邓雨泉
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口腔粘膜基底细胞体外培养及诱导分化的研究
- 【目的】运用MCDB153无血清培养体系和自体血清提取技术体外培养建立一种快速、稳定的OMBCs培养方法;观察不同Ca<'2+>浓度对OMBCs生长、分化的影响;探索体外培养OMBCs最适宜的Ca<'2+>浓度.【结论】...
- 邓雨泉
- 关键词：上皮细胞口腔粘膜钙离子
- 文献传递
- 晚期蛋白氧化产物对人牙龈成纤维细胞的生物学作用
- 目的：研究晚期氧化蛋白产物(AOPP)对人牙龈成纤维细胞(HGF)增殖、凋亡作用和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)合成的影响,以探讨晚期蛋白氧化产物加重糖尿病性牙周炎的作用机制.方法：采用酶消化-组织块培养法获得HGF,...
- 邓雨泉苏小鹏付云唐志英
- 关键词：成纤维细胞增殖基质金属蛋白酶-1
- Vector牙周治疗仪及其临床应用被引量：3
- 2008年
- 牙周病基础治疗的主要目标是彻底清除菌斑以及为菌斑提供附着场所的牙结石，＋清除龈下菌斑和牙石的传统方法是使用手动器械行牙周基础治疗．但其对操作者的技术要求较高．随着超声技术的发展。超声技术逐渐成为牙周基础治疗的主流．然而．传统超声系统治疗过程中产热较多、产生大量的带菌气溶胶形成医源性污染．并且超声工作尖与牙根表面接触的手感较差等缺点限制了其进一步的广泛应用．
- 付云邓雨泉宁杨
- 关键词：牙周病治疗仪牙周基础治疗超声技术龈下菌斑医源性污染
- LIM矿化蛋白1对牙周膜细胞生物学特性的影响
- 2011年
- 目的以LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein 1,LMP-1)基因构建真核表达载体PET43.1a-LMP-1,转染人牙周膜细胞,观察对其生物学特性的影响。方法采用基因工程技术构建真核表达载体pET43.1a-LMP-1,脂质体法转染人牙周膜细胞,四唑盐比色法和酶联免疫吸附测定法测定真核表达载体pET43.1a-LMP-1转染对牙周膜细胞活性以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。结果与空质粒转染组和空白对照组相比,pET43.1a-LMP-1真核表达载体转染后牙周膜细胞中LMP-1 mRNA和蛋白表达显著增强(P<0.05);细胞增殖明显增加;ALP表达明显增强,并随时间延长逐渐上升。结论外源性LMP-1转染进入牙周膜细胞能够促进细胞的增殖和矿化能力。
- 俞少杰付云赵川江李颖邓雨泉
- 关键词：LIM矿化蛋白1基因转染人牙周膜细胞
- 自体血清体外培养口腔粘膜基底细胞的研究
- 2005年
- 目的 运用自体血清提取技术体外培养口腔粘膜基底细胞 (oralmucosabasalcells,OMBCs)。方法 抽取兔静脉血制备自体血清。切取幼兔颊部粘膜 ,先后经过DispaseⅡ和胰酶消化后 ,得到分散的OMBCs,分别接种到含10 %胎牛血清和 10 %自体血清的培养基。观察各代细胞增殖特点 ,计算原代细胞贴壁率、传代生长曲线及细胞倍增时间。结果 在原代细胞培养时 ,两组细胞的贴壁率无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;传代细胞培养时 ,自体血清培养的细胞增殖速率明显快于胎牛血清培养的细胞 (P <0 .0 5 )。结论 采用DispaseⅡ冷分离法和自体血清培养技术在短期内可以获得大量纯化的口腔粘膜基底细胞。
- 邓雨泉凌均棨唐志英
- 关键词：自体血清基底细胞口腔粘膜体外培养胎牛血清颊部
- 糖基化终产物对人牙龈成纤维细胞2种基质金属蛋白酶表达的影响
- 2012年
- 目的研究糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对人牙龈成纤维细胞(human gingivalfibroblasts,HGF)表达基质金属蛋白酶-1(matrix matelloproteinase-1,MMP-1)和基质金属蛋白酶-8(matrix matallo-proteinase-8,MMP-8)的影响,探讨糖尿病加速牙周炎发展的可能机制。方法将培养的HGF随机分成6组:空白对照组只加入培养液;阴性对照组仅加入含50μg/mL人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的培养液;4个含AGE-HSA的实验组分别加入含0.5、5、50、100μg/mL AGE-HSA的培养液。培养24、48、72 h后,分别应用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitativepolymerase chain reaction,QPCR)检测细胞MMP-1、MMP-8的蛋白和mRNA表达。结果 100μg/mL AGE-HSA组培养24、48和72 h后,MMP-1水平明显高于阴性对照组、空白对照组及0.5μg/mL AGE-HSA组,差异具有统计学意义(P<0.05)。各浓度AGE-HSA组MMP-1 mRNA水平均显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。各浓度AGE-HSA组MMP-8水平与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),MMP-8 mRNA表达均为阴性。结论 AGEs可能通过促进HGF合成MMP-1,介导胶原降解,从而加重糖尿病患者的牙周组织破坏,尚不能说AGEs影响MMP-8的表达。
