邓雁如
- 作品数：111 被引量：732H指数：14
- 供职机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 金芪降糖片与牛血清白蛋白结合作用的超滤-色谱联用技术研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。方法采用超滤法与高效液相色谱联用技术对金芪降糖片、金银花、黄连药材中成分与BSA的结合率进行测定;考察pH值对金芪降糖片、金银花、黄连药材与BSA结合作用的影响。结果金芪降糖片中9种成分新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱与BSA结合作用明显;有机酸与生物碱成分与BSA结合存在置换作用。结论金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白有较强的结合。该研究为研究药物在体内的药动学、药效学及临床用药提供了实验依据。
- 夏娜邓雁如金华丁菲菲曹颖
- 关键词：金芪降糖片牛血清白蛋白结合率
- 注射用丹参多酚酸稳定性研究及其稳定性指示性分析方法的建立被引量：8
- 2020年
- 目的:研究注射用丹参多酚酸降解产物并建立其稳定性指示性分析方法。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对注射用丹参多酚酸的主要成分进行定性研究,建立可同时测定注射用丹参多酚酸原成分及其降解产物的稳定性指示性分析方法;系统考察注射用丹参多酚酸主要成分在高温、氧化、金属离子、光照等物理化学条件下的稳定性。结果:共鉴定了注射用丹参多酚酸中13个主要活性成分并进行峰面积半定量分析;注射用丹参多酚酸在高温、氧化、三价金属离子条件下均不稳定;在高温、氧化、光照、三价离子和二价离子条件下分别新增降解产物6,4,3,4,1个。所建立的稳定性指示性分析方法能同时测定注射用丹参多酚酸中主要成分及其活性成分的降解产物,分离效果良好。结论:推测注射用丹参多酚酸中主要成分降解机制为大分子多元酚酸类化合物通过苯并呋喃开环、酯键的水解、脱去丹参素等一系列反应降解成如丹参素、原儿茶醛等小分子成分。所建立的稳定性指示性分析方法可用于中药注射剂注射用丹参多酚酸稳定性质量控制。
- 曹雪晓王蕾任晓亮王萌邓雁如
- 关键词：降解机制
- 注射用丹参多酚酸大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究不同给药剂量注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、丹酚酸B在大鼠体内的药代动力学特征。方法注射用丹参多酚酸以低(10 mg/kg)、中(25 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量以及累积剂量(25 mg/kg,连续给药7天)对大鼠进行静脉注射给药,以氯霉素作为内标物,采用UPLC-DAD-MS/MS分析手段检测血浆中迷迭香酸、丹酚酸B的浓度,绘制药物浓度-时间曲线并计算药代动力学参数。结果不同剂量注射用丹参多酚酸给药后,迷迭香酸和丹酚酸B的药代动力学行为均符合开放性二室模型一级动力学过程。结论该方法准确度高,专属性强,分析速度快,适用于注射用丹参总酚酸中迷迭香酸、丹酚酸B在大鼠血浆中的药代动力学分析。研究结果可为注射用丹参多酚酸的体内过程研究及其临床合理使用提供参考。
- 张慧杰刘亚男王萌陈林任晓亮邓雁如赵敏戚爱棣
- 关键词：迷迭香酸丹酚酸B药物代谢动力学
- HPLC测定仙鹤草中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定仙鹤草药材中山奈酚-3-O-（6-P-香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法：采用依利特ODS C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸（30：70），流速为1．0mL min-1，柱温为30℃；检测波长315nm。结果：山奈酚-3-O-（6-P-香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷的线性范围为1．272—8．904μg·mL-1（r=0．9999）；加样回收率为100．5％，RSD为1．94％。结论：该方法简便易行、准确、重复性好，为仙鹤草药材的质量控制提供了依据。
- 赵艳霞陈芳邓雁如
- 关键词：仙鹤草山奈酚O
- 融合课程思政的药物化学教学探索与实践被引量：1
- 2023年
- 对天津中医药大学药物化学课程思政教育通过加大培训与竞赛力度,加强教学设计;将中医药文化作为药物化学课程思政教学的切入点;利用信息化手段对思政教育效果进行过程性评价等的介绍,以为药物化学教学提供借鉴。
- 葛军李英鹏邓雁如牟佳佳金志艳
- 关键词：药物化学中医药文化
- HPLC同时测定郁舒片中5种成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立同时测定郁舒片中芍药苷、芍药内酯苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷含量的HPLC方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃,进样体积8μL,流速0.8 m L·min^-1。结果：芍药苷、芍药内酯苷、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在1.005 8-0.100 6（r=0.999 8）,0.360 5-0.036 0（r=0.999 9）,0.150 7-0.015 1（r=0.999 8）,0.091 9-0.00 92（r=0.999 8）,0.063 7-0.006 4μg（r=1.000）与峰面积均具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.81%（RSD 2.0%）,100.51%（RSD2.0%）,99.09%（RSD 1.7%）,99.23%（RSD 1.8%）,99.65%（RSD 2.0%）。结论：该方法简单易行、准确度高,可以作为郁舒片的质量控制方法。
- 夏忠庭鲍丽颖惠婷婷邓雁如周水平
- 关键词：芍药苷芍药内酯苷金丝桃苷芦丁异槲皮苷
- 甘草化学成分快速定性分析与化学模式识别研究
- 目的：采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)建立甘草化学成分的快速定性分析方法,并采用超高效相色谱(UPLC)指纹图谱与化学模式识别结合进而分析72批次甘草间化学成分的差异性,为甘草的...
