金魏名
- 作品数：15 被引量：53H指数：5
- 供职机构：上海市血液中心更多>>
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- 去白细胞悬浮红细胞与悬浮红细胞储存期内溶血率的比较被引量：15
- 2013年
- 目的观察去白细胞悬浮红细胞和常规制备悬浮红细胞在储存期内的溶血率变化,评价储存前白细胞过滤对于红细胞溶血率的的影响。方法随机采集80袋200 mL全血,将其分为白细胞过滤组和未过滤组,其中过滤组分别用上海输血技术公司、威高和南格尔3家公司的血袋各采20袋,过滤并制成悬浮红细胞;未过滤组用上海输血技术公司普通血袋采20袋,制成悬浮红细胞。2组置于(4±2)℃条件下储存35 d,在储存期14、21、28、35 d取样检测红细胞溶血率。结果 60袋去白细胞悬浮红细胞储存期内平均红细胞溶血率分别为14 d(0.11±0.06)%、21 d(0.20±0.10)%、28 d(0.31±0.13)%、35 d(0.42±0.15)%,20袋未过滤组平均红细胞溶血率分别为14 d(0.07±0.08)%、21 d(0.10±0.06)%、28 d(0.15±0.09)%、35 d(0.22±0.11)%,过滤保存21 d后溶血率有显著升高(P<0.05),但2组结果均符合欧盟和AABB标准中对于储存期末红细胞溶血率的要求。3家公司血袋制备的去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率差异无统计学意义(P>0.05)。结论储存前白细胞滤除过程未对35 d储存期的红细胞溶血率产生明显影响,35 d储存期的红细胞符合欧盟标准和AABB标准。
- 龚裕春邱颖婕金魏名陆赟谢云峥
- 关键词：储存期
- 去白细胞悬浮红细胞与悬浮红细胞储存期内溶血率的比较
- 徐忠邱颖婕龚裕春金魏名周筱嫣陆瑶
- 病毒灭活新鲜冰冻血浆制备方法的探讨
- 目的通过对病毒灭活新鲜冰冻血浆中Ⅷ因子含量的检测,确定其最终的制备时间。方法将40袋全血分为A、B两组,A组在全血采集后6h内制备冰冻而成的病毒灭活新鲜冰冻血浆,B组在全血采集后4h内制备冰冻而成的病毒灭活新鲜冰冻血浆。...
- 邱颖婕章舜玮黄晨佳金魏名
- 病毒灭活冷沉淀制备过程中滤除亚甲蓝对凝血因子的影响被引量：11
- 2014年
- 目的使用两种不同的方法制备病毒灭活冷沉淀凝血因子,通过对Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的检测,观察制备过程中滤除亚甲蓝对凝血因子含量的影响。方法将40袋全血(保养液为ACD-B)分为A、B两组,A组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子不滤除亚甲蓝,B组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子滤除亚甲蓝。使用全自动血凝仪分别检测A、B两组的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量。参考国外相应标准,将病毒灭活冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量的合格标准定为≥70IU/袋,纤维蛋白原含量的合格标准定为≥140mg/袋,两项质控指标抽检合格率必须≥75%。结果 A组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(102.89±19.2)IU/袋,抽检合格率为90%;纤维蛋白原含量为(186.5±49.2)mg/袋,抽检合格率为80%。B组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(89.9±16.4)IU/袋,抽检合格率为85%;纤维蛋白原含量为(152.8±58.4)mg/袋,抽检合格率为40%。结论为确保病毒灭活冷沉淀凝血因子的质量,不能对其进行亚甲蓝的滤除。
