郑以漫
- 作品数：20 被引量：173H指数：9
- 供职机构：美国礼来公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市医学领先专业重点学科基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 上海地区汉人瘦素受体基因G1n223Arg变异的研究被引量：11
- 1999年
- 目的探讨瘦素受体基因Gln223Arg变异与肥胖的关系。方法359例无亲缘关系的上海地区汉人及66例白种人运用PCR-RFLP方法（MspI限制性内切酶）检测瘦素受体基因Gin223Arg变异的基因型。结果中国人中GG、GA及AA基因型频率分别为0.789，0.200及0.011;G及A等位基因频率分别为0.889及0.111，与本研究组中白种人的基因型及等位基因频率分布有显著差异（P=2.98×10-16，3.46×10-18）。在中国人正常体重组与超重组间该基因变异的基因型及等位基因频率分布无显著差异（P=0.369，0.344）。结论瘦素受体基因Gln223Arg变异，在中国人肥胖的发病中可能无重要作用。
- 张蓉郑以漫项坤三贾伟平陆俊茜唐峻岭
- 关键词：瘦素受体肥胖基因变异
- 瘦素受体基因Gln223Arg变异与上海地区糖尿病患者代谢紊乱及合并高血压的关系被引量：38
- 1999年
- 目的研究瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病代谢紊乱及其合并高血压的关系。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）方法测定无亲缘关系，且有完整临床资料的３５９例上海地区汉人的瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异的基因型（包括１９３例糖耐量正常者及１６６例Ⅱ型糖尿病患者）。局部体脂分布参数由核磁共振仪测定。结果Ⅱ型糖尿病不同性别、不同瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异的高血压合并频率比较发现，瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病男性合并高血压相关（Ｐ＝０００８）。“Ａ”等位基因与Ⅱ型糖尿病男性较高的收缩压（Ｐ＝０．００２６）及舒张压（Ｐ＝０．００８４）相关。ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析证实，该基因变异是Ⅱ型糖尿病男性合并高血压的独立风险因子（Ｐ＝０．００３１），且主要与收缩压相关（Ｐ＝０．００５４）。携带“Ａ”等位基因的Ⅱ型糖尿病男性其高血压发生的比数比（ＯＲ）为２．８２５（９５％可信限为１．４１８、５．６２７）。结论瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病男性合并高血压相关，且主要表现与收缩压相关。
- 郑以漫项坤三张蓉贾伟平陆俊茜唐峻岭
- 关键词：糖尿病高血压瘦素受体代谢紊乱
- 解偶联蛋白2基因Ala55Val变异与中国人脂代谢、体脂含量及分布的关系被引量：10
- 2000年
- 目的 探讨解偶联蛋白 2 (uncoupling protein2 ,UCP2 )基因 Ala5 5 Val(A5 5 V)变异与中国人脂代谢、体脂含量及分布的关系。方法 用 PCR- RFL P检测 35 9例无亲缘关系的中国人 [据 1997年 ADA标准分为 :糖耐量正常者 (normal glucose tolerance,NGT) 193例 ,2型糖尿病 16 6例 ]UCP2基因 A5 5 V变异的基因型 ,局部体脂分布参数用核磁共振仪 (magnetic resonance imaging,MRI)测定。结果 在 NGT组中 ,UCP2基因 A5 5 V变异与女性的体重指数 (body mass index,BMI)及股部皮下脂肪面积 (femoralsubcutaneous adipose tissue area,FA)相关 (P值分别为 0 .0 2 46及 0 .0 0 17) ;与男性的血甘油三酯(triglyceride,TG)水平相关 (P=0 .0 0 72 )。在 2型糖尿病组中 ,同样可以发现 UCP2基因 A5 5 V变异与女性的 FA相关 (P=0 .0 15 0 )。AA纯合子的女性 (无论是 NGT还是 2型糖尿病 )具有较低的 FA。L ogistic回归分析发现 :UCP2基因 A5 5 V变异与 FA(NGT女性 :P=0 .0 0 98;2型糖尿病女性 :P=0 .0 0 71)、BMI(NGT女性 :P=0 .0 0 16 )以及 TG水平 (NGT男性 :P=0 .0 0 40 )相关。结论 U CP2基因 A5 5 V变异与中国女性的 FA(无论是在 NGT还是在 2型糖尿病组中 )及 BMI(在 NGT组中 )相关 ,因此 UCP2基因该变异参与了?
