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陈丽云: 作品数：10 被引量：43H指数：5; 供职机构：福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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HIF-1在卵巢黄体发育过程中对血管新生的调控作用被引量：10: 2012年; 在哺乳动物中,卵巢黄体(corpus luteum,CL)是由破裂排卵后的卵泡所形成的,也是血管增生比较激烈的地方。尤其是在卵巢黄体早期发育阶段,这种快速形成的致密毛细血管网可以确保产生激素的细胞获得氧气、营养和合成激素等所必要的前体,同时释放大量的激素用于早期妊娠的建立和维持。目前的研究已经表明,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)作为重要的促血管生成因子,在卵巢黄体发育过程中对血管增生具有至关重要的调节作用,而VEGF作为转录因子HIF-1的下游靶基因,受缺氧诱导因子HIF-1信号通路的调控。该文一方面对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管增生的调控机制进行概述,另一方面就转录因子HIF-1对VEGF的转录激活调控机制进行系统阐述,从而揭示HIF-1对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管新生的调控作用,为进一步研究哺乳动物卵巢黄体发育过程中血管增生的分子调控机制提供坚实的理论基础。; 吴艳青张正红罗倩萍陈丽云王正朝; 关键词：缺氧诱导因子血管增生

NADPH在哺乳动物Ang Ⅱ介导ROS信号通路中的调节作用: 2012年; 血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)作为肾素-血管紧张素系统(RAS)最初的效应分子最早是在肾脏中发现的,最近的研究表明这一系统对哺乳动物所有组织和血管细胞都有作用,影响着心脏、肾、血管和脑的功能,调节平滑肌细胞、内皮细胞、成纤维细胞、单核/巨噬细胞及心肌细胞的各种效应。Ang Ⅱ同时也是激活NADPH氧化酶的最主要刺激因子。Ang; 陈丽云罗倩萍张正红王正朝; 关键词：NADPH ANG ROS 效应分子信号通路血管细胞

NADPH氧化酶与ROS信号区域化被引量：6: 2014年; 最近有关活性氧物质(ROS)的研究取得了突飞猛进的进展,尤其是其作为第二信使介导了许多生理性与病理性细胞事件,包括细胞分化、过度生长、增殖及凋亡.为了避免ROS的毒性产生特异性的信号转导,ROS的产生与代谢必须被严格调控;其具体的调控机制一直是人们关注的焦点.最近有关ROS区域化观点的提出解决了这一问题.NADPH是生成ROS的主要来源.研究发现,NADPH氧化酶及其衍生的ROS存在于机体的多种组织内,且在细胞中呈区域化分布,对细胞内信号的精确调控具有至关重要的作用.NADPH一方面通过小窝/脂筏组装成功能型复合物,从而产生ROS区域化;另一方面,NADPH通过其不同亚细胞定位亚基与各种靶蛋白之间的相互作用,产生ROS特异性.本文系统综述了NADPH衍生的ROS信号区域化,为进一步理解ROS信号在各种生理或病理过程的分子调控机制提供理论依据.; 陈丽云张正红王正朝; 关键词：NADPH氧化酶

哺乳动物HIF羟脯化酶的活性及其功能的调节: 2015年; 缺氧诱导因子羟脯化酶(PHD)作为一种氧感受器的双加氧酶,能够直接感受氧分压而发生活性的改变。具有活性的PHD通过羟基化缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)诱导其泛素化降解,是调控HIF-1α降解的限速酶。缺氧条件下,HIF-1α与HIF-1β结合形成异源二聚体,与缺氧应答元件相互作用从而调控靶基因的表达,这些靶基因参与血细胞生成、铁运输、葡萄糖的利用、抗氧化应激、血管生成、细胞增殖、存活和凋亡、细胞外基质的动态平衡、肿瘤发展等生理和病理过程。目前的研究发现PHD活性除了受到氧在内的羟基化共底物和共活化因子的影响外,还受到多种因素的调控,如ROS、NO、抗坏血酸、TCA循环中间产物、TGF-β1/smad、Siah、二价阳离子、FKBP38和脯氨酸底物特异性等因素。另外,PHD不仅通过羟基化HIF-α发挥功能,而且也通过与ING4、Morg1、IKKβ、IRP 2、RNA pol II、OS-9之间的相互作用发挥功能。本文通过阐述国内外有关PHD活性及其功能调节的研究进展,旨在为进一步深入研究PHD/HIF信号通路提供重要的参考资料。; 张正红陈丽云吴艳青王正朝; 关键词：缺氧诱导因子-1Α 活性调节

