邹广华
- 作品数：51 被引量：120H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 维吾尔族遗传性聋非综合征型GJB2基因突变与肾虚血瘀型的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者GJB2基因突变与肾虚血瘀型的关系。方法:采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者43例和健康对照46例进行GJB2基因突变的检测,对耳聋患者中医辨证分为肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型。结果:在编码区耳聋组肾虚血瘀型患者中发现1例235delC杂合突变,2例35delG杂合突变;在非肾虚血瘀型患者中发现1例233delC纯合突变。在正常对照组中未发现这3种改变。结论:维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者GJB2基因突变率在肾虚血瘀型的分布有偏高的趋势;肾虚血瘀可能是导致其GJB2基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点。
- 李彦华徐红霞汪常伟魏妍慧盛国强邹广华亚生江龚建齐
- 关键词：肾虚
- 通窍止咳汤联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽43例被引量：6
- 2018年
- 目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊、通窍止咳汤联合方案用于鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽患者治疗的临床效果。方法选取2016年1月～2017年3月入院治疗的85例鼻后滴漏综合征(postnasal drip syndrome,PNDS)慢性咳嗽患者分为对照组(n=42)、观察组(n=43)。对照组给予吉诺通治疗,观察组给予吉诺通+通窍止咳汤治疗。治疗结束后,观察患者症状、肺功能改善等情况。结果经治疗,观察组患者各症状积分及总积分均显著低于对照组(P <0. 05);相比对照组,观察组治疗后a/A显著更高,OI显著更低(P <0. 05);观察组治疗总有效率(100%)显著高于对照组(88. 10%)(P <0. 05),SF-36量表评分显著高于对照组(P <0. 05)。结论给予PNDS慢性咳嗽患者吉诺通+通窍止咳汤治疗,可有效提高鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽患者治疗的临床效果、肺功能改善效果,更有助于患者中生活质量改善。
- 龚建齐邹广华
- 关键词：鼻后滴漏综合征慢性咳嗽
- 新疆哈萨克族非综合征型聋GJB2基因突变的研究分析被引量：2
- 2014年
- 目的:研究新疆哈萨克族非综合征型聋患者GJB2基因突变的情况。方法:调查对象为来自新疆地区的193例哈萨克族患者,采用直接测序法对非综合征型聋患者97例和健康对照96例进行GJB2基因突变的检测。结果:在编码区耳聋组共发现8种碱基改变:其中35delG纯和12例,79G>A纯合5例,79G>A杂合8例,79G>A与608T>C复合杂合1例,79G>A与341A>G复合杂合5例,235delC杂合4例,341A>G杂合2例,439T>G杂合1例,457G>A杂合1例,521G>A纯合2例。对照组发现4种已明确的常见多态性碱基改变。结论:本研究提示新疆哈萨克族非综合征型聋患者GJB2基因突变具有种族和地域性特点,该地区哈萨克族耳聋人群中GJB2有较高携带率,在本研究中35delG为其常见突变方式。
- 汪常伟蔡小牛邹广华铁玲李彦华
- 关键词：非综合征型耳聋GJB2基因基因突变哈萨克族
- 益气养阴方合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例被引量：1
- 2014年
- 目的:观察益气养阴方合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将60例患儿分为两组,其中对照组采用孟鲁司特钠,治疗组在此基础上使用益气养阴方(防风、川贝母、青黛、蝉蜕、桑叶、天花粉等),分析比较两组患儿的有效率及复发率。结果:治疗组总有效率(90.0%)较对照组总有效率(50.0%)显著增加(P<0.05),复发率显著减少(P<0.05)。结论:益气养阴方合用孟鲁司特钠可提高治疗效率,且降低复发率。
- 汪常伟魏妍慧邹广华
- 关键词：哮喘
- 新疆部分聋校及语训学校学生听力损失的流行病学调查
- 为了解新疆维吾尔自治区聋校及语训学校学生听力损失的病因及听力健康状况,采用问卷调查、纯音听阈测听等方法,对新疆506名聋校学生进行了调查。结果显示,聋校及语训学校学生听力损失较严重,耳毒性药物的使用是导致耳聋的主要原因。
- 邹广华李彦华徐红霞
- 关键词：听力损失流行病学
- 文献传递
- 针药结合治疗气滞血瘀型突发性耳聋的疗效及对血液流变学和免疫相关因子的影响被引量：32
- 2018年
