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邹永华

作品数:13 被引量:23H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇吡喹酮
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇纳米粒
  • 7篇长循环
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇长循环纳米粒
  • 5篇液相
  • 4篇细胞
  • 3篇药动学
  • 3篇在家
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇体内外
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...

机构

  • 13篇中南大学
  • 8篇长沙医学院
  • 3篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 13篇邹永华
  • 9篇丁劲松
  • 8篇马宁
  • 7篇张龙贵
  • 3篇周彦彬
  • 3篇何世英
  • 2篇向大雄
  • 2篇左英
  • 2篇田娟
  • 2篇冉黎灵
  • 2篇郑志难
  • 1篇王亚平
  • 1篇盛小茜
  • 1篇倪斌
  • 1篇常业恬
  • 1篇王胜峰
  • 1篇徐世希
  • 1篇胡冬煦
  • 1篇谭桂山
  • 1篇赵玉姣

传媒

  • 4篇长沙医学院学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中南药学
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定巨噬细胞内吡喹酮含量
2011年
目的:建立高效液相色谱法测定体外小鼠巨噬细胞摄取吡喹酮含量的方法,为药物新制剂长循环纳米粒的处方筛选提供方法。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5 m),流动相为甲醇水(67:33,v/v);检测波长为264 nm;柱温为30℃;流速为1 mLmin^(-1);外标法定量。结果:吡喹酮在2.0~40.0 gmL^(-1)与峰面积有良好的线性关系,r^2=0.9992,方法回收率:95.4%~109.1%,RSD<10.6%(n=15)。结论:该方法可简便准确地测定体外巨噬细胞摄取吡喹酮的含量。
马宁王磊张龙贵付国斌邹永华
关键词:吡喹酮长循环纳米粒巨噬细胞高效液相色谱法
吡喹酮长循环固体脂质纳米粒的制备及体内外质量评价被引量:1
2013年
采用乳化一超声分散法制备了吡喹酮固体脂质纳米粒(1-SLN),并以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000为材料同法制各了长循环固体脂质纳米粒(1-LCN)。考察了1-SLN和l-LCN粒径、包封率、固有水化层厚度和体外24 h累积释放率,结果分别为(95.57±1.27)和(77.79±1.01)nm,(72.7±2.7)%和(68.2±3.5)%,(1.56±0.32)和(7.03±0.39)nm,以及(77.7±3.5)%和(87.4±4.2)%。两者的体外巨噬细胞吞噬率分别为(10.2l±2.85)%,(1.62±0.41)%。经家兔耳缘静脉注射后,1-LCN较1-SLN和1溶液的半衰期和AUC显著增加,提示其具有长循环效果。
邹永华丁劲松郑志难张龙贵马宁
吡喹酮长循环纳米粒在家兔体内的药动学
2014年
健康成年家兔18只,随机分为3组,分别静注吡喹酮溶液、吡喹酮纳米粒和吡喹酮长循环纳米粒(10 mg/kg)。以地西泮为内标,采用HPLC法测定家兔血浆中的吡喹酮。吡喹酮注射液和吡喹酮纳米粒的体内过程符合二房室模型,吡喹酮长循环纳米粒的体内过程符合三房室模型,3种制剂的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(1.27±1.56)、(1.13±0.66)和(23.82±8.94)h,CL(5.29±0.78)、(2.38±1.00)和(1.16±0.16)L·h^(-1)·kg^(-1)1,AUC_(0-t)(1.48±0.27)、(3.52±1.79)和(4.93±1.27)mg·h·ml_(-1),MRT(0.44±0.30)、(0.41±0.10)和(16.12±1.38)h。
邹永华丁劲松向大雄张龙贵马宁
关键词:吡喹酮长循环纳米粒高效液相色谱药动学
HPLC-UV测定人体血浆中辅酶Q_(10)浓度及其动态研究被引量:2
2011年
目的建立人血浆中辅酶Q10的HPLC-UV测定法,考察正常人内源性辅酶Q10的经时变化过程,并研究辅酶Q10胶囊连续给药后血浆中辅酶Q10变化规律。方法无辅酶Q10血浆经低温光照后获得,作为方法学建立的空白背景。血浆样品经正己烷-乙醇=9∶1提取后,由迪马Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-乙醇(10∶90),维生素K1为内标,检测波长为275 nm。18名志愿者在控制饮食2 d后,不同时间点采血并测定血浆中内源性辅酶Q10的变化规律,随后连续给予辅酶Q10胶囊同时间点采血,考察血浆中辅酶Q10浓度的升高情况。结果血浆中杂质不干扰样品峰,线性范围为0.156~10.0μg.mL-1(r=0.999 9),定量下限为0.156μg.mL-1。受试者经控制饮食2 d后血浆中内源性辅酶Q10浓度达到稳定状态,连续给予辅酶Q10胶囊后血浆中辅酶Q10的浓度增加明显。结论新建立的人血浆中辅酶Q10测定法,简单快速,准确度高,空白基质选择合理,处理恰当。连续给药的方法可用于评价辅酶Q10的生物利用度。
王胜峰邹永华周彦彬田娟左英冉黎灵丁劲松
关键词:辅酶Q10高效液相色谱法生物利用度
吸入麻醉药预处理对兔心肌缺血再灌注中心肌细胞凋亡的影响被引量:6
2002年