- 邱颖婕徐忠徐蓓金魏名
- 关键词：亚甲蓝纤维蛋白原含量抽检合格率
- 2种方法制备冷沉淀凝血因子结果评价
- 2012年
- 目的评价冷沉淀凝血因子原料浆使用水浴离心法和水浴虹吸法制备冷沉淀凝血因子制品质量的效果;评价两种方法制备冷沉淀凝血因子在实际工作中的应用。方法取新鲜全血400ml制备冷沉淀凝血因子原料浆,-50～-45℃的环境下,30min内速冻至固体状态,-18℃以下保存,待化验检测出报告后进行制备。随机抽取50袋原料血浆,随机一组25袋以水浴离心的方法制备为冷沉淀凝血因子;另一组25袋以水浴虹吸的方法制备为冷沉淀凝血因子。
- 金魏名邱颖婕陆赟徐婷龚裕春
- 关键词：新鲜全血
- 深低温长期保存红细胞的效果评价
- 2012年
- 目的对红细胞在深低温(-70±5)℃下保存12年的效果进行评价。方法采用ACD-B抗凝全血制备浓缩红细胞,加入冰冻保护剂于(-70±5)℃保存12年。快速解冻后,用Haemonetics215型全自动血液处理机洗涤去甘油。洗涤后制备成红细胞悬液,检测其中的红细胞回收率、残余白细胞、残余血小板、甘油残留含量、游离血红蛋白含量,并进行ATP、2,3-DPG的检测。结果红细胞在深低温保存12年复苏去甘油后除红细胞回收率(71.40%)略低外,其它各项指标均符合中华人民共和国国家标准。深低温保存12年后的红细胞与新鲜红细胞相比,2,3-DPG含量没有统计学意义,
- 马庆李勤邱颖婕龚裕春金魏名范华骅
- 关键词：深低温游离血红蛋白
- 2种方法制备冷沉淀凝血因子结果评价
- 金魏名邱颖婕陆赟徐婷龚裕春
- 深低温长期保存红细胞的效果评价
- 马庆李勤邱颖婕龚裕春金魏名范华骅
- 深低温长期保存红细胞的效果评价被引量：10
- 2012年
- 目的对红细胞在深低温(-70±5)℃下保存12年的效果进行评价。方法采用ACD-B抗凝全血制备浓缩红细胞,加入冰冻保护剂于(-70±5)℃保存12年。快速解冻后,用Haemonetics215型全自动血液处理机洗涤去甘油。洗涤后制备成红细胞悬液,检测其中的红细胞回收率、残余白细胞、残余血小板、甘油残留含量、游离血红蛋白含量,并进行ATP、2,3-DPG的检测。结果红细胞在深低温保存12年复苏去甘油后除红细胞回收率(71.40%)略低外,其它各项指标均符合中华人民共和国国家标准。深低温保存12年后的红细胞与新鲜红细胞相比,2,3-DPG含量没有显著性差异,ATP含量下降为新鲜红细胞67.2%。结论用含甘油的冰冻保护剂深低温长期保存红细胞是一种安全、有效的方法。
- 马庆李勤邱颖婕龚裕春金魏名范华骅
- 关键词：冰冻红细胞深低温保存甘油
- 冷沉淀制备时间对凝血因子的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过检测冷沉淀(使用400ml全血采集10h以内ACD-B分离制备的原料血浆制而成)中的Ⅷ因子含量和纤维蛋白原含量,以期找到制备冷沉淀原料血浆的最长制备允许间隔时间。方法选取150袋全血,分为3组,每组50袋,分别于全血采集后<6h、6～8h、8～10h制备成新鲜冰冻血浆。然后3组新鲜冰冻血浆分别制备成冷沉淀,检测其中的Ⅷ因子含量和纤维蛋白原含量。结果全血采集后<6h、6～8h、8～10h的血浆最终制备成的冷沉淀其Ⅷ含量分别为<6h(120±31.5)IU、6～8h(104.9±23.6)IU、8～10h(112.3±30.7)IU;
- 章怿邱颖婕金魏名章舜玮陆赟
- 关键词：冷沉淀新鲜冰冻血浆凝血因子纤维蛋白原含量