- 目的:探讨针药结合治疗气滞血瘀型突发性耳聋的疗效及对血液流变学和免疫相关因子的影响。方法:选取80例气滞血瘀型突发性耳聋患者为研究对象,采用随机数字表法分成两组,每组40例。对照组采用药物治疗,研究组加用针灸治疗,观察两种方法治疗后在疗效、临床症状积分、听力阈值、血液流变学、免疫相关因子指标方面的变化情况。结果:对照组治愈率20%、总有效率70%,研究组治愈率32.5%、总有效率85%,研究组显著高于对照组(P<0.05);对照组治疗末听力阈值为(58.7±8.9)dBHL,研究组为(67.8±9.3)dBHL,研究组显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗末耳鸣、耳胀闷感、眩晕、恶心呕吐症状积分显著低于治疗前(P<0.05),治疗末研究组以上积分显著低于对照组(P<0.05)。对照组治疗末和治疗前在血液流变学、免疫指标比较差异不显著(P>0.05),研究组治疗末IgG、IgM、IgA和高切全血粘度、低切全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数均显著低于治疗前,红细胞变形指数显著高于治疗前(P<0.05),治疗末研究组以上指标显著优于对照组(P<0.05)。结论:针药结合能促进气滞血瘀型突发性耳聋血液循环,改善免疫力,提高疗效。
- 铁玲亚生江.托乎提邹广华刘娟汪常伟
- 关键词：针刺疗法气滞血瘀型突发性耳聋血液流变学免疫因子
- 新疆维吾尔族和汉族非综合征型感音神经性聋患者线粒体DNA12SrRNAA1555G突变分析被引量：3
- 2011年
- 目的研究新疆地区维吾尔族(简称维族)和汉族非综合征型感音神经性聋患者线粒体DNA(mtD-NA)12SrRNAA1555G突变频率并比较其差异。方法新疆地区非综合征型遗传性聋患者维族88例、汉族75例为患者组;正常人维族82例、汉族78例为正常对照组。抽取所有受检者外周静脉血,从白细胞中提取DNA,多聚酶链反应(PCR)扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对阳性病例的PCR产物进行DNA测序验证。结果正常组中未检出DNA12SrRNAA1555G突变,患者组中检出16例mtDNAA1555G点突变,12人为汉族(16.00%,12/75),4人为维族(4.55%,4/88),汉族与维族比较差异有统计学意义(χ2=6.001,P=0.014)。结论线粒体DNA12SrRNAA1555G突变是导致新疆地区非综合征型遗传性聋患者致病的主要原因之一,汉族高于维吾尔族。
- 亚生江·托乎提李彦华徐红霞李卉李惠武罗永海汪常伟邹广华
- 关键词：非综合征型突变遗传性聋线粒体
- 新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变与中医遗传学的相关性探讨
- 目的:了解新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变的情况并探讨其与中医遗传学的关系。方法:采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者105例和健康对照93例进行线粒体mtDNA12s...
- 李彦华徐红霞汪常伟魏妍慧邹广华孙学芬
- 关键词：肾虚血瘀型耳聋线粒体基因突变中医遗传学
- 文献传递
- 益肾养血通窍汤对慢性耳鸣患者耳鸣严重程度及睡眠质量的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨益肾养血通窍汤对慢性耳鸣患者的耳鸣严重程度及睡眠质量的影响。方法选取2018年1月-2019年12月新疆医科大学附属中医医院收治的慢性耳鸣患者88例,用随机数字表法将病例分成两组,每组各44例。对照组应用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上联合益肾养血通窍汤治疗。比较治疗后两组患者临床疗效、耳鸣严重程度、中医证候疗效、睡眠质量评分,并测定两组患者γ氨基丁酸(GABA)、五羟色胺(5-HT)的水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为90.9%(40/44),明显高于对照组的81.8%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);可明显减轻患者耳鸣的严重程度,改善睡眠质量;治疗组中医证候疗效也明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组GABA水平明显高于对照组(P<0.05),而5-HT水平明显低于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合益肾养血通窍汤治疗可显著提高慢性耳鸣患者的临床疗效,减轻耳鸣的严重程度和改善睡眠质量,其作用机制可能与肾养血通窍汤能提高GABA水平及降低5-HT水平有关。
- 邹广华龚建齐李彦华张新日
- 关键词：睡眠质量Γ氨基丁酸五羟色胺
- 新疆部分聋校及语训学校学生听力损失的流行病学调查
- 2009年
- 为了解新疆维吾尔自治区聋校及语训学校学生听力损失的病因及听力健康状况，采用问卷调查、纯音听阈测听等方法，对新疆506名聋校学生进行了调查。结果显示，聋校及语训学校学生听力损失较严重，耳毒性药物的使用是导致耳聋的主要原因。
- 邹广华李彦华杨丽娟徐红霞
- 关键词：听力损失语训流行病学