- 邓雨泉付云李华菁
- 关键词：晚期糖基化终末产物人牙龈成纤维细胞基质金属蛋白酶
- 晚期蛋白氧化产物对人牙龈成纤维细胞增殖、凋亡及合成基质金属蛋白酶1的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨晚期蛋白氧化产物（advanced oxidative protein products，AOPP）对人牙龈成纤维细胞（humangin gival fibroblasts，HGF）增殖、凋亡及合成基质金属蛋白酶1（matrixmatelloproteinast-1，MMP-1）的影响，探讨AOPP在糖尿病患者牙周病加重中的作用及其介导氧化应激的可能机制。方法采用酶消化．组织块培养法获得HGF，在对照组中加入不含AOPP-人血清白蛋白（human serum albumin，HSA）的培养基，在实验组中分别加入含有5、50、100mg／LAOPP—HSA的培养基，甲基噻唑基四唑（Mrrr）比色法检测在不同时间段下HGF增殖水平的变化；ELISA法测定HGF合成MMP-1的水平；与含50mg／LAOPP—HSA培养基共培养72h，经膜联蛋白V／PI双染后，流式细胞仪检测HGF的凋亡状况。结果5、50、100mg／LAOPP—HSA组对HGF增殖抑制率与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05），并在共培养的48h达到峰值[分别为（19．01±6．28）％、（30．48±5．75）％、（39．75±4．60）％]，呈浓度依赖关系；各实验组HGF的凋亡率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；共培养72h后，0．5、5、50、100mg／LAOPP—HAS组中MMP-1合成量[分别为（55．61±1．06）、（65．78±4．04）、（79．24±3．09）、（89．764-28．88）mg／L]均高于对照组[（34．90±3．15）mg／L，P〈0．05]，MMP-1水平与AOPP—HSA呈浓度依赖关系。结论AOPP能抑制成纤维细胞增值，该抑制作用不是通过诱导细胞凋亡来实现；AOPP可增加MMP-1的合成，促进胶原溶解，加速牙周病进程。
- 邓雨泉付云苏小鹏唐志英
- 关键词：细胞增殖基质金属蛋白酶-1
- 糖基化终产物对人牙龈成纤维细胞增殖和基质金属蛋白酶-1合成的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨糖基化终产物(AGEs)对人牙龈成纤维细胞(HGF)增殖和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)合成的影响,以及AGEs加重糖尿病性牙周炎的作用机制。方法采用酶消化-组织块培养法获得HGF,在培养基中加入体外合成的不同浓度AGEs,噻唑蓝(MTT)比色法检测在不同时间段下HGF增殖水平的变化;ELISA法测定HGF合成MMP-1的水平。结果各浓度组AGEs对HGF有抑制作用,呈浓度依赖关系(P<0.05);共培养72h后,HGF合成MMP-1量明显增加(P<0.05),并且随着浓度的增加而增加。结论AGEs能够抑制HGF的增殖;AGEs可以促进MMP-1合成,导致胶原降解,加速了糖尿病时牙周病进程。
- 邓雨泉付云齐刘英唐志英
- 关键词：糖基化终产物成纤维细胞增殖基质金属蛋白酶-1
- DEXA动态定量观察大鼠矢状缝快速扩张及rhBMP-2同期植入后骨密度的变化被引量：1
- 2004年
- 目的:研究大鼠顶骨矢状缝快速扩张后骨密度的变化及rhBMP-2/胶原膜复合物植入后对骨密度的影响。方法:10周龄SD雄性大鼠32只,随机分为空白对照组,单纯扩张组,扩张加胶原膜植入组,扩张加rhBMP-2/胶原膜复合物植入组,每组8只。大鼠左右顶骨钻孔,建立矢状缝扩张模型,第21 d时取出扩张矫治器,第28 d时处死动物;在第0 d、第21 d和第28 d时用双能X线骨密度仪(DEXA)测量矢状缝处的骨密度并分别在相应的各时间点测量左右顶骨骨孔间的距离,计算扩张复发率。结果:空白对照组在三个时间点的骨密度没有差别;除了扩张加rhBMP-2/胶原膜复合物植入组之外,其余两组动物在施加扩张力后,矢状缝中骨密度较实验刚开始时下降,rhBMP-2/胶原膜复合物植入组的扩张复发率最小。结论:rhBMP-2/胶原膜复合物可以升高扩张力作用下大鼠顶骨矢状缝的骨密度;DEXA能对扩张过程中骨密度的变化进行定量检测。
- 周志迎赖仁发邓雨泉林界伟
- 关键词：骨密度双能X线骨密度仪
- 骨髓基质细胞与珊瑚人工骨和两种屏障膜生物相容性的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨珊瑚人工骨(natural coral,NC)作为骨组织工程学载体吸附骨髓基质细胞(bone marrowstromalcells,BMSCs)的可行性,并比较两种可降解性屏障膜PLGA-NC复合膜和PLGA膜的生物相容性及用于牙周引导组织再生术的可行性。方法: 体外分离培养狗的BMSCs,检测其成骨活性;将NC和可降解性屏障膜材料分别吸附原代培养的BMSCs,观察复合物的形态,进行细胞蛋白含量测定。结果: BMSCs在NC的孔隙中生长良好,并有细胞基质的分泌;两种屏障膜与细胞均有较好的生物相容性,但PLGA-NC 复合膜较PLGA膜有更多的微孔和更好的成形性。结论: NC可作为牙周骨组织工程学中的细胞载体;PLGA-NC复合膜比单纯的PLGA膜更适合作为牙周引导组织再生的屏障膜材料。
- 唐志英凌均棨高燕邓雨泉
- 关键词：骨髓基质细胞珊瑚人工骨生物相容性
