阎小华
- 作品数：24 被引量：109H指数：7
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- 毛细管气相色谱法分析血液中中枢镇静药物被引量：16
- 1994年
- 本文报道了一种采用大口径毛细管柱分流进样以及线性程序升温技术，同时检测血清中安定、氯丙嗪、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多５种中枢镇静药物的方法。样品用正己烷－异丙醇（９８：２）二元溶剂一次性提取，在１～１０μｇ／ｍｌ血清浓度范围内线性关系良好，血清中５种药物的回收率分别为９５．４％、９４．８％、１０５．５％、９５．６％、８３．４％，最低检测浓度为５００ｎｇ／ｍｌ，本法简单快速，结果准确，适合于临床中毒病人血药浓度测定及药代动力学研究。
- 李焕德张郁葱阎小华唐小波叶菁
- 关键词：药物中毒
- 硫酸小诺霉素注射液的荧光分光光度法测定及其在输液中的配伍被引量：3
- 1990年
- 小诺霉素为一最新的氨基糖甙类抗生素由于其肾毒性和耳毒性低的优点,临床应用日趋广泛,特别是静脉给药,但目前尚未见到有关与输液配伍的研究报道,本文采用荧光分光光度法测定小诺霉素与十种常用输液配伍后的含量变化,并测定配伍后不同时间的pH和外观观察,为临床合理用药提供依据。
- 李焕德黄波阎小华肖溶杨锡兰唐爱国游学科
- 关键词：硫酸小诺霉素输液
- 全文增补中
- 高效液相色谱法测定妇霉栓剂中没食子酸的含量被引量：8
- 1996年
- 本文报告用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定妇霉栓剂中的有效成分没食子酸的含量。在２７３ｎｍ波长处用紫外检测器检测，没食子酸在１０～８０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７９，日内、日间精密度（Ｘ±ＲＳＤ）分别为（１００．３±０．９）％、（１０１．９±１．３）％。并对乙醇浸泡提取时间及方法稳定性进行了考察。经对１０批样品的测定表明，栓剂中没食子酸的最高含量为１．０８０ｍｇ／ｇ，最低含量０．８０５１ｍｇ／ｇ。测定方法简单、重现性好。
- 李焕德阎小华欧阳华
- 关键词：没食子酸高效液相色谱法
- 替硝唑胶囊人体药物动力学及其相对生物利用度被引量：5
- 1997年
- 8名男性健康志愿者交叉Po 2000mg替硝唑胶囊和片剂,用HPLI法测定血药浓度进行相对生物利用度研究.结果表明,两种替硝唑制剂的血药浓度-时间曲线均符合一室模型,C_(max)分别为48.44土6.33和47.07士4.55μg/d;T_(max)分别为2.07土2.37和1.43土1.28h;T-(1/2)分别为13.6O士1.58和12.42士1.88h;AUC分别为1039.68土132.65和901.83士109.39(μg·h)/ml.比较两种制剂的药物动力学参数,除AUC外均无显著性差异(P>0.05),而胶囊剂的AUC明显高于片剂(P<0.01).胶囊相对于片剂的生物利用度为115.66%.
