詹少锋
- 作品数：117 被引量：582H指数：14
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学文学石油与天然气工程更多>>
- 普通登革热中医证型之间实验室指标差异性的回顾性分析
- 2024年
- 目的比较普通登革热不同中医证型的实验室指标,从而更好地指导临床中医辨证。方法选取2014年至2020年于广州中医药大学第一附属医院住院的普通登革热患者,分析风热夹湿,邪在卫气证及湿热伤络,邪侵营血证这两个关键证型之间的白细胞计数、血小板计数、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶等实验室指标的差异性,统计分析采用SPSS21软件执行。结果两组间基线一致,而血小板计数在湿热伤络,邪侵营血证中显著低于风热夹湿,邪在卫气证(P<0.05);白细胞计数、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶在湿热伤络,邪侵营血证中高于风热夹湿,邪在卫气证(P<0.05);钠、渗透压、肌酸激酶同工酶水平虽在两证型之间存在差异(P<0.05),但其水平均在正常范围内。余指标在两证型之间的差异无统计学意义。结论普通登革热患者湿热伤络,邪侵营血证的实验室指标比风热夹湿,邪在卫气证的实验室指标更加严重,实验室指标变化符合中医证型规律,临床辨治普通登革热可参考实验室指标。
- 谢铱子蔡贝贝詹少锋江勇刘小虹刘小虹
- 关键词：中医证型
- 刘小虹治疗支气管哮喘用药规律探讨被引量：2
- 2020年
- 收集刘小虹教授诊治支气管哮喘的有效病例的门诊病历,录入Microsoft Excel并导入中医传承辅助平台(V2.5)和古今医案云平台(V1.5.7),统计药物频次,采用关联规则分析及复杂系统熵聚类分析等方法挖掘刘小虹教授治疗哮喘的核心药物组合及新方组合,以探讨刘小虹教授治疗支气管哮喘的用药规律。结果共录入门诊处方97首,涉及85味中药,其中频次较高的中药有杏仁、防风、浙贝母、款冬花、紫菀、甘草、法半夏、炙麻黄等,药物组合多以清热化痰、祛风止咳、解痉平喘为法,并由核心组合衍化出7首新方。分析结果提示刘小虹教授治疗支气管哮喘多以祛风化痰为主,配伍应用止咳平喘之品,药物性味以辛甘温为主。
- 刘城鑫洪海都吴鹏郑文江李冬婷谭惠敏詹少锋陈创荣刘小虹
- 关键词：支气管哮喘祛风化痰浙贝母款冬花
- 基于网络药理学探究三叶汤治疗咳嗽的作用和配伍规律被引量：2
- 2021年
- 目的基于网络药理学探究三叶汤治疗咳嗽的作用和配伍规律。方法从TCMSP数据库获取三叶汤活性成分和靶点,利用CTD、Polysearch2、STRING等数据库获得"咳嗽"相关基因;采用Cytoscape软件及其NetworkAnalyzer、cytoHubba等工具构建"药物-活性成分-靶点"网络和关键靶点互作网络;结合gProfiler及ClueGO工具对核心靶点的生物功能和代谢通路进行富集分析。结果初步筛得君药潜在活性成分有21个,其中Degree≥6的包括槲皮素、乙酰化EGCG,山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、鞣花酸、熊果酸、C1、合金欢基丙酮、芦丁;筛得277个靶点与"咳嗽"相关,其中Degree≥3的潜在关键靶点有40个,包括前列腺素G/H合成酶2、孕酮受体、凝血因子X、DNA拓扑异构酶2-α、核受体辅激活因子2等。臣-佐-使药可通过HIF-1信号通路、白细胞介素4和13等协助君药发挥协同治疗作用。结论三叶汤中君-臣-佐-使药有共同的作用靶点和信号通路,且各有偏重。三叶汤可能是通过调控松弛素(Relaxin)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞凋亡、低氧诱导因子-1(HIF-1)、I型跨膜蛋白质(Toll样受体)等信号通路,抑制气道炎症反应,减轻气道重塑,促进支气管内心血管的生成,减轻肺部损伤,从而治疗小细胞肺癌、结核、甲型流感、百日咳等肺部疾病。
- 赖艳妮詹少锋刘小虹黄慧婷
- 关键词：肺系疾病咳嗽网络药理学配伍
- 一种用于治疗呼吸衰竭的中药组合物
- 本发明公开了一种用于治疗呼吸衰竭的中药组合物，其原料药的配比为：五指毛桃20～30g、太子参12～18g、茯苓10～14g、白术9～12g、苦杏仁7～10g、紫苏子6～10g。本发明的中药方，可以有效改善呼吸肌疲劳，对呼...
