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陈昌平

作品数:6 被引量:32H指数:4
供职机构:扬州大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇电化学
  • 4篇电化学氧化
  • 4篇化学氧化
  • 3篇CR
  • 2篇电流效率
  • 2篇PBO
  • 1篇电化学性能
  • 1篇电流
  • 1篇阳极
  • 1篇氧化剂
  • 1篇增溶作用
  • 1篇水体系
  • 1篇重铬酸盐
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外可见
  • 1篇紫外可见光谱
  • 1篇紫外可见光谱...
  • 1篇蒽醌
  • 1篇相行为
  • 1篇离子

机构

  • 6篇扬州大学

作者

  • 6篇陈昌平
  • 5篇许文林
  • 4篇王雅琼
  • 1篇郭荣
  • 1篇沈明
  • 1篇周涛林
  • 1篇童宏扬

传媒

  • 2篇扬州大学学报...
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇过程工程学报

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PbO_2为阳极Cr^(+3)电化学氧化伏安特性的研究被引量:4
2002年
应用三电极体系对硫酸介质中以二氧化铅为阳极的Cr3+电化学氧化的伏安特性进行了研究和探讨。试验结果表明 ,Cr3+电化学氧化是间接的电化学氧化反应过程 ,阳极反应的本质是阳极上H2
陈昌平王雅琼许文林
关键词:铬离子伏安特性
Cr^(3+)电化学氧化过程的电流效率研究被引量:4
2002年
应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电解液中硫酸浓度的降低而增大 ;重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的 Cr3 + 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解 ,可以提高 Cr3 + 电化学氧化制备 Cr2 O2 -7过程的电流效率 .
陈昌平王雅琼许文林
关键词:CR^3+电流效率超声波蒽醌
硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化过程瞬时电流效率的因素
对硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程瞬时电流效率的因素进行了研究。研究结果表明,在硫酸介质中进行Cr3+电化学氧化时,操作电流密度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O...
王雅琼周涛林陈昌平许文林
关键词:电化学氧化电流效率CR3+
文献传递
紫外可见光谱法测定Cr^(3+)电化学氧化过程中的Cr_2O_7^(2-)被引量:5
2003年
应用紫外可见光谱法对以二氧化铅为阳极,硫酸介质中Cr^(3+)电化学氧化过程中反应生成的Cr_2O_7^(2-)进行了分析测定,并测定了该反应过程的现场光谱。实验结果表明,以350nm作为Cr_2O_7^(2-)的定量吸收波长,可以测定Cr^(3+)电化学氧化过程中的Cr_2O_7^(2-)浓度,其摩尔吸光系数为1.98×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),体系中Pb^(2+)的存在对测定没有干扰。该反应过程的现场光谱测定表明,在以硫酸为介质、二氧化铅为阳极的Cr^(3+)电化学氧化反应生成Cr_2O_7^(2-)过程中,没有检测到中间体。
王雅琼陈昌平许文林
关键词:重铬酸盐电化学氧化紫外可见光谱法氧化剂
Ti/SnO_2+Sb_2O_3/PbO_2电极在硫酸溶液中Cr^(3+)氧化的电化学性能被引量:17
2003年
对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极,硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明,聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.
王雅琼陈昌平童宏扬许文林
关键词:极化曲线电化学性能电化学氧化
CTAB/环己醇/甲苯/水体系的相行为和结构特性被引量:4
2002年
确定了十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB) /环己醇 /水三组分体系的 O/ W、W/ O和油、水双连续结构区域 ,求得环己醇在 CTAB胶束相和水相之间的分配系数 K =1 38.9;研究了 CTAB/环己醇 /水体系微乳液对甲苯的增溶作用以及甲苯对微乳液稳定性的影响 ,结果表明微乳液的稳定性随甲苯含量的增加而降低 ;以荧光探针法测定了 CTAB胶束微环境的极性和甲苯在 O/ W微乳液液滴相与水连续相之间的分配系数 ( Kx=1 .382× 1 0 3 ) ,并计算出甲苯从水相转移到 O/ W微乳液液滴相的标准转移自由能变化 ΔG°t =-1 7.93k J· mol-1.
沈明郭荣陈昌平
关键词:CTAB环己醇甲苯相行为增溶作用
共1页<1>
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