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赵敏蕾

作品数:16 被引量:22H指数:3
供职机构:丽水市中心医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇血小板
  • 6篇淋巴
  • 5篇血小板减少
  • 5篇骨髓
  • 4篇血小板减少性...
  • 4篇紫癜
  • 4篇淋巴瘤
  • 4篇金淋巴瘤
  • 4篇霍奇金
  • 4篇霍奇金淋巴瘤
  • 4篇非霍奇金
  • 4篇非霍奇金淋巴...
  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇性疾病
  • 2篇异常综合征
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌

机构

  • 15篇丽水市中心医...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 16篇赵敏蕾
  • 14篇李琳洁
  • 10篇刘伟红
  • 10篇裘红英
  • 9篇金炀缙
  • 8篇陈延杰
  • 6篇陈玉
  • 5篇方炳木
  • 5篇金旸缙
  • 4篇杨洁
  • 4篇张隽瑜
  • 4篇许能文
  • 2篇莫小花
  • 1篇夏程美
  • 1篇徐爱花
  • 1篇李琳结
  • 1篇金阳缙
  • 1篇李淋洁
  • 1篇杜友谊

传媒

  • 3篇浙江临床医学
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2005年华...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性骨髓增生异常综合征合并CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例
2021年
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)起源于淋巴结和淋巴组织,是最常见的非霍奇金淋巴瘤,占比30%~40%[2],在临床表现、预后等方面具有较大异质性。
朱梦萍张隽瑜李琳洁赵敏蕾
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤骨髓增生异常综合征非霍奇金淋巴瘤髓系细胞克隆性疾病无效造血
美罗华联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤
目的:探讨美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)临床疗效。方法:用美罗华(375mg/M2)联合CHOP方案治疗B-NHL8例(初治5例,复治 2例)。结果:完全缓解6例,部分缓解1例,6例...
裘红英刘伟红金阳缙赵敏蕾杨洁方炳木李琳洁
关键词:非霍奇金淋巴瘤美罗华
文献传递
小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜临床观察被引量:3
2014年
目的:观察小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜的临床疗效,探讨治疗难治性血小板减少性紫癜治疗效果的方案。方法:选择诊断为难治性特发性血小板减少性紫癜成人患者101例,随机分为对照组和观察组,对照组采用小剂量美罗华治疗,观察组则采用小剂量美罗华治疗的同时按照患者的体质采用益气、补肾、健脾、养血的方药配合治疗。治疗后第3个月时比较两组之间的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组有效率82%,对照组有效率72%,观察组效果优于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜疗效确切,配合中药调整可提高疗效、减少不良反应。
赵敏蕾李琳洁金炀缙陈玉陈延杰
关键词:难治性血小板减少性紫癜美罗华中药调理
特发性血小板减少性紫癜患者糖皮质激素治疗期感染的危险因素分析被引量:8
2014年
