陈钰文
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目沈阳市科学技术计划项目辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与浓缩慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,最后重组慢病毒载体转染293T细胞获得病毒液。结果重组慢病毒载体11 538 bp,测序结果证实Sema3A基因共2 319 bp正确插入带有EGFP的载体中,成功构建小鼠Sema3A基因过表达载体。结论成功构建小鼠慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,为该基因在特定细胞内过表达株的筛选奠定基础。
- 阎秀林陈钰文金婕朱玉王健张扬卢利
- 关键词：SEMA3A慢病毒载体
- 愈合时间对微螺钉种植体-骨结合方式的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过动物实验研究不同愈合时间微螺钉种植体—骨界面各部位(颈段、中段、尖端)的组织学变化,探讨微螺钉种植体与周围骨组织的结合方式。方法成年雄性杂种犬3只,每只犬每侧上颌颊侧骨板植入4枚种植钉,共24枚,分别进行即刻负载或愈合4周和8周后加载200 g牵引力,加载8周时处死动物并取材。常规制备标本,采用光镜及扫描电镜观察微螺钉种植体—骨界面的组织学变化。结果颈部即刻加载时以纤维结合;经过一段愈合期逐渐转向骨性结合。中部及尖端以骨性结合为主。结论微螺钉种植体—骨界面的变化主要集中在颈部,愈合期是影响界面结合方式的重要因素。
- 宛莉娜赵震锦陈钰文张扬邢庆昱
- 关键词：微螺钉种植体支抗组织学
- Cdc42在种植体纳米化影响成骨细胞功能中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 研究Cdc42在纳米化种植体促进成骨细胞功能中的作用.方法 将纳米化种植体与成骨细胞联合培养,通过Western Blot检测Cdc42活性蛋白含量,以及荧光染色检测成骨细胞内F-actin分布,扫描电镜观察成骨细胞形态,MTT检测成骨细胞增殖.结果 纳米化种植体使成骨细胞内Cdc42活性蛋白含量明显增多,Toxin B抑制后其活性明显下降,纳米化种植体表面成骨细胞形态不规则,细胞骨架明显,伸出较多伪足,采用Toxin B处理后细胞形态变圆,伪足减少.成骨细胞增殖功能随种植体纳米化而明显增高,在Toxin B处理后下降.结论 种植体粗化使Cdc42表达增加,可能通过Cdc42调节成骨细胞的黏附及增殖.
- 赵震锦冯翠娟田玉楼陈钰文张扬
- 关键词：CDC42成骨细胞
- 愈合期对微螺钉种植体-骨界面压力侧与非压力侧的影响被引量：1
- 2013年
- 【目的】通过动物实验,研究不同愈合时间微螺钉种植体-骨界面颈部压力侧与非压力侧的组织学变化,探讨愈合期对颈部界面结合方式的影响。【方法】成年雄性杂种犬3只,每只犬每侧上颌颊侧骨板植入4枚种植钉,共24枚,分别进行愈合0、4、8周后加载200 g牵引力,加载8周时处死动物,取材,标记压力侧和非压力侧,两侧均制备扫描电镜标本、脱钙的HE染色标本及不脱钙的硬组织标本,后者行甲苯胺蓝及亚甲基蓝-碱性品红染色,光镜及扫描电镜下观察界面组织变化。【结果】即刻加力组颈部四周被纤维包绕,压力侧骨改建不如非压力侧活跃;愈合4周组压力侧骨改建较非压力侧活跃;愈合8周组压力侧与非压力侧骨改建较活跃,两侧差异不显著。【结论】随着愈合期的延长,无论压力侧还是非压力侧都逐渐