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蔡成行

作品数:8 被引量:17H指数:3
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇应激
  • 4篇热应激
  • 4篇BIP
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇脾脏
  • 2篇脾脏巨噬细胞
  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇诱导型
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇杀伤
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖调节蛋...

机构

  • 8篇南昌大学第二...

作者

  • 8篇蔡成行
  • 8篇黄长文
  • 8篇傅华群
  • 6篇李光明
  • 6篇马景胜
  • 2篇邢宏松
  • 1篇李惠珍
  • 1篇雷康
  • 1篇昌毓穗

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇当代医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇新医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 6篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
轻度热应激对脾脏巨噬细胞免疫功能的影响被引量:4
2009年
目的:探讨轻度热应激对脾脏巨噬细胞免疫功能的影响。方法:原代培养鼠脾脏巨噬细胞,将细胞置于41℃恒温箱中,使细胞轻度热应激,1h后恢复到37℃,分别在应激后0min、30min、60min、120min、180min检测巨噬细胞的吞噬功能、杀伤活性和趋化作用。结果:轻度热应激后,脾脏巨噬细胞的吞噬功能、杀伤活性和趋化作用均比应激前明显加强(P〈0.05—0.01),60min后到达高峰,随后逐渐下降。结论:轻度热应激对脾脏巨噬细胞的免疫功能有促进作用。
黄长文蔡成行李光明马景胜傅华群
关键词:热应激脾脏免疫杀伤趋化
GRP78对SMMC-7721细胞耐药性的影响及机制被引量:3
2009年
目的探讨GRP78对人肝癌细胞株SMMC7721细胞耐药性和Topo-Ⅱ表达的影响。方法用低浓度顺铂(cDDP)短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药,并用脂质体转染不同浓度GRP78反义寡核苷酸(GRP78ASODN)以降低SMMC-7721细胞GRP78的表达,应用RT-PCR检测并筛选一个最有效的降低GRP78mRNA表达的GRP78ASODN浓度,然后用MTT法检测亲本SMMC-7721细胞、耐药细胞及筛选出的转染组细胞对cDDP的药物敏感性,得出各组的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数,并用RT-PCR检测三组细胞Topo-ⅡmRNA的表达。结果RT-PCR显示转染GRP78ASODN浓度为100nmol/ml时,GRP78mRNA降低最为显著(P<0.01);耐药组Topo-ⅡmRNA的表达较亲本细胞相显著降低(P<0.01),转染组与耐药组相比显著升高(P<0.01)。经诱导得到的耐药细胞,IC50是亲本细胞IC50的1.91倍,转染后,其IC50与转染前相比其耐药性显著降低(P<0.01)。结论用低浓度cDDP短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药;GRP78能提高SMMC-7721细胞的耐药性,并与Topo-Ⅱ有关;抑制GRP78可以降低SMMC-7721细胞的耐药性。
蔡成行李光明雷康黄长文傅华群
关键词:葡萄糖调节蛋白肝细胞抗药性
选择性iNOS抑制剂1400W对缺氧培养人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和VEGF表达的影响被引量:3
2008年
目的探讨选择性诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)抑制剂1400W对缺氧条件培养的人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法实验组分别加入选择性iNOS抑制剂1400W 50(50μmol/L组)、100(100μmol/L组)、200(200μmol/L组)μmol/L的培养液培养;对照组不加选择性iNOS抑制剂1400W培养液培养,缺氧条件下培养24 h后,采用硝酸还原酶法检测细胞培养上清液NO含量;RT-PCR检测iNOSmRNA和VEGFmRNA水平。结果50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L组NO含量分别为(28.77±2.1)、(21.63±3.0)、(17.23±2.4)μmol/L,均明显低于对照组[(43.68±4.3)μmol/L](P均<0.01);50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L iNOSmRNA水平分别为0.212±0.009、0.169±0.012、0.136±0.006,均明显低于对照组0.246±0.009(P<0.05或P<0.01);50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L VEGFmRNA水平分别为0.429±0.038、0.309±0.022、0.249±0.014,均明显低于对照组0.598±0.040(P<0.05或P<0.01)。结论选择性iNOS抑制剂1400W可抑制缺氧条件下培养的人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和VEGF表达。提示选择性iNOS抑制剂1400W对肝癌新生血管的形成具有预防和潜在的治疗价值。
