郭四美
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广东药科大学基础学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Slit2-Robo1信号阻断抗体及对照抗体的制备、纯化和鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的纯化Slit2-Robo1信号阻断抗体(R5抗体)及对照抗体。方法给小鼠腹腔注射杂交瘤3B2.3和CRL-1608细胞,产生的腹水应用凝胶过滤层析法和Protein A亲和层析法纯化R5抗体及对照抗体,并用SDS-PAGE和BCA法检测纯化后单克隆抗体的纯度及浓度。结果单抗纯化后电泳重链和轻链都呈一条带,R5抗体及对照抗体的质量浓度分别为0.986 mg/mL和3.57 mg/mL。结论应用层析法和Protein A亲和层析法纯化抗体,能够得到纯度较高的单克隆抗体。
- 亓翠玲郭四美叶杰韦平邱嘉丽王丽京
- 关键词：单克隆抗体纯化
- DMPP对于鸡胚血管形成的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究1,1-二甲基-4-苯基哌嗪(1,1-dimethyl-4-phenyl piperazinium,DMPP)对于鸡胚发育期血管新生的作用。方法采用质量浓度为50μg/mL的DMPP溶液局部处理鸡胚绒毛尿囊膜(chickenchorioallantoic membrane,CAM)和鸡胚卵黄囊膜(yolk sac membrane,YSM)表面,分别用肉眼和显微镜观察与被测物作用后CAM膜上血管生成情况和YSM膜血管密度和生长率的变化。结果 DMPP能明显抑制CAM模型血管的生成和YSM模型的血管面积和密度的增长。结论 DMPP可抑制鸡胚血管的形成。
- 周秦何晓东亓翠玲李江超郭四美叶杰韩露王丽京
- 关键词：DMPP鸡胚绒毛尿囊膜血管形成
- 血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子的影响
- 2013年
- 目的探讨血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,采用ELISA法检测上清中PDGF的浓度。结果B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中PDGF-AA、PDGF-AB、PDGF-BB的浓度与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中浓度无明显差异。结论血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌PDGF无影响。
- 亓翠玲王丽京叶杰郭四美周秦韩露魏波
- 关键词：血小板P-选择素血小板源性生长因子B16细胞
- Rip1-Tag2;PSGL-1^(-/-)小鼠模型的构建被引量：2
- 2013年
- 目的构建Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型。方法将Rip1-Tag2小鼠与P-选择素糖蛋白配体敲除(PSGL-1 KO)小鼠杂交,剪尾提DNA后用PCR法检测小鼠的基因型。结果 Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1KO小鼠杂交3代后,Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型构建成功。结论将Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1 KO小鼠杂交3代后成功建立了Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型,并进行繁育。
- 亓翠玲叶杰郭四美周秦韩露王丽京
- 关键词：动物模型胰岛素瘤
- P-选择素对Apc^(Min/+)小鼠肠道肿瘤的作用被引量：2
- 2012年
- 目的:研究P-选择素(P-selectin)在ApcMin/+小鼠肠道肿瘤中的作用。方法:采用P-selectin基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcMin/+小鼠杂交,计数ApcMin/+小鼠与ApcMin/+P-selectin-/-杂交小鼠小肠及大肠肿瘤的数目,并测量其肿瘤体积,研究P-selectin对ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的作用。结果:与ApcMin/+小鼠相比,ApcMin/+P-selectin-/-杂交小鼠在9周龄时肠道肿瘤数目与总负荷明显减少。结论:P-selectin缺失能够显著抑制ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的生长。
- 郭四美亓翠玲叶杰周秦王丽京
- 关键词：P-选择素肠道肿瘤
- P-选择素敲除对自发肠道腺瘤Apc^(Min/+)小鼠中晚期肿瘤生长的作用
- 2017年
- 【目的】研究P-选择素对自发肠道腺瘤Apc^(Min/+)小鼠中晚期肿瘤生长的作用。【方法】将P-选择素敲除小鼠与Apc^(Min/+)小鼠杂交,建立P-选择素敲除背景下的Apc^(Min/+)小鼠模型(AM/+Ps-/-小鼠),将15周和24周的Apc^(Min/+)小鼠和AM/+Ps-/-小鼠的肠道亚甲蓝染色后,用倒置显微镜计数肠道肿瘤的数目并测量肿瘤的体积。【结果】在15周时,AM/+Ps-/-小鼠的肿瘤数目和肿瘤体积与Apc^(Min/+)小鼠相比没有明显差异。但在24周时,AM/+Ps-/-小鼠的肿瘤数目比Apc^(Min/+)小鼠多,肿瘤体积比Apc^(Min/+)小鼠大,有显著统计学差异。而且AM/+Ps-/-小鼠的生存时间与Apc^(Min/+)小鼠相比,也明显缩短,P=0.0004。【结论】P-选择素的缺失对Apc^(Min/+)小鼠中期肿瘤生长没有明显影响,但是明显促进了Apc^(Min/+)小鼠晚期肿瘤的生长。
- 何亚军曹静桦李梦诗郭四美王丽京亓翠玲
- 关键词：P-选择素肠道肿瘤
- 血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,用ELISA法检测上清中的肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的浓度。结果 B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中血管内皮生长因子的浓度明显高于与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中的浓度,差异有统计学意义(P<0.05),而肿瘤坏死因子的浓度差异无统计学意义。结论血小板上表达的P-选择素促进了B16细胞分泌血管内皮生长因子,但对肿瘤坏死因子的分泌则没有影响。
- 亓翠玲郭四美叶杰周秦郑力王丽京
- 关键词：血小板P-选择素肿瘤坏死因子
