陈昕
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项吉林省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳浆草药材质量标准的建立
- 2017年
- 目的:建立乳浆草药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳浆草药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定乳浆草药材中槲皮素含量,色谱柱为Alltima^(TM)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:TLC色谱中,供试品溶液在与对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点。HPLC法中槲皮素浓度在3.194~102.208μg·ml^(-1)范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD=1.68%(n=6)。结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于乳浆草药材的质量控制。
- 王隶书程东岩陈昕高军程东红王超楠
- 关键词：薄层色谱槲皮素高效液相色谱
- HPLC-ELSD法测定赤雹不同药用部位中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷的含量
- 2016年
- 目的:建立赤雹不同药用部位(根、茎、果实)中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷含量的PLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器检测。色谱柱:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);柱温:30℃,流速:0.8 ml·min^(-1)。ELSD条件:漂移管温度:105℃;载气流速:2.8 L·min^(-1)。结果:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷在51.15~920.70μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率根、茎、果实分别为100.1%,100.5%,101.1%,RSD分别为1.82%,1.79%,1.54%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于赤雹药材的质量控制。
- 程东岩陈昕王隶书高军
- 关键词：赤雹药用部位
- 赤雹根总皂苷提取优化工艺考察
- 2016年
- 目的:优选赤雹根总皂苷的提取工艺。方法:以赤雹根总皂苷的溶出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选出赤雹根总皂苷的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,固液比为1∶6。结论:此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。
- 程东岩陈昕王隶书高军
- 关键词：总皂苷正交试验
- HPLC-ELSD法测定不同产地欧亚旋覆花中1-O-乙酰旋覆花内酯的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:采用HPLC-ELSD方法测定不同产地欧亚旋覆花中1-O-乙酰旋覆花内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.8ml.min-1;ELSD条件:漂移管温度:100℃,载气流速:2.8 L.min-1。结果:1-O-乙酰旋覆花内酯线性范围为2.72～19.00μg,平均回收率98.91%,RSD=2.20%(n=6)。结论:方法可靠,简单可行,为控制中药材欧亚旋覆花的质量提供了依据。
- 董政起陈昕高军程东岩
- 关键词：欧亚旋覆花高效液相色谱法
- 一种淫羊藿总黄酮提取物及制备方法和改善睡眠活性应用
- 本发明涉及一种淫羊藿总黄酮提取物及制备方法和改善睡眠活性应用，属于制药技术领域。取淫羊藿干燥叶，酌予碎断，加水煎煮，控制加入水量、提取时间和提取次数，合并提取液，趁热滤过，滤液浓缩，将该浓缩液加于已预先处理好的大孔吸附树...
- 王隶书程东岩高军于江波曲波陈昕
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定更年安舒颗粒中松果菊苷含量
- 2013年
- 目的:建立更年安舒颗粒中松果菊苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱采用shimpackVP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用甲醇-乙腈(15:10)配成的混合溶液为A溶液,以1%冰醋酸溶液为B溶液,以A溶液-B溶液(22:78)为流动相;检测波长为330 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min。结果:松果菊苷在0.080～1.286μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD=1.85%(n=6)。结论:HPLC测定方法简便,结果准确,可用于更年安舒颗粒的质量控制。
- 董政起高军陈昕程东岩
- 关键词：松果菊苷
- 一测多评法同时测定五味子中多种木脂素含量及其在药材等级评价中的应用被引量：3
- 2022年
- 目的:建立五味子中4种木脂素类成分的一测多评测定方法并将其应用到该药材等级评价中。方法:采用HPLC法,色谱柱:Vision HT C_(18)HL(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:35℃。以五味子醇甲为内参物,建立五味子醇甲与五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素之间的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;采用外标法测定10批五味子药材中4个成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性;将测定结果与五味子等级之间进行关联分析,找出规律,从而制订出更科学合理的五味子药材等级标准。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(P>0.05),表明在缺少对照品的情况下,利用一测多评法测定五味子中4种木脂素类成分含量准确可行;统计学分析结果表明,不同等级五味子药材与木脂素含量之间存在相关性。结论:该方法及检测结果可用于不同等级五味子药材的质量评价。
- 程东岩王隶书高军陈昕程东红王超楠
- 关键词：五味子木脂素高效液相色谱法
- HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量被引量：2
- 2014年
- 目的:建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Carbomix-Ca柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:65℃;流动相:水,流速:0.6 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度:110℃,载气流速:3.0 L·min^(-1)。结果:甘露醇在0.554~9.964μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于测定消乳癣颗粒中甘露醇的含量。
- 韩冬陈昕高军张大军程东岩王隶书
- 关键词：甘露醇高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法测定托盘根药材中蔷薇酸的含量
- 2017年
- 目的:建立托盘根药材中蔷薇酸的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定方法。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Vision HT C_(18)HL柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸(66∶34),流速:0.8 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度:90℃,载气流速:2.3 L·min^(-1)。结果:蔷薇酸进样量在0.155~4.346μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可用于托盘根药材中蔷薇酸的含量测定。
- 程东岩王隶书陈昕高军程东红王超楠
- 关键词：托盘根高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(13:87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=1.87%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定。
- 陈昕高军张大军程东岩王隶书赵大庆
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
