郭帅
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
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- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
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- 双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物被引量：3
- 2010年
- 目的对目前国家生活饮用水标准检验方法中气相色谱测定碘化物的色谱条件、定性定量方法等进行改进和优化，并以该法测定上海市饮用水中碘化物含量。方法先以气相色谱与质谱联用鉴定衍生化产物碘丁酮，再用双毛细管柱配合电子捕获检测器对碘丁酮进行定性定量分析，最后分别采集上海市以长江、黄浦江及其内河为水源的3家水厂原水和出厂水各100ml测定水样中碘化物水平。结果经质谱鉴定发现碘化物衍生化后生成碘丁酮存在2个同分异构体，即1-碘-2-丁酮和3-碘-2-丁酮。采用双毛细管柱定性分析显示，碘丁酮分离度好，整个色谱分离时间为19．33min。选择响应值较高的3-碘-2-丁酮进行定量检测，方法线性范围为1～100μg/L，确定系数／2=0．9997；方法检出限为13ng／L；样品加标回收率为97．68％～104．37％，相对标准偏差为2．14％～4．41％。该方法测定3家上海市不同水源水厂的原水和出厂水中碘化物含量结果发现，原水中碘化物浓度以黄浦江最高（15．14μg/L），内河次之（6．97μg/L），长江最低（3．55μg／L）；除水厂2出厂水中碘化物浓度下降外（水厂2原水中碘化物浓度为15．14μg/L，出厂水中为1．81μg／L），水厂1和3均呈略微上升（水厂1和3原水中碘化物浓度分别为3．55、6．97μg／L，出厂水中分别为5．92、9．62μg／L）。所有水样经平行双样测定的相对偏差均≤9．73％。结论改进后的方法灵敏度更高、定性定量更准确，适用于水中微量碘化物的分析。
- 韦霄张亚英张东王霞盛英杰张晶郭帅郑唯华陈鑫屈卫东
- 关键词：碘化物色谱法气相
- 长江和黄浦江原水、不同处理工艺及管网水中受控三卤甲烷和卤乙酸的生成变化被引量：6
- 2010年
- 目的 研究黄浦江和长江原水、水厂各处理工艺水和出厂水中受控消毒副产物三卤甲烷（THMs）和卤乙酸（HAAs）污染水平及其在管网输配过程中的变化趋势.方法 分别采集以黄浦江为水源的A水厂和长江为水源的B、C水厂的原水、不同处理过程水和出厂水以及相应主输水管网中6个国家监测点的水样各2份,每份65 ml,采用气相色谱法测定水样中受控THMs与HAAs的污染水平.结果 A水厂各处理工艺水中总三卤甲烷（THM4）浓度范围为未检出～9.64 μg/L,以二氯一溴甲烷最高,为6.43 μg/L;B、C水厂中THM4浓度范围为未检出～38.06 μg/L,出厂水中分别以二溴一氯甲烷（12.24 μg/L）和溴仿（14.07 μg/L）浓度最高.除A水厂三氯乙酸来自原水外,各水厂其他HAAs均来自处理过程;A水厂各工艺点总卤乙酸（HAA6）浓度范围为3.21～22.97 μg/L,以一溴乙酸浓度最高,为10.40 μg/L;B、C水厂HAA6浓度范围为未检出～27.18 μg/L,均以二溴乙酸浓度最高,分别为8.25、8.84 μg/L.主输水管网中THM4浓度以水厂C最高,浓度范围为21.11～30.18 μg/L;水厂A最低,浓度范围为6.72～8.51 μg/L;主输水管网中HAA6浓度以水厂A最高,浓度范围为25.02～37.31 μg/L,而水厂C最低,浓度范围为18.69～23.32μg/L.B、C水厂中溴系副产物最高浓度分别为54.57、45.38 μg/L,高于A水厂溴系副产物的最高浓度（18.98 μg/L）,且高于各自水厂中氯系副产物的最高浓度（分别为30.23、30.60 μg/L）.结论 黄浦江水处理后的出厂水中THMs浓度低于长江水出厂水,而HAAs浓度高于以长江水为水源的出厂水.管网输配过程中THMs和HAAs浓度波动不大.
- 陈鑫张东陆殷昊郑唯韡吴雨欣韦霄田大军王霞张皓郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：水污染气相色谱法
- 固相萃取-气质联用法检测上海市不同水厂各处理工艺环节水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素水平被引量：7
- 2010年
- 目的 建立应用固相萃取-气质联用法定性定量检测饮用水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素的方法.方法 采集不同水厂各工艺环节水样各1 L,每点设2个平行样,以XAD-2树脂富集水样中目标污染物,30%丙酮-甲醇洗脱,采用气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）对目标污染物定性定量分析.结果 6种待测物质（莠去津、甲草胺、4-枯基酚、噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇）标准曲线线性范围为0.1～10 μg/ml,R2为0.9915～0.9995,检出限为0.01～0.40 μg/L,加标回收率为74.0%～112.0%,相对标准偏差（RSD）为2.3%～14.8%.黄浦江水源的原水、混凝后水、沉淀后水和出厂水中均可检出莠去津（0.11～0.13 μg/L）、4-枯基酚（0.20～0.35 μg/L）、噻苯咪唑（0.96～1.66 μg/L）、β-雌二醇（1.02～1.32 μg/L）、乙炔雌二醇（0.92～1.46 μg/L）,各水样中均未检测到甲草胺.长江水源水厂各水样中均未检出6种污染物.结论 本方法灵敏度高、选择性好,适合于饮用水中目标污染物的同时定性定量分析.黄浦江水源饮用水中上述污染物浓度明显高于长江水源饮用水.黄浦江为水源的饮用水中存在μg/L级的噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇应该在今后的监测工作中引起重视.
- 郑唯韡王霞田大军韦霄陈鑫张皓周颖刘莉郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：碎片质谱法环境监测