- 郑以漫项坤三张蓉贾伟平陆俊茜唐峻岭李杰
- 关键词：体脂分布NIDDMUCP2脂代谢
- 高G+C含量靶基因的PCR扩增方法被引量：2
- 1999年
- 自从１９８５年Ｍｕｌｉｓ等［１］发明了聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）以来，ＰＣＲ及其衍生物的分子生物学方法无论在人类基因组研究，还是在疾病的病因、诊断及治疗等方面的研究中均有举足轻重的地位。然而ＰＣＲ技术也不是...
- 郑以漫李小英朱宏达许曼音陈家伦
- 关键词：PCR扩增靶基因
- 直接检测模拟阳性标本致病性小肠结肠耶尔辛菌被引量：4
- 1995年
- 为了快速准确地检测致病性小肠结肠那尔辛菌（ＹＥ），根据该菌染色体上ａｉｌ基因顺序设计一时引物，通过聚合酶链反应直接检测模拟阳性粪便中致病性ＹＥ，该反应能扩增出１７０ｂｐ的ａｉｌ基因片段。在５００ｍｇ粪便中接种约１０￣３致病性ＹＥ即可得到阳性结果，而其他被测细菌均为阴性。运用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧法测定了扩增产物的核苷酸顺序并证实其真实性。这一检测方法不仅特异性强、灵敏度高，而且能在１天之内出结果，还能准确地判断致病性ＹＥ的存在。
- 郑以漫孙荣项明洁朱宏达高梅李小英赵列宾倪语星许曼音陈家伦
- 关键词：聚合酶链反应
- IDDM易感基因的全基因组筛查及确认被引量：7
- 1998年
- 郑以漫项坤三
- 关键词：IDDM易感基因
- 癌基因、抑癌基因与甲状腺癌被引量：2
- 1998年
- 郑以漫陈家伦
- 关键词：甲状腺癌抑癌基因未分化癌细胞癌分子发病机制滤泡细胞
- 全文增补中
- 减肥新药:Orlistat的作用机制及临床被引量：3
- 2001年
- 郑以漫项坤三
- 关键词：肥胖症减肥药新药
- 肌糖原合成酶基因多态性与糖尿病及其合并高血压的关系被引量：7
- 1998年
- 目的研究肌糖原合成酶基因与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及其合并高血压的关系。方法采用限制性内切酶Ｘｂａｌ对肌糖原合成酶基因片段的聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物酶解的方法，观察１６４例ＮＩＤＤＭ（包括６２例合并高血压病人）的糖原合成酶基因多态性。结果肌糖原合成酶基因型（Ａ１／Ａ１，Ａ１／Ａ２）和等位基因（Ａ１，Ａ２）均与ＮＩＤＤＭ无关，而ＮＩＤＤＭ合并高血压者Ａ２等位基因频率明显高于血压正常的ＮＩＤＤＭ者（Ｐ＜０．０５）。结论糖原合成酶基因多态性作为一种标志，提示与其连锁的基因可能参与ＮＩＤＤＭ病人的高血压的发病。
- 李小英郑以漫林海龙林海龙朱宏达孙荣孙荣陈家伦
- 关键词：糖尿病非胰岛素依赖型高血压基因
- 非胰岛素依赖型糖尿病合并冠心病发病机制的研究进展被引量：25
- 1998年
- 本文对非胰岛素依赖型糖尿病合并冠心病发病机制从脂代谢紊乱、糖基化与氧化、血浆纤溶酶原激活物抑制剂、胰岛素原样分子、微量白蛋白尿、宫内及婴儿期营养状况等方面进行综述。
- 郑以漫
- 关键词：糖尿病冠心病糖基化脂代谢紊乱NIDDM