- 李焕德阎小华彭文兴李静
- 关键词：替硝唑胶囊药物动力学相对生物利用度抗原虫药
- 国产与进口氯丙咪嗪片药物动力学及其生物利用度比较
- 1992年
- 本文报告采用反相高效液相色谱法测定氯丙咪嗪的血药浓度,并在6名健康志愿者中用自身前后对照的方法对国产与瑞士进口氯丙咪嗪片的药物代谢动力学及其生物利用度进行了对照研究,结果表明,两种片剂的体内过程相同,各项代谢动力学参数经t检验均无显著性差异(P>0.05),国产片相对于进口片的生物利用度为80%。
- 李焕德阎小华赵靖平
- 关键词：氯丙咪嗪药物动力学生物利用度
- 克拉霉素片人体药动学及相对生物利用度研究被引量：9
- 1998年
- 目的：研究克拉霉素片在健康人体内的药动学与相对生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定８名志愿者单剂量ｐｏ５００ｍｇ不同厂家产克拉霉素片后的血药浓度变化情况，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，以ＡＵＣ０∞，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ为指标，配对ｔ检验法分析两厂产克拉霉素片的生物等效性。结果：二者药时曲线可用二室模型拟合，其：ｔ１／２（β）分别是３．０４ｈ和３．９１ｈ，ｔｍａｘ分别是１．９４ｈ和１．９２ｈ，ｃｍａｘ分别是２．３４μｇ·ｍｌ－１和２．２７μｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ０∞分别是１３．６６μｇ·ｈ·ｍｌ－１和１４．４４μｇ·ｈ·ｍｌ－１。配对ｔ检验结果表明，两厂产品的ＡＵＣ０∞，ｃｍａｘ，ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果：两厂家产克拉霉素片为生物等效制剂，Ａ药对Ｂ药的相对生物利用度为９５．３％。
- 李焕德张毕奎阎小华彭文兴
- 关键词：克拉霉素相对生物利用度药物动力学
- 体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅶ.RP—HPLC法测定血清中吗氯贝胺被引量：2
- 1997年
- 采用反相高效液相色谱法测定人血清中吗氯贝胺（ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）。血清样品在碱性条件下用无水乙醚提取，有机相在氮气下吹干，残渣用１００μＬ的流动相溶解。ＨＰＬＣ的流动相为：甲醇—水—冰醋酸—四甲基乙二胺（７０３００．３５０．４４），２５４ｎｍ检测。吗氯贝胺的线性范围为１０～２４００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４，平均回收率１０１．３％，ＲＳＤ为２．５５％～６．３１％，最低检测浓度为４μｇ／Ｌ。本法操作简单、快速、准确。
- 李焕德阎小华欧阳华
- 关键词：吗氯贝胺反相高效液相色谱血清
- 体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅷ.RP—HPLC法同时测定血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度被引量：8
- 1997年
- 应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度。用反相Ｃ１８柱，甲醇—水—乙腈—四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ｐＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为８．３５μｇ／Ｌ和２０μｇ／Ｌ，平均回收率分别为９２．６％和８９．４％，ＲＳＤ分别为３．２１％和５．５３％。本法简便、快速、灵敏度高，适用于艾司唑仑和三唑仑的治疗药物监测和中毒时的快速筛选。
- 李焕德阎小华吴谦邹礼贤
- 关键词：艾司唑仑三唑仑HPLC法血药浓度
- 高效液相色谱法测定小诺霉素的血药浓度及药动学研究被引量：6
- 1992年
- 本文报道了用高效液相色谱(HPLC)测定小诺霉素血药浓度的方法及小诺霉素在12例中国健康志愿者中的药代动力学研究,并分别研究了老年人和青年人以及男性和女性对小诺霉素在体内处置的差异,为进一步正确合理应用小诺霉素提供了重要的数据。本法使用紫外检测器,C_(18)柱,检测限0.2ng,最小检测血药浓度达0.1μg/ml,线性范围1～20μg/ml,小诺霉素和内标氯氮平的保留时间分别为6.8min和8.3min。本法准确、灵敏、快速,适用于小诺霉素药代动力学研究和血药浓度常规监测,12例志愿者单剂量肌注小诺霉素90mg后,药时曲线经计算机自动拟合,符合二室开放模型。主要药动学参数为:T1/2β老年人5.9±2.2h;青年人4.9±2.2h;男性4.2±1.7h;女性6.6±2.5h。CL(ml/min·kg)老年人0.79±0.11;青年人1.06±0.27;男性0.92±0.17;女性0.9±0.3。
- 黄波许树梧阎小华陈鲁原王登科
- 关键词：小诺霉素HPLC血药浓度
- 药物与农药中毒的快速分析Ⅲ．反相HPLC法测定血清及其它体液中三环类抗抑郁药被引量：4
- 1994年
- 本文介绍用反相ＨＰＬＣ法同时测定三环类抗抑郁药：多虑平、丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪的血药浓度。流动相为甲醇－水－四甲基乙二胺（７０∶３０∶１），冰醋酸调ｐＨ至６．４。选用安定为内标，体液样本在碱性条件下，用无水乙醚提取，氮气流挥干后用流动相溶解进样。线性范围为１０～６００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５～１０ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３．３３％～９７．７９％，相对标准偏差为１．００％～１．８２％，并用该方法对患者血清进行了测定。
- 阎小华李焕德张郁葱张伟明吴红卫
- 关键词：三环类抗抑郁药丙咪嗪阿米替林农药中毒