- 冯立志刘小虹刘建博孙杰张伟詹少锋黄慧婷杨柳柳庄轰发
- 文献传递
- 基于网络药理学及生物信息学研究益气化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制
- 2022年
- 目的 基于网络药理学及生物信息学探究益气化痰方(黄芪、甘草、党参等)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的可能作用机制。方法 通过TCMSP数据库、GEO数据库及OMIM数据库获取益气化痰方治疗COPD的活性成分与潜在靶点;使用Cytoscape 3.7.2软件,构建“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络并对潜在靶点进行PPI网络拓扑分析;使用Cytoscape 3.7.2软件对潜在靶点进行GO功能富集分析;借助R软件对潜在靶点作KEGG通路富集分析;最后,采用AutoDock Vina 1.5.6软件将活性成分与潜在靶点进行分子对接。结果筛选得到154个益气化痰方活性成分及益气化痰方治疗COPD的潜在靶点19个。“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络及蛋白互作网络拓扑分析得出主要的潜在靶点有乙酰胆碱酯酶(ACHE)、α1A-肾上腺素受体(ADRA1A)、对氧磷酶1(PON1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、表皮生长因子受体(EGFR)等;GO功能富集分析涉及过氧化氢代谢过程,活性氧生物合成过程等生物功能;KEGG通路富集分析结果包括低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、叉头盒O(FoxO)信号通路、Janus激酶-转录激活因子(JAK-STAT)信号通路等条目;分子对接结果显示,益气化痰方主要活性成分与潜在靶点均具有较好的结合活性,可形成较为稳定的结合构象。结论 益气化痰方在治疗COPD方面具有多成分、多靶点、多通路的特点,可能通过调节炎症反应、氧化应激和气道黏液分泌等机制发挥治疗作用。
- 詹少锋谢铱子黄秀芳庄轰发郑文江杨柳柳刘小虹
- 关键词：益气化痰方慢性阻塞性肺疾病网络药理学生物信息学分子对接
- 射麻止喘液通过调控NF-κB/VEGFA信号通路抑制气道上皮细胞EMT改善哮喘气道重塑的机制研究
- 2024年
- 目的:探讨射麻止喘液对哮喘小鼠气道上皮细胞间充质转化(EMT)和气道重塑的影响及其潜在机制。方法:将30只SPF级雌性小鼠随机分为空白组,模型组,射麻止喘液低剂量、高剂量组,地塞米松组。屋尘螨滴鼻致敏建立哮喘小鼠模型。计算小鼠肺泡灌洗液(BALF)白细胞总数,HE、PAS、Masson染色法观察小鼠肺组织病理形态,ELISA法检测血清炎症因子和总IgE含量,RT-PCR检测气道重塑相关指标mRNA表达水平,免疫组化和荧光检测肺组织气道上皮细胞EMT标志物的表达情况,网络药理学预测射麻止喘液改善哮喘气道重塑的机制,Western Blot检测p-p65、p-IκBα、TNF-α、VEGFA关键蛋白的表达水平。结果:与模型组比较,3个给药组小鼠肺泡灌洗液中白细胞总数显著减少(P<0.01,P<0.05),血清IL-4、IL-5、总IgE含量显著降低(P<0.01,P<0.05),肺组织炎症细胞浸润、黏液分泌以及胶原沉积等病理情况显著改善(P<0.01),气道重塑相关指标Muc5ac、Fn1、α-SMA mRNA表达水平显著降低(P<0.01,P<0.05),肺组织中E-Cadherin、ZO-1蛋白表达水平升高,而N-Cadherin、α-SMA、p-p65、p-IκBα、TNF-α、VEGFA蛋白显著降低。结论:射麻止喘液可以通过抑制NF-κB/VEGFA信号通路改善气道上皮细胞EMT,进而改善哮喘气道重塑。
- 张妙芬王婷王婷詹少锋黄慧婷刘小虹刘小虹
- 关键词：哮喘射麻止喘液气道重塑
- 益气化痰方对慢性阻塞性肺疾病小鼠气道炎症及黏液分泌的调节机制研究
- 研究目的: 通过建立COPD小鼠模型，检测益气化痰方对不同组别小鼠血浆、BALF和肺组织中TNF-α、IL-17、Muc5ac的表达水平，探讨益气化痰方对小鼠肺组织MAPK和NF-κB信号转导通路活化的影响及Muc5a...
