陈梅珍
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院病原生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 抗人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)外膜蛋白gp120单链抗体基因的构建及测序鉴定
- 2005年
- 目的 构建抗HIV 1gp120单链抗体基因,为进一步用于HIV 1感染的诊断和治疗奠定基础。方法 利用 RT PCR法,从抗HIV 1gp120单克隆抗体杂交瘤细胞扩增得到抗体轻链和重链的可变区基因,经重叠延伸反应, 在体外随机合成单链抗体基因(ScFv),并克隆到pGEM Easy T载体中,经测序及Blast同源性分析。结果 该 ScFV基因全长为666bp,为VH Linker VL结构,VH基因为396bp,编码132个氨基酸;Linker为(Gly4Ser)3短 肽;VL基因为270bp,编码90个氨基酸。VH基因与小鼠IgG2a重链可变区的同源性达95%,VL基因与小鼠免 疫球蛋白κ轻链可变区的同源性达98%。结论 成功构建了抗HIV 1gp120单链抗体基因。
- 许铭炎洪坤学邓小玲于晓军徐小虎陈梅珍邵一鸣
- 关键词：单链抗体测序人免疫缺陷病毒1型
- B7.1cDNA基因免疫抗移植瘤生长的实验研究
- 1999年
- 采用分子生物学、细胞生物学及病理学技术,研究B7.1cDNA基因免疫对移植瘤生长状况的影响。在实验中首先提取、纯化B7.1cDNA真核表达质粒,经鉴定证实后以其免疫小鼠。在免疫鼠背部皮下接种SP2/0细胞,观察移植瘤在实验鼠体内生长状况。结果见B7.1cDNA免疫组接种SP/0细胞后,肿瘤的发生率仅为8％,明显低于对照组(100％),且免疫组小鼠的肿瘤生长缓慢,小鼠存活时间延长,经统计学处理,其结果有显著性差异,提示B7.1cDNA基因免疫有明显的抗移植瘤生长作用。
- 陈梅珍司履生王一理耿宜萍刘天菊
- 关键词：移植肿瘤B7分子CDNA基因
- 417例故意伤害致死案例的分析被引量：5
- 1999年
- 目的 探索影响故意伤害致死的因素，以便提出针对性预防措施。方法 近１０ 年来所收集的４１７例故意伤害致死死亡案例的有关因素进行分析。结果 故意伤害致死的主要死因为机械性损伤（占全死因的９７．４％ ），死者主要为男性（９７．８％ ），年龄在２０～４０ 岁之间，小学以下文化程度占７８．０％ 。结论 文化程度低的青壮年男性是高危人群，应针对这一人群采取有效的预防措施，降低和控制故意伤害的发生与死亡率。
- 陈梅珍李丽萍徐小虎
- 关键词：故意伤害
- 6种肿瘤细胞株细胞B71分子的表达及其意义被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察肿瘤细胞株细胞共刺激分子B7.1的表达状况 ,并为进一步进行体外研究B7 1分子功能提供模型。方法 :用SABC免疫细胞化学方法研究 6种肿瘤细胞株细胞B7.1的表达。结果 :除BLZ2 11(人膀胱癌细胞株 )、A375 (人黑色素瘤细胞株 )阴性外 ,其余四株细胞——— 772 1(人肝癌细胞株 )、BLS2 11(人膀胱癌细胞株 )、GRC1(人肾癌细胞株 )、MGC(人胃癌细胞株 )均呈阳性染色反应 ,阳性细胞胞膜被染成棕黄色。结论 :本研究中的大多数肿瘤细胞株细胞表达B7.1分子 ;B7.1阳性细胞株细胞可用于体外研究B7.
- 陈梅珍司华新司履生王一理李旭
- 关键词：肿瘤细胞株B7.1免疫细胞化学
- 急性心肌缺血再灌注HSP70及c-Fos的免疫组织化学研究被引量：9
- 2001年
- 运用免疫组织化学方法 ,观察心肌缺血后不同时间再灌注HSP70及Fos蛋白在心肌组织不同区域表达的规律 ,为心肌缺血 /再灌注损伤所致心性猝死的法医学诊断提供形态学依据。结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血 /再灌注模型 ,取缺血区域 (左冠脉前降支供血区 )及非缺血区 (右心室 )心肌组织。结果显示 :对照组正常心肌组织无Fos蛋白及HSP70表达。Fos蛋白在心肌缺血 15min再灌注 0 5h后即在缺血区域表达 ,随着再灌注时间延长其表达增强 ;非缺血区域 1h始有表达 ,缺血区域表达明显强于非缺血区域。HSP70在心肌缺血区域再灌注 1h后始有表达 ,随着再灌注时间延长其表达增强 ;非缺血区域心肌 2h始有表达 ,且明显弱于缺血区域。同时发现再灌注早期HSP70及Fos均先于心肌内层表达 ,随着时间延长其表达向心肌外层扩展。Fos在再灌注 0 5h时主要在心肌内层表达 ,1h时已扩展到心肌全层 ,4h时其心肌外层表达明显强于心肌内层。HSP70在再灌注 1、 2h时主要在心肌内层表达 ,4、 6h时表达扩展至全层心肌。心肌缺血 /再灌注早期不同时间HSP70及Fos表达有不同的区域性及强度 ,此可为心肌缺血
- 徐小虎王曙光胡丙杰陈梅珍吴贤英徐虹
- 关键词：心肌再灌注损伤热休克蛋白70原癌基因蛋白质C-FOS类免疫组织化学
- 急性心肌缺血/再灌注HSP70和Fos蛋白的表达及其法医病理学意义被引量：3
- 2001年
- 【目的】研究大鼠急性心肌缺血后不同时间再灌注心脏不同区域HSP70和Fos蛋白表达的规律 ,为心肌缺血 /再灌注损伤所致心性猝死的法医学诊断提供形态学依据。【方法】结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血 /再灌注模型。用免疫组织化学方法 ,观察心肌缺血后不同时间再灌注HSP70和Fos蛋白在心肌组织表达的改变。【结果】对照组心肌组织无Fos和HSP70表达。心肌缺血 15min再灌注 0 5h后Fos蛋白即在缺血区域表达 ,随着再灌注时间延长表达增强 ;非缺血区域 1h始有表达 ,缺血区域表达明显强于非缺血区域。心肌缺血区域再灌注 1h后HSP70始有表达 ,随着再灌注时间延长表达增强 ;非缺血区域心肌 2h始有表达 ,且明显弱于缺血区域。再灌注早期HSP70和Fos首先在心肌内层表达 ,随着时间延长表达向心肌外层扩展。【结论】心肌缺血 /再灌注早期不同时间HSP70和Fos蛋白表达有不同的区域性及强度 ,有可能为早期心肌缺血
- 王曙光徐小虎陈玉川成建定胡丙杰陈梅珍黄旭平
- 关键词：急性心肌缺血HSP70FOS蛋白