目的 探讨异氟醚、七氟醚、地氟醚预处理对心肌缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡的影响。方法 48只新西兰白兔随机分成6组(n=8):假手术对照组P组)、心肌缺血再灌注对照组(IR组)、缺血预处理组(IP组)、异氟醚预处理组(I组)、七氟醚预处理组(S组)、地氟醚预处理组(D组)。除P组外,每组均接受左冠脉前降支3h阻断和3h再灌注。IP组在缺血前接受连续3次每次缺血5min、再灌注5min的预处理,吸入药预处理组在缺血前分别吸入1MAC的异氟醚、七氟醚或地氟醚30min后洗脱15min。取心肌缺血区边缘组织用琼脂糖电脉检测DNA梯带的形成,用流式细胞仪测凋亡指数(AI)。结果 心肌梗死范围占缺血范围的百分比及AI,IP、I、S及D组较IR组显著减少(P<0.05)。IR组DNA梯带的形成明显,IP、I、S、D组减弱、变模糊。结论 异氟醚、七氟醚、地氟醚预处理能抑制心肌缺血再灌注所致的心肌细胞凋亡。
徐军美常业恬曹德全王亚平胡冬煦唐浩倪斌邹永华
关键词:异氟烷脱噬作用地氟醚
吡喹酮长循环纳米粒在家兔体内的药动学
2012年
健康成年家兔18只,随机分为3组,分别静注吡喹酮溶液、吡喹酮纳米粒和吡喹酮长循环纳米粒(10 mg/kg)。以地西泮为内标,采用HPLC法测定家兔血浆中的吡喹酮。吡喹酮注射液和吡喹酮纳米粒的体内过程符合二房室模型,吡喹酮长循环纳米粒的体内过程符合三房室模型,3种制剂的主要药动学参数分别为:t1/2(1.27±1.56)、(1.13±0.66)和(23.82±8.94)h,CL(5.29±0.78)、(2.38±1.00)和(1.16±0.16)L.h-1.kg-1,AUC0→t(1.48±0.27)、(3.52±1.79)和(4.93±1.27)mg.h.ml-1,MRT(0.44±0.30)、(0.41±0.10)和(16.12±1.38)h。
邹永华丁劲松向大雄张龙贵马宁
关键词:吡喹酮长循环纳米粒高效液相色谱药动学
氨溴特罗颗粒剂中氨溴索的生物等效性评价被引量:1
2010年
目的建立LC-MS/MS法测定氨溴索血药浓度,研究口服氨溴特罗颗粒剂与氨溴特罗口服液中氨溴索在人体内的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计,研究了18名健康男性受试者单剂量口服氨溴特罗颗粒(受试制剂)与氨溴特罗口服液(参比制剂)的药动学。采用LC-MS/MS法测定血浆中氨溴索的浓度。评价两制剂中氨溴索在人体内的生物等效性。结果单次给予受试制剂或参比制剂(含盐酸氨溴索60 mg)后氨溴索的主要药物动力学参数分别为:Cmax为(183.86±108.22)、(216.68±198.50)μg.L-1;tmax为(2.1±0.8)、(2.2±1.0)h;AUC0-96为(2 274.13±1 159.02)、(2 016.97±928.48)μg.h.L-1;AUC0-∞为(2 307.42±1 203.33)、(2 056.64±961.25)μg.h.L-1;t1/2为(14.4±4.6)、(17.2±6.9)h。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(111.3±18.0)%。结论受试制剂与参比制剂中氨溴索的主要药动学参数之间无明显差异,非参数检验未发现两制剂的tmax有显著性差异。双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。
李长喜徐世希邹永华周彦彬田娟左英冉黎灵谭桂山
关键词:氨溴特罗盐酸氨溴索液相色谱-串联质谱生物等效性
复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究被引量:1
2010年
目的研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性。方法采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性。结果离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(0.55±0.15)、(0.23±0.04)cm.h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为(0.59±0.13)、(0.25±0.03)cm.h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(2.91±0.44)、(0.70±0.09)cm.h-1,搽剂中分别为(3.71±1.88)、(1.44±0.65)cm.h-1。结论在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑(P<0.05),而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性(P>0.05)。
盛小茜周彦彬邹永华万茜何世英赵玉姣丁劲松
关键词:樟脑薄荷脑乳膏搽剂经皮渗透性
提高吡喹酮疗效的新制剂技术研究进展被引量:8
2011年
血吸虫病是一种由血吸虫感染所引起的严重危害人类健康和社会经济发展的人、畜共患寄生虫病,主要分布于非洲、中东、南美和东南亚,在我国,
邹永华丁劲松马宁
关键词:吡喹酮制剂技术搽剂植入剂脂质体固体脂质纳米粒长循环脂质体
巨噬细胞内吡喹酮的HPLC法测定
2013年
建立了高效液相色谱法测定体外小鼠腹腔巨噬细胞摄取的吡喹酮含量。采用Kromasil 100-5C18色谱柱,流动相为甲醇一水(67:33),检测波长264 nm。吡喹酮在2~40 ug/ml范围内线性关系良好。低、中、高浓度质控样品的方法回收率为(98.24±2.99)%、(104.49±4.27)%和(105.13±6.05)%,RSD小于10.6%。
邹永华丁劲松何世英张龙贵马宁
关键词:吡喹酮长循环纳米粒巨噬细胞高效液相色谱
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