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邓子新

作品数:413 被引量:809H指数:14
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 188篇期刊文章
  • 171篇专利
  • 43篇会议论文
  • 7篇科技成果

领域

  • 153篇生物学
  • 45篇医药卫生
  • 36篇化学工程
  • 26篇农业科学
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  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇自然科学总论
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主题

  • 110篇链霉菌
  • 104篇生物合成
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  • 79篇基因簇
  • 73篇合成基因
  • 63篇生物合成基因
  • 60篇生物合成基因...
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  • 27篇药物
  • 24篇聚酮
  • 22篇细胞
  • 22篇化合物
  • 18篇活性
  • 18篇
  • 17篇突变株
  • 17篇基因工程
  • 16篇蛋白
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  • 14篇调节基因

机构

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  • 10篇中国科学院
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  • 5篇华南理工大学
  • 5篇教育部
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  • 3篇湖北大学
  • 3篇浙江大学
  • 3篇武汉生物技术...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇国家海洋局第...
  • 2篇淮海工学院
  • 2篇南京林业大学

作者

  • 409篇邓子新
  • 68篇周秀芬
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  • 31篇贺新义
  • 27篇林双君
  • 27篇陈文青
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  • 9篇孙宇晖
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  • 8篇黄曦

传媒

  • 37篇微生物学报
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  • 10篇中国抗生素杂...
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  • 3篇中国科学:生...
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年份