目的探讨接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者感染危险因素,以期为临床该类患者减少感染提供科学有效的依据。方法回顾性分析2007-2012年41例接受糖皮质激素治疗的ITP患者临床资料,采用SPSS17.0软件对所有数据进行统计分析,采用单因素分析和多因素logistic回归分析法找出导致接受糖皮质激素激素治疗的ITP患者感染的危险因素。结果年龄>60岁、女性、有侵入性操作、住院>6周、合并糖尿病及缺铁性贫血患者感染率分别为11.61%、7.36%、12.78%、19.05%、20.63%及14.71%,均高于≤60岁、男性、无侵入性操作、住院≤6周、无糖尿病及无贫血患者的4.60%、3.64%、3.33%、2.86%、4.26%及4.75%;使用抗菌药物患者感染率1.83%,低于未使用抗菌药物患者的7.37%;激素用量过大、不及时减量的患者感染率均较高;以上因素差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高龄、女性、合并糖尿病、激素治疗未及时减量的ITP患者发生医院感染的风险较大,临床应给与重视,而使用抗菌药物治疗可以降低ITP感染发生。
赵敏蕾金炀缙刘伟红陈玉陈延杰张隽瑜李琳洁
关键词:特发性血小板减少性紫癜糖皮质激素
急性白血病合并尿崩症3例
2009年
例1,男,46岁。确诊急性髓性白血病(M5)6个月,发热、头痛3d再次入院。入院后记24h尿量约5000~7800mL,伴烦渴、多饮。血常规检查:WBC52.1×10^9/L,幼稚细胞0.56,Hb112g/L,PLT74×10^9/L。
金旸缙莫小花赵敏蕾陈延杰李琳洁
关键词:急性白血病尿崩症急性髓性白血病再次入院幼稚细胞入院后
E135.抗幽门螺杆菌治疗用于难治性原发免疫性血小板减少症的疗效观察
李琳洁许能文裘红英刘伟红金炀缙赵敏蕾陈延杰陈玉张隽瑜
文献传递
CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征
2008年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种骨髓造血干细胞的克隆性异常增生性疾病,机制不清,治疗效果差。我院自2003年8月至2007年6月间应用CAG方案治疗中高危MDS14例,其中中危组(中危Ⅰ+Ⅱ)10例,高危组4例,取得了较好的临床效果,报告如下。
金旸缙赵敏蕾陈延杰陈玉李淋洁
关键词:骨髓增生异常综合征CAG方案
干扰素联合高三尖杉酯碱或羟基脲治疗原发性血小板增多症被引量:3
2013年
原发性血小板增多症(ET)病因不明,可能与JAK2基因V617F突变有关[1,2]。EF临床特点是外周血血小板持续显著增多,且伴有功能异常,骨髓巨核细胞增生显著,可无临床症状,有的出现四肢麻木及疼痛,有的以出血及血栓形成表现为主,40%左右患者B超显示脾脏增大。治疗药物以羟基脲(HU)为主,但长期应用可增加白血病的发生率,寻求新的替代药是迫切所需。本科应用干扰素加高三尖杉酯碱和干扰素加羟基脲取得较好疗效。
许能文李琳洁裘红英刘伟红金炀缙赵敏蕾
关键词:原发性血小板增多症高三尖杉酯碱羟基脲干扰素V617F突变核细胞增生
抗幽门螺杆菌治疗用于难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察被引量:3
2013年
目的探讨根除幽门螺旋杆菌(Hp)在难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)治疗中的作用。方法 72例符合难治性ITP诊断标准且经C14呼气试验Hp阳性的患者纳入试验。在根除Hp治疗前及结束后,定期复查血小板计数,并在治疗结束后进行评估。结果 72例患者治疗后2周、4周、3个月血小板计数均呈递增趋势。基本治愈23例,缓解19例,进步16例,无效14例,总有效率80.6%。结论根治Hp可以作为治疗合并Hp感染的难治性ITP患者行之有效的非免疫抑制治疗方法之一。
李琳洁许能文裘红英刘伟红金炀缙赵敏蕾陈延杰陈玉张隽瑜
关键词:紫癜血小板减少特发性血小板计数螺杆菌
FAM方案治疗复发性Ph阳性的急性淋巴细胞白血病10例被引量:1
2008年
近年研究表明,细胞遗传学及免疫表型可作为急性淋巴细胞白血病(ALL)疗效及预后的判断指标之一^[1]。Ph染色体阳性在ALL患者中少见,且此型白血病对常规淋巴系白血病化疗方案不敏感,疗效差,生存期短,选择再诱导缓解的化疗方案困难。我们近5年来应用FAM方菊氟达拉宾(Flu)+阿糖胞苷(Ara—C)+米托蒽醌(MIT)联合化疗治疗复发性Ph染色体阳性ALL患者,取得了明显疗效,现报道如下。
裘红英李琳结刘伟红金炀缙赵敏蕾杨洁方炳木
关键词:急性淋巴细胞白血病复发性FAMPH阳性PH染色体阳性化疗方案
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