- 詹少锋
- 关键词：益气化痰方白细胞介素17信号转导通路慢性阻塞性肺疾病
- 中药培土生金法对COPD大鼠肺功能及血浆ROC、NGF水平的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨中药培土生金法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能及细胞色素C氧化酶(ROC)和神经生长因子(NGF)水平的影响。方法采用熏吸香烟加气管内滴注脂多糖建立COPD大鼠模型,用番泻叶浸液10 mL·kg^-1·d^-1灌胃,连续20 d,建立中医肺脾气虚症候。大鼠分为五组,每组8只。D组为模型对照组,不予药物治疗;A、B、C组分别采用中药煎剂0.45、0.9、1.8 g·mL^-1·d^-1灌胃,E组采用地塞米松0.2 mg·kg^-1·d^-1灌胃,连续给药60 d。另取8只大鼠作为空白对照(F)组,不作任何干预。检测六组大鼠肺功能及血浆ROC和NGF水平。结果与F组比较,D组肺功能相关指标及血浆ROC、NGF水平均降低(P<0.01)。与D组比较,A、B、C、E组肺功能相关指标及血浆ROC、NGF水平均升高(P<0.01)。结论中药培土生金法能改善COPD大鼠肺功能,上调血浆ROC和NGF水平,改善呼吸肌疲劳,减少呼吸衰竭发生。
- 冯立志黄慧婷詹少锋何伟平刘小虹
- 关键词：细胞色素C氧化酶神经生长因子培土生金法
- 基于病毒-宿主交互网络的加味芦根方治疗流行性感冒的生物信息学分析
- 2024年
- 目的从病毒-宿主交互界面探讨加味芦根方(芦根、全蝉蜕、僵蚕、金银花、生甘草、薄荷、羌活、葛根、柴胡)治疗流行性感冒的分子机制。方法从本草组鉴数据库收集复方的化学成分,经里宾斯基五原则筛选潜在的活性成分后,进一步在瑞士靶点预测网站预测活性成分的作用靶点;从GEO数据库挖掘人类流感芯片GSE90732的差异表达基因;从病毒-宿主相互作用搜索工具检索H1N1流感-智人蛋白交互组;整合上述生物信息集,通过Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络和加味芦根方-病毒-宿主交互网络,使用R软件对交集基因进行功能富集分析,最后对关键活性成分及靶点进行分子对接验证。结果获得1252个活性成分,1415个作用靶点,951个流感差异表达基因和10142对H1N1-智人蛋白互作信息。加味芦根方与流感的交集靶点有72个,功能富集显示这些靶点与宿主防御和程序性细胞死亡密切相关。交互网络拓扑分析表明,加味芦根方通过齐墩果酸、γ-十一碳酸内酯、长棘素等多种活性成分调控病毒M2、NA、NS1和HA蛋白和/或宿主HSP90AA1、NRAS和ITGB1等多个关键靶标发挥治疗作用,分子对接结果表明活性成分与靶点具有较好的结合能力。结论加味芦根方通过多种活性成分直接靶向流感病毒蛋白和/或宿主因子,从抑制病毒复制、调节宿主防御和细胞死亡等多个维度发挥抗击流感的作用。该研究为进一步实验解析加味芦根方治疗流感的分子机制提供了理论基础。
- 吴鹏江勇李莎吴文玉纪丽纯洪海都张高黄慧婷刘小虹詹少锋赖艳妮
- 关键词：流行性感冒
- 运用网络药理学和分子对接探讨肿节风治疗流行性感冒的药理作用机制被引量：6
- 2021年
- 目的探讨肿节风治疗流行性感冒的潜在药理作用机制。方法从TCMSP数据库中筛选候选药物分子,运用PTS、BATMAN-TCM工具预测其潜在靶点。从Polysearch2及String数据库中获得流行性感冒的相关靶点。使用Draw Venn Diagram在线工具对药物及疾病的潜在靶点进行韦恩图叠加分析,对两者交集的靶蛋白进行药物-靶点-疾病网络和PPI网络的构建。采用Metascape及ClueGO工具进行GO、KEGG富集分析及网络可视化。另外,使用sybyl2.1.1软件进行流感病毒复制关键蛋白(神经氨酸酶、核蛋白、非结构蛋白2)与候选分子的分子对接。结果共筛选出12个候选活性分子和12个与机体免疫相关的潜在靶蛋白。EIF2AK2、PTPN1、JAK3、JAK1、JAK2、STAT3、PTPN11、EGFR、TYK2、IKBKE、STAT1、PTPN2等关键基因主要通过肽基酪氨酸磷酸化、MAP激酶活性的正调节、I型干扰素介导的信号传导途径的调节、干扰素产生的调节、Jak-STAT信号通路和趋化因子信号通路等生物途径发挥效应。分子对接结果表明,与NA、NP和PB2对接打分最高的活性分子分别是(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(Z)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl]oxy-propionic acid、quercetin(槲皮素)及β-sitosterol(β-谷甾醇)。结论肿节风治疗流行性感冒具有多成分、多靶点的特点,其主要通过调控机体免疫反应及直接抑制病毒复制发挥抗流感病毒的作用。
- 赖艳妮徐卫方刘小虹詹少锋黄慧婷李耿
- 关键词：肿节风流行性感冒固有免疫