邢宏松黄长文傅华群马景胜蔡成行
关键词:诱导型一氧化氮合酶缺氧人肝癌细胞株
p38MAPK对轻度热应激大鼠脾脏巨噬细胞免疫功能的影响被引量:4
2009年
目的:探讨p38MAPK在Bip蛋白介导的体外轻度热应激大鼠巨噬细胞功能改变中的信号作用.方法:p38MAPK抑制剂预处理大鼠脾脏巨噬细胞,将细胞置于41℃恒温箱中,使细胞轻度热应激,1h后恢复到37℃(抑制组),以未应激(对照组)和41℃热应激1h后60min巨噬细胞(应激组)为对照,分别检测3组巨噬细胞吞噬、杀伤、趋化功能,同时检测p38MAPK蛋白和Bip蛋白的表达.结果:p38MAPK抑制剂预处理大鼠脾脏巨噬细胞,与应激组比较,轻度热应激后巨噬细胞吞噬、趋化和杀伤活性明显降低(0.17±0.01vs0.74±0.03,33.32±3.55vs82.07±5.17,24.20%±2.39%vs60.80%±4.02%,均P<0.01);应激组p38MAPK蛋白表达明显上调,p38MAPK抑制剂预处理后,抑制组p38MAPK蛋白表达受到抑制,与应激组比较差异有显著性(p38/β-actin:2.863±0.794vs4.752±1.386,P<0.01);Bip蛋白的表达(Bip/β-actin)也因p38MAPK抑制剂预处理而由应激组的1.270±0.535降至抑制组的1.028±1.061(P<0.05).结论:p38MAPK抑制剂可显著抑制轻度热应激大鼠巨噬细胞吞噬、趋化和杀伤功能以及p38MAPK和Bip蛋白的表达.
黄长文蔡成行李光明Aqeel Ahmed李惠珍傅华群
关键词:巨噬细胞免疫BIP
高氧保存液对供肝保护作用的实验研究被引量:3
2008年
目的研究高氧保存液对大鼠供肝的保护作用。方法采用大鼠肝脏非循环离体灌注模型,分别以乳酸钠林格氏液和高氧乳酸钠林格氏液对大鼠肝脏低温保存0、1、36、h,随后进行常温灌注30 min,测定灌注流出液氧自由基代谢产物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量、肝细胞内Ca2+浓度;观察肝脏组织形态学变化。结果在同一时段,高氧乳酸钠林格氏液组大鼠肝脏细胞内Ca2+浓度及流出液MDA含量较乳酸钠林格氏组低,而SOD含量较高。光镜、电镜观察两组肝脏组织形态学变化也有一定的差别。结论高氧乳酸钠林格氏液对大鼠供肝保护作用优于乳酸钠林格氏液,即高氧保存液对供肝有更好的保存作用。
黄长文昌毓穗傅华群蔡成行邢宏松马景胜
关键词:肝脏高氧液动物
轻度热应激大鼠脾脏巨噬细胞BiP蛋白的表达与意义
2009年
目的:探讨轻度热应激脾脏巨噬细胞免疫球蛋白结合蛋白(BiP/GRP78)的表达及其对细胞功能改变的影响。方法:原代培养脾脏巨噬细胞,将细胞置于41℃恒温箱中,使细胞轻度热应激,1h后恢复到37℃,分别检测应激后0min、30min、60min、120min、180min巨噬细胞BiP mRNA、BiP蛋白的表达;同时段分别检测巨噬细胞吞噬功能、杀伤活性和趋化作用。结果:(1)轻度热应激后,脾脏巨噬细胞BiP mRNA的表达明显增加,30min后到达高峰,60min、120min时仍高于对照组,180min后恢复至正常水平。BiP蛋白的表达在60min后到达高峰,120min、180min时仍高于对照组。(2)轻度热应激后,脾脏巨噬细胞的吞噬功能、杀伤活性和趋化作用均明显增强,且与BiP mRNA、BiP蛋白表达的改变基本同步。结论:轻度热应激脾脏巨噬细胞BiPmRNA、BiP蛋白的表达与巨噬细胞功能发生同步改变,提示BiP蛋白表达上调可能与轻度热应激脾脏巨噬细胞功能增强密切相关。
黄长文蔡成行李光明马景胜傅华群
关键词:热应激巨噬细胞
Bip反义寡核苷酸对热应激脾脏巨噬细胞功能的影响被引量:3
2009年
目的探讨Bip反义寡核苷酸(Bip AS-ODN)对体外轻度热应激脾脏巨噬细胞功能的影响。方法设计特异性Bip AS-ODN,经脂质体包裹后转染至小鼠脾脏巨噬细胞,观察Bip AS-ODN对轻度热应激后脾脏巨噬细胞功能的影响。结果轻度热应激60 min后,脾脏巨噬细胞吞噬功能及趋化、杀伤活性增强,Bip mRNA表达明显上调;Bip AS-ODN转染脾脏巨噬细胞后,与未转染细胞比较,热应激后Bip mRNA表达明显减少,巨噬细胞吞噬功能及趋化、杀伤活性明显回落(P<0.01)。结论Bip对热应激脾脏巨噬细胞功能起调节作用。
黄长文蔡成行李光明马景胜傅华群
关键词:热应激脾脏巨噬细胞脾脏
轻度热应激大鼠脾脏巨噬细胞BiP蛋白的表达与意义
目的:探讨轻度热应激脾脏巨噬细胞免疫球蛋白结合蛋白(BiP/GRP78)的表达及其对细胞功能改变的影响。方法:原代培养脾脏巨噬细胞,将细胞置于41℃恒温箱中,使细胞轻度热应激,1 h后恢复到37℃,分别检测应激后0 mi...
黄长文蔡成行李光明马景胜傅华群
关键词:热应激巨噬细胞
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