- 孙立丽游广娇任晓亮王萌邓雁如
- 关键词：甘草化学模式识别METHOD
- HPLC法测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚被引量：6
- 2015年
- 目的建立HPLC法同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分。方法 Waters Symmetry Shield RP18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（0.3%甲酸和0.3%三乙胺）–水（0.3%甲酸和0.3%三乙胺）,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长270 nm;柱温25℃;进样体积20μL。结果表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚分别在1.856~18.56、14.230~142.30、1.070~10.79、2.485~24.85、38.915~389.15、9.824~98.24μg/m L线性良好,r值均大于0.999 0。平均回收率分别为98.66%、99.49%、99.59%、98.66%、100.40%、99.95%,RSD值分别为2.91%、2.67%、2.65%、1.91%、3.42%、2.28%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高、重复性好、简单易行,可用于同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分,对完善癃清片的质量控制具有参考价值。
- 张晓静刘德福丁菲菲田华邓雁如郭利平
- 关键词：癃清片表小檗碱黄连碱盐酸药根碱盐酸巴马汀丹皮酚
- 异鼠李素的平衡溶解度及溶解热力学分析被引量：2
- 2016年
- 目的:测定异鼠李素在水及正辛醇中的溶解度,计算热力学参数,为异鼠李素剂型设计与体内过程预测提供依据。方法:采用HPLC测定不同温度下异鼠李素在水、正辛醇中的平衡溶解度,测定常温下该成分在正辛醇-水中的表观油水分配系数,流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30),检测波长370 nm。结果:异鼠李素水溶性差,易溶于正辛醇中,采用Apelblat经典模型对异鼠李素溶解度数据进行拟合,在水、正辛醇中的溶解度拟合方程为lnx_(cal)=879.18-53 895.05/T-126.30ln T(r=0.999 7),lnx_(cal)=-1.32-2 699.36/T+0.35lnT(r=0.999 8),表明该模型拟合结果与实验数据吻合良好。异鼠李素在水和正辛醇中的溶解过程均为吸热和熵增加的过程,常温下异鼠李素的表观油水分配系数P为5 163(lgP=3.71)。结论:异鼠李素为脂易溶性化合物,水溶性较差,通过优化制剂工艺等方法增加其水溶解度可能会提高其口服吸收效率及生物利用度。
- 张慧杰陈林王萌陈丽娜刘亚男任晓亮邓雁如戚爱棣
- 关键词：异鼠李素溶解度表观油水分配系数正辛醇
- HPLC法同时测定金银花及金芪降糖片中9种成分的含量被引量：9
- 2014年
- [目的】建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量。【方法】色谱柱为WaterssymmetryshieldTMRPl8柱（250mmx4．6mm，5Ixm），流动相为乙腈（A）-水（0．1％磷酸，B），线性梯度洗脱：0-5min，10％～13％A；5—20rain，13％～15％A；20－30min，15％～18％A；30--45min，18％～20％A；45～52min，20％-23％A；52--70min，23％A，体积流量1．0mlJmin，检测波长327nm；柱温25℃。[结果】9种成分均能达到基线分离，线性关系良好，加样回收率在95％～105％。在该方法下测定了16批金银花药材、11批金芪降糖片中9种成分的含量。【结论】该法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行，可用于同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量，可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。
- 陈芳邓雁如郭利平
- 关键词：金芪降糖片金银花HPLC
