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陈向丹

作品数：16 被引量：18H指数：2
供职机构：湖北省兽药监察所更多>>
相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇农业科学
  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇注射液
  • 4篇液相
  • 3篇动物
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇左旋咪唑
  • 3篇硫酸阿托品
  • 3篇反相
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇动物性
  • 2篇动物性食品

机构

  • 16篇湖北省兽药监...

作者

  • 16篇陈向丹
  • 9篇王峻
  • 5篇曾勇
  • 5篇卢芳
  • 4篇舒金秀
  • 4篇龚波
  • 4篇胡深
  • 3篇金秀娥
  • 3篇万珊
  • 3篇董文婷
  • 3篇冯超林
  • 2篇徐军
  • 2篇文静静
  • 1篇朱曦
  • 1篇谈暠媛
  • 1篇刘引兰
  • 1篇金灵
  • 1篇吴晓翠

传媒

  • 3篇中国兽药杂志
  • 3篇湖北畜牧兽医
  • 2篇安徽农学通报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇中南农业科技
  • 1篇现代畜牧兽医
  • 1篇首届中国兽药...
  • 1篇首届中国兽药...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中7种α2-受体激动剂残留被引量：3
2023年
建立了检测猪尿中7种α2-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。试样经调节pH,乙酸乙酯提取并浓缩、净化后,经超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果表明,7种α2-受体激动剂在1~80μg/L浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.99。7种目标化合物检测限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在1~20μg/kg添加浓度范围内回收率为60%~110%,相对标准偏差小于15%。该方法方便快捷,定性准确,可为猪尿中该类兽药残留的日常监控提供方便、快捷的检测方法支持。
龚波王峻董文婷陈向丹李菁菁金秀娥周平
关键词：猪尿超高效液相色谱-串联质谱法兽药残留
盐酸林可霉素可溶性粉含量测定方法
2021年
建立并验证了高效液相色谱法测定盐酸林可霉素可溶性粉中林可霉素含量的方法。采用C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长为214 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二铵-乙腈(75∶25,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果表明,林可霉素在0.1~4.0 mg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997(n=8),平均回收率99.5%,RSD为1.2%。该方法流动相中含盐量降低,可减少盐溶液对色谱柱的污染,提高色谱峰的理论板数,同时流动相配制方便,快速。
董书香王峻陈向丹丁阳
关键词：高效液相色谱法
RP-HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的含量均匀度
2018年
目的:建立RP-HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的含量及其含量均匀度方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(15cm×4.6mm,5um)色谱柱,以0.015mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果:在5～250μg/mL范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9998;回收率为100.2%(n=30)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的质量控制。
陈向丹王峻万珊董书香丁阳
关键词：含量均匀度RP-HPLC法
中兽药质量检验工作的体会
2012年
我国传统的中医中药受到广大畜牧兽医从业人员的高度重视。由于中兽药既可用于预防和治疗动物疾病、促进动物生长,又不会产生危害人体健康的药物残留,其生产和使用日益广泛。研制和开发新的中兽药更是成为部分兽药生产企业的首选。
刘引兰陈向丹董文婷朱曦
关键词：中兽药畜牧兽医中医中药动物疾病动物生长
饲料安全与监管措施
2013年
分析了目前越来越受关注的食品安全源头—饲料产品,阐述了对于饲料原料质量的控制、饲料添加剂、违禁药物的添加等方面的安全因素。
胡深陈向丹文静静金灵
关键词：饲料安全
超高效液相色谱-串联质谱法测定宠物配合饲料中六种霉菌毒素被引量：1
2023年
建立了一种简单、快速的测定宠物配合饲料中6种霉菌毒素超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经提取液提取,MLJ-1固相萃取柱净化,采用多反应监测模式对霉菌毒素进行测定。结果表明,该方法能快速完成样品前处理及6种目标化合物的测定,6种霉菌毒素在3个浓度添加水平的回收率为75.2%~105.6%,相对标准偏差为2.6%~7.6%。该方法操作简单、快速,适合宠物配合饲料中6种霉菌毒素的测定。
胡深周平谈暠媛陈向丹龚波冯超林李菁菁卢芳
关键词：霉菌毒素超高效液相色谱-串联质谱法
一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法
本发明公开了一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法。涉及药物残留量测定技术领域。上述蜂产品中药物残留量测定的方法，包括以下步骤：S1采用酸性乙腈混合提取液提取蜂产品中的八种抗病毒药物，得到提取液；S2净化所述提取液...
王峻龚波金秀娥曾勇王建华卢芳舒金秀徐军谈蒿媛周平李菁菁陈向丹胡深冯超林董文婷吴晓翠郑强董书香文静静丁阳王洋洋
高效液相色谱法测定恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量被引量：1
2012年
建立了恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量的高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长265 nm,流动相为乙腈-0.005 moL/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40∶60),流速1.0 mL/min。结果显示,恩诺沙星在10.0～200.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999(n=6),平均回收率101.3%,RSD为2.0%;盐酸小檗碱在5.0～100.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.0000(n=6),平均回收率97.0%,RSD为2.6%。本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。
陈向丹曾勇
关键词：恩诺沙星盐酸小檗碱高效液相色谱法
猪鸡组织中左旋咪唑残留的HPLC检测方法研究被引量：7
2010年
建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取,然后用0.1 mol/L盐酸反萃取,萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化,采用C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱,用高效液相色谱仪(带紫外检测器)在220 nm波长处测定,外标法定量。在此条件下,左旋咪唑的保留时间为12～14 min。左旋咪唑浓度在10～1 000μg/L时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=196.37x+81.599(r=0.999 9)。结果表明,左旋咪唑在在猪、鸡的肌肉、脂肪和肾脏中的检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;在猪、鸡的肝脏中的检测限为2μg/kg,定量限为10μg/kg。在添加不同浓度水平测定下,平均回收率在70%～110%,批内变异系数在10%以内,批间变异系数在15%以内。
曾勇金秀娥卢芳陈向丹舒金秀
关键词：左旋咪唑高效液相色谱
HPLC法测定安痛定注射液3种组分的含量被引量：2
2023年
本文建立了安痛定注射液中巴比妥、安替比林、氨基比林含量的HPLC测定方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 7.8~8.0)(20∶80)(用磷酸调节pH至8.0),检测波长240 nm,流速1.0 mL/min。结果表明,巴比妥在4.5~67.5μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率96.2%;安替比林在10~150μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率100.1%;氨基比林在25~375μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率97.1%;该方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。
丁阳冯超林陈向丹董书香王峻
关键词：安痛定注射液HPLC
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