  • 5篇2024
  • 14篇2023
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  • 23篇2021
  • 21篇2020
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  • 17篇2017
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  • 18篇2015
  • 20篇2014
  • 18篇2013
  • 22篇2012
  • 13篇2011
  • 8篇2010
  • 16篇2009
  • 16篇2008
  • 9篇2007
  • 18篇2006
  • 13篇2005
413 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
南昌链霉菌与放线菌噬菌体ΦC31相互关系的研究
2001年
经点滴法和平板法检测 ,放线菌噬菌体ΦC31及大部分衍生噬菌体能感染南昌链霉菌 ,但这些噬菌体的DNA却不能转染南昌链霉菌 .通过比较来自不同宿主的KC5 15噬菌体悬液对变铅青链霉菌和南昌链霉菌的侵染效率 ,发现南昌链霉菌对ΦC31及衍生噬菌体具有很强的限制性 .Southern杂交实验表明 ,ΦC31衍生噬菌体KC30 1(C+ attP+ )可以整合到南昌链霉菌NS - 32 - 2 6的染色体上形成溶源 ,其溶源菌自发释放KC30 1,但热激诱导后并没有提高释放频率 .通过脉冲电泳技术和Southern杂交的方法定位了KC30 1在南昌链霉菌NS - 32 - 2 6染色体上形成溶源的附着位点 (attB) .这些结果均有利于利用以ΦC31为基础的载体对南昌链霉菌进行分子生物学的研究 .
张桂敏周秀芬Tobias Kieser邓子新
关键词:南昌链霉菌杀虫抗生素
一种目标RNA单碱基编辑的系统和方法
本发明提供了一种目标RNA单碱基编辑的系统和方法。具体地,本发明提供了一种碱基编辑器,包括靶向元件和编辑效应元件,其中所述靶向元件与所述编辑效应元件形成一融合蛋白,其中所述靶向元件包含硫修饰核酸识别蛋白,所述编辑效应元件...
贺新义于昊刘光邓子新
文献传递
提高链霉菌抗生素产量的方法及其质粒
一种生物医药技术领域的提高链霉菌抗生素产量的方法,通过构建metK基因和/或vgbS基因和/或adpA-c基因的对应整合表达质粒pFMetK、pFVgb、pFAdpA、pFMV、pFMA以及pFMVA,并将所述的整合表达...
由德林王涛朱冬青白林泉邓子新
文献传递
一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶
本发明公开了一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶,属于酶工程技术领域。提高多聚体蛋白热稳定性的方法为通过在N端相邻(8Å范围内)的多聚体蛋白的N端和内部亚基接触界面间引入共价键的方式,使多聚体蛋白的各...
瞿旭东朱露马宏敏邓子新
文献传递
实验室重在培养创新型的人才(续)被引量:7
2007年
上期论述了实验室与创新的关系,实验室硬件与软件的关系,创新人才的培养重在过程,重在能力。这期提出实验室要营造自己的文化,科研工作不是追星族,科研的真谛就是要创新。
邓子新夏有为(执笔)
关键词:实验室创新型人才实验室文化
一种从液体木糖醇里制备L-阿拉伯糖醇的方法
一种生物技术领域的从液体木糖醇里制备L-阿拉伯糖醇的方法,包括如下步骤:取原料,加入氮源和无机盐,得到发酵培养基,灭菌,得到无菌发酵培养基;将芽孢杆菌CGMCC No.3041接种到含一级种子培养基中,培养,形成一级种子...
邓子新程海荣
文献传递
链霉菌质粒pSET152电转化稀有放线菌小单孢菌的研究被引量:17
2007年
利用链霉菌(Streptomyces)噬菌体ΦC31所构建的整合型载体pSET152作为供体质粒,分别以小单孢菌(Micromonospora)40027菌株的萌发孢子和新鲜菌丝体作为受体菌,在不同的电场强度下进行电转化实验,结果表明:以小单孢菌40027菌株萌发孢子为受体菌,未获得电转化子;以小单孢菌40027菌株新鲜菌丝体为受体菌,获得了电转化子。电场强度为13kV/cm时可获得最高转化效率。Southern杂交结果表明:质粒pSET152可通过菌丝体电转化法导入小单孢菌40027菌株,并整合到小单孢菌40027菌株的染色体上,暗示链霉菌噬菌体ΦC31的整合酶基因和整合位点在异源宿主小单孢菌40027菌株中仍具有相同的功能。质粒稳定性检测实验表明:质粒pSET152可稳定地存在于小单孢菌40027菌株中。
李晓华龙慈凡周秀芬邓子新
关键词:小单孢菌40027菌株电转化质粒
微生物药物产业现状与发展趋势被引量:2
2021年
微生物来源的天然产物药物具有结构多样、活性优良等优点,临床应用潜力巨大。本研究系统分析了我国微生物药物产业发展现状,梳理了微生物种质资源利用、优良菌种筛选和发酵工艺优化、菌株工程化改造、新型微生物药物创制等技术趋势,助力我国破解产业瓶颈、加速产业升级。我国现代微生物药物产业已经具备了坚实的资源和技术基础,但与国际领先水平有一定的差距。本研究针对产业面临的机遇与挑战,从建立统筹创新的微生物医药大科学装置、加强微生物药物基础研究和技术自主研发、构建战略性人才引育系统、形成体系化产业激励政策等四个方面提出了发展建议。
于晴黄婷婷邓子新
关键词:微生物药物生物活性合成生物学
一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用
本发明提供了一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用,所述基因簇的核苷酸序列为SEQ ID NO:1中所示第255~8993位序列,以及SEQ ID NO:2中所示第91~8961位序...
陈文青于乐邓子新周文婷佘一玄
文献传递
体外核酸快速扩增技术的发展和不断创新被引量:27
2011年
利用聚合酶链式反应(PCR)进行的核酸体外扩增是1983年开始发展起来的一项革命性技术,目前已被广泛运用于现代化的农业和医学以及食品工业等领域,特别是在人类认知基因和基因组的过程中,体外核酸扩增技术做出了卓越的贡献。最初,体外核酸扩增技术主要是利用耐高温的DNA聚合酶(Taq酶),这样就使核酸的体外扩增反应可以在热循环中进行。但因需要使用昂贵的设备和消耗大量的电力,其成本和应用范围都受到一定的限制。之后,恒温体外核酸扩增悄然兴起,这改变了传统扩增技术的局限性,使核酸的体外扩增更加简单和方便。重组酶介导扩增(RAA)法是一种最新型的恒温体外核酸扩增技术,该系统的显著优点在于它在常温下就能实现DNA解链并快速扩增(15~30min完成),反应快速、专一性好、灵敏度高,还可用于定时定量的结果分析。
吕蓓程海荣严庆丰黄震巨李轶女罗达沈桂芳张志芳邓子新林敏程奇
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