邱浩强
- 作品数：43 被引量：204H指数：8
- 供职机构：南方医科大学附属普宁华侨医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方血栓通联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床观察被引量：3
- 2008年
- 目的观察复方血栓通胶囊联合曲美他嗪(万爽力)治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将70例符合稳定型心绞痛诊断的门诊病例,随机分为两组,治疗组35例,应用复方血栓通胶囊,每次3片,每日三次,曲美他嗪每次20mg,每日3次。对照组35例服用复方血栓通胶囊,每次3片,每日3次。疗程均为6周。结果治疗组心绞痛发作次数及持续时间比治疗前减少,ST段下移幅度也比治疗前有明显改善,有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗前后比较无统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛效果明显优于单用复方血栓通,且经济、服用方便。
- 陈松深邱浩强张和耀
- 关键词：心绞痛复方血栓通曲美他嗪
- 尿激酶和硫酸镁联合治疗急性脑梗死的临床研究
- 2005年
- 目的评价尿激酶和硫酸镁联合治疗急性脑梗死(发病6h内)的疗效及其安全性。方法凡符合入选标准的病人60例随机分为治疗组和对照组,治疗组应用尿激酶和硫酸镁治疗,对照组应用尿激酶治疗,评价治疗前及治疗后24h、7d、14d、28d、90d的神经功能缺损评分和90d后疗效。结果(1)治疗后7d、14d、28d、90d时治疗组神经功能缺损与对照组比较有显著差异(P<0.05)。(2)治疗90d后治疗组显效率和基本痊愈率与对照组比较有差异(P<0.05)。(3)治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论静脉内联合应用尿激酶和硫酸镁比单用尿激酶溶栓治疗效果好。
- 邱浩强陈松深李树浩张和耀金钦华洪浩敏蔡凯兵李东航陈绍辉
- 关键词：尿激酶硫酸镁
- 原发性脑室出血(附10例分析)
- 1989年
- 原发性脑室出血是严重急性颅内出血性疾病中之一种,以往认为起病急骤,病情凶险,多迅速死亡,属罕见病例,且诊断较难。近10年多来由于CT问世,本病可以迅速获得确诊,因而不论在临床、诊治及预后方面都有了新的认识与进步。本文将我科1984年1月至1987年12月经CT确诊的10例原发性脑室出血报道如下。
- 邱浩强彭光莹
- 关键词：脑室出血
- 原发性延髓出血误诊为病毒性脑干炎
- 2004年
- 邱浩强
- 关键词：原发性延髓出血误诊漏诊脑出血
- 尿激酶和硫酸镁联合治疗急性脑梗死的临床研究
- 邱浩强陈松深蔡凯兵李东航李树浩张和耀洪浩敏陈绍辉郭锦卿
- 该课题开展了尿激酶和硫酸镁联合治疗急性脑梗死取得显著效果。严格掌握适应症和禁忌症；所有病例入院后即予25%硫酸镁15ml加入生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，10～15d为一疗程，待各项辅助检查完善后，应用尿激酶10...
- 关键词：
- 关键词：尿激酶硫酸镁急性脑梗死
- 前列地尔治疗急性缺血性脑卒中30例疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察前列地尔注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 60例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为前列地尔治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组予以前列地尔注射液10μg稀释后静滴,同时静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d;对照组静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d。两组患者分别于治疗前和治疗后第7天、第14天进行欧洲卒中量表(ESS)评分和日常生活能力(ADL)的测定。结果治疗后第7天和第14天,2组ESS积分均较治疗前增加(P<0.05);且治疗组ESS积分值增加显著高于对照组(P<0.05)。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液可以促进急性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复,对缺血性脑损伤具有保护作用,副作用小,安全、可靠。
- 张和耀洪晓鹏邱浩强陈松深伍燕凤
- 关键词：前列地尔急性缺血性脑卒中
- 施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察施普善（脑蛋白水解物注射液，由奥地利依比威公司生产）和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组（40例）和对照组（40例）。其中对照组采用常规治疗，联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液（80mg，2／d）静滴，两组患者均治疗15d。2组患者分别于治疗前和治疗后第15天进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和日常生活能力（ADL）的测定。结果治疗前治疗组和对照组NIHSS评分分别为（14．10±3．75）分和（13．98±4．44）分，两组比较差异无显著性（P〉0．05）；经治疗后第15d两组NIHSS评分分别为（5．53±3．45）分和（8．63±4．62）分。2组NIHSS评分均较治疗前减少（P〈0．01）；且治疗组NIHSS评分减少（神经功能改善）程度显著优于对照组（P〈0．05）。而治疗前治疗组和对照组ADL指数评分分别为42．09和38．91，两组比较差异无显著性（P〉0．05）；经治疗后第15d两组ADL指数评分分别为47．95和33．05。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组（尸〈0．05），且无明显不良反应发生。结论施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中，能够改善患者神经功能缺损，是有效、安全的药物。
- 张和耀陈松深邱浩强洪晓鹏伍燕凤
- 关键词：施普善奥扎格雷钠急性缺血性脑卒中
- 神经肌肉电刺激配合吞咽功能训练治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨神经肌肉电刺激配合吞咽功能训练治疗卒中后吞咽功能障碍的方法及疗效,为临床治疗提供参考。方法:回顾性分析本院于2010年1月至2011年1月收治入院的80例脑卒中后吞咽功能障碍患者,随机分两组,实验组40例,行神经肌肉电刺激配合吞咽功能训练。对照组40例,单行吞咽功能训练,两组均治疗4周。随访1-3个月,对比两组患者治疗后第1周和第4周后疗效,并统计误吸、感染、死亡等不良预后的发生情况。结果:随访期间两组内比较,治疗后第4周患者总有效率(显效+有效)均优于治疗第1周,差异有统计学意义(P<0.05);两组间相比,治疗第4周实验组患者总有效率为97.5%明显优于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组相比,实验组患者各项不良预后的并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用神经肌肉电刺激配合吞咽功能训练早期治疗卒中后吞咽功能障碍,可以显著提高患者疗效,明显降低长短期内各项不良预后的发生,值得在临床中推广应用。
- 洪浩敏陈松深邱浩强
- 关键词：神经肌肉电刺激吞咽功能训练吞咽功能障碍脑卒中
- 依达拉奉、巴曲酶和阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究被引量：12
- 2006年
- 目的评价依达拉奉、巴曲酶和阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法对2004年4月￣2006年1月广东省普宁华侨医院80例急性脑梗死住院患者,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组应用依达拉奉、巴曲酶和阿司匹林联合治疗;对照组应用巴曲酶和阿司匹林治疗;评价两组治疗前及治疗后3d、7d、14d、28d、90d的神经功能缺损评分和90d后疗效。结果治疗组基本痊愈率及有效率高于对照组(P<0.05),且起效快,不增加不良反应。结论依达拉奉、巴曲酶和阿司匹林联合治疗急性脑梗死比巴曲酶和阿司匹林治疗效果更好,且较安全。
- 邱浩强李树浩张和耀陈松深洪浩敏李东航蔡凯兵陈绍辉金钦华
- 关键词：急性脑梗死依达拉奉巴曲酶阿司匹林
- 神经元特异性烯醇化酶在颅内感染患者含量变化的研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察神经元特异性烯醇化酶(NSE)在颅内感染患者血清和脑脊液中的含量变化并探讨其意义。方法应用放免法测定55例颅内感染患者:病毒性脑炎(病脑)20例,结核性脑膜炎(结脑)19例,化脓性脑膜炎(化脑)13例和对照组20例的血清及脑脊液中NSE含量。结果无论在脑脊液还是在血清中观察组的NSE含量均显著高于对照组(P<0.05);NSE含量依次为病脑>结脑>化脑(P<0.05);血清和脑脊液中含量呈正相关(P<0.01)。结论颅内感染患者血清和脑脊液中NSE含量与脑损害程度密切相关;测定血清中NSE含量可以做为判断脑损害程度的观察指标。
- 陈松深邱浩强彭福华
- 关键词：颅内感染