NADPH氧化还原反应平台及其在AngⅡ介导ROS信号通路中的调节作用被引量：11: 2012年; 血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)作为肾素-血管紧张素系统(RAS)最初的效应分子最早是在肾脏中发现的,新近的研究表明这一系统对哺乳动物所有组织和血管细胞都有作用,影响心脏、肾、血管和脑的功能,调节平滑肌细胞、内皮细胞、成纤维细胞、单核/巨噬细胞及心肌细胞的各种效应。Ang Ⅱ同时也是激活NADPH氧化酶的最主要刺激因子。Ang Ⅱ通过与血管紧张素I型受体(AT1-R)结合,激活NADPH氧化酶,促进ROS的产生,使氧化应激增加,这是高脂血症、高血压、糖尿病和动脉粥样硬化的共同机制之一。本文结合本课题组近年来的研究成果,通过对NADPH氧化还原反应平台及其在Ang Ⅱ介导的ROS信号通路中的生理作用进行分析,阐明其作用的分子机制,从而有助于开发抑制Ang Ⅱ激活NADPH产生ROS的药物,对预防和治疗ROS所介导的疾病具有非常重要的意义。; 陈丽云吴艳青张正红罗倩萍王正朝; 关键词：NADPH ROS

NADPH在哺乳动物AngⅡ介导ROS信号通路中的调节作用: 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为肾素-血管紧张素系统(RAS)最初的效应分子最早是在肾脏中发现的,最近的研究表明这一系统对哺乳动物所有组织和血管细胞都有作用,影响着心脏、肾、血管和脑的功能,调节平滑肌细胞、内皮细胞、成纤维细...; 陈丽云罗倩萍张正红王正朝; 文献传递

磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/骨形态发生蛋白-15通路与哺乳动物卵巢卵泡发育被引量：10: 2013年; 哺乳动物卵巢卵泡是由卵母细胞与其周围的颗粒细胞和卵泡膜细胞共同组成的,其生长发育过程是一个高度协调的程序化过程,确保了正常卵母细胞成熟并使其具有受精能力。卵母细胞和颗粒细胞之间的旁分泌和自分泌功能在卵巢卵泡发育过程中具有重要作用,可以为卵泡的发育提供适宜的微环境。磷脂酰肌醇-3激酶/骨形态发生蛋白-15信号通路是其中一个重要的调控通路。骨形态发生蛋白-15是卵巢卵母细胞特异性分泌的信号分子,可以通过旁分泌作用调节卵巢卵泡的发育过程。本文主要概述磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路在卵巢卵泡发育过程中的作用及骨形态发生蛋白-15作为蛋白激酶B/叉头转录因子家族-3a下游信号分子对这一过程的调控,有助于进一步理解卵巢卵泡发育的分子调控以及治疗不孕不育等卵巢疾病。; 吴艳青陈丽云张正红王正朝; 关键词：磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B 卵泡卵巢

HIF在HCG诱导大鼠卵巢颗粒细胞ET-2表达中的调节作用被引量：1: 2012年; 内皮素(ET)-2在哺乳动物排卵中其非常重要的调控租用,本实验通过未成熟大鼠卵巢卵泡发育模型验证缺氧诱导因子HIF在HCG诱导卵巢颗粒细胞中ET-2表达中的转录调控作用。通过RT-PCR分析,ET-2在HCG或MG-132处理的颗粒细胞中表达显著增加,但这种增加可以被FAS所阻断。进一步研究发现ET-2的这种表达变化与HIF的表达及其活性市一致的。; 张正红吴艳青陈丽云王正朝; 关键词：卵巢颗粒细胞 HCG HIF 转录调控缺氧诱导因子

HIF在HCG诱导大鼠卵巢颗粒细胞ET-2表达中的调节作用: 内皮素(ET)-2在哺乳动物排卵中其非常重要的调控租用,本实验通过未成熟大鼠卵巢卵泡发育模型验证缺氧诱导因子HIF在HCG诱导卵巢颗粒细胞中ET-2表达中的转录调控作用。通过RT-PCR分析,ET-2在HCG或MG-13...; 张正红吴艳青陈丽云王正朝; 文献传递

HIF-NOS信号通路对哺乳动物卵巢NO依赖性功能的调控作用被引量：16: 2012年; 一氧化氮(NO)作为气体明星分子和信号分子,在哺乳动物体内不同的生理调节过程中具有非常重要的作用,尤其是哺乳动物卵巢功能的调控.一氧化氮合酶(NOS)是NO合成的限速酶,是调节NO合成的关键环节,也是NO依赖性功能调控的重要环节.因此,调节NOS转录/合成的信号通路对哺乳动物卵巢NO依赖性功能具有至关重要的调控作用.最近的研究发现,缺氧诱导因子(HIF)作为转录因子,参与许多与缺氧相关靶基因的转录调控,如NOS和血管内皮生长因子(VEGF)等.本文一方面描述了NO合成及其调控的分子机制,另一方面阐明了HIF作为转录因子对NOS的转录调控,从而揭示HIF在NO依赖性卵巢功能调控中的重要作用,同时为进一步研究哺乳动物卵巢功能的调控提供新的研究方向和理论基础.; 吴艳青陈丽云黄晓红王正朝; 关键词：缺氧诱导因子一氧化氮合酶一氧化氮卵巢

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