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TaqMan荧光定量PCR检测猪圆环病毒2型方法的建立: 根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针,以重组质粒为标准品做标准曲线,建立了PCV2的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示:TaqMan荧光定量建立的标准曲线循环阈值(C...; 陈蓉许大文魏建忠张玮李郁; 关键词：猪圆环病毒2型 TAQMAN 荧光定量PCR; 文献传递

TaqMan荧光定量PCR检测猪圆环病毒2型方法的建立: 根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针，以重组质粒为标准品做标准曲线，建立了PCV2的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示：TaqMan荧光定量建立的标准曲线循环阈值(C...; 陈蓉许大文魏建忠张玮李郁; 关键词：猪圆环病毒2型 TAQMAN 荧光定量PCR; 文献传递

家养野猪源猪圆环病毒2型安徽株的分离鉴定及其特性研究: 猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2，PCV2）引起的临床症状主要为猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎-肾病综合征（PDNS）、猪增生性坏死性肺炎（PNP）、猪先天性脑震颤（CT）...; 陈蓉; 关键词：猪圆环病毒2型家养野猪繁殖障碍; 文献传递

猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：6: 2012年; 目的建立基于TaqMan探针的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)荧光定量PCR检测方法。方法根据PCV2 ORF2的相对保守序列,设计两对特异性引物及TaqMan探针,制备重组质粒标准品;优化反应体系及反应条件,绘制标准曲线,建立PCV2 TaqMan荧光定量PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性;用建立的方法对50份临床样本进行检测,并与普通PCR检测结果进行比较。结果重组质粒标准品经PCR及测序鉴定构建正确;建立的定量标准曲线Ct值与模板拷贝数对数之间呈良好的线性关系,相关系数R2为0.993 85;该方法的敏感性为6×101拷贝/μl,比普通PCR高2个数量级;检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒和猪瘟兔化弱毒均无扩增曲线;检测3份PCV2阳性模板的变异系数在0.07%～0.50%之间;临床样本的阳性检出率(64%)明显高于普通PCR(44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立的PCV2 TaqMan荧光定量PCR检测方法具有较高的敏感性、特异性和重复性,适用于临床样本中微量PCV2的快速检测及其组织亲嗜性、细胞培养特性的研究。; 陈蓉王艳魏建忠刘军军孙裴殷宗俊李郁; 关键词：猪圆环病毒2型 TAQMAN 荧光定量PCR

家养野猪源猪圆环病毒2型安徽株的分离鉴定及其全基因组序列分析: 2010年; 目的对安徽省临诊疑似PMWS家养野猪病例进行猪圆环病毒2型（PCV2）分离鉴定，并对分离株的全基因组进行克隆与序列分析。方法应用PK-15细胞进行PCV2的分离与增殖，根据PCR、IFA、电镜技术进行PCV2分离株的鉴定，克隆分离株的全基因组，并对序列进行分析。结果获得1株来自安徽家养野猪源PCV2分离株，命名为YZ0901。该毒株全基因组长为1767bp，属于PCV2b基因型。与GenBank已发表的国内外参考毒株的同源性介于93．9％～99．2％，与安徽分离毒株彼此之间的同源性介于93．4％～99．5％。结论安徽省家养野猪中存在PCV2感染，分离毒株与家猪源病毒差异不大，PCV2核苷酸序列比较稳定，其进化不存在明显的地域相关性，家养野猪源PCV2的基因型与当地PCV2流行株的基因型密切相关。; 陈蓉李郁孙裴李超苏金存许大文魏建忠; 关键词：家养野猪猪圆环病毒2型全基因组

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陈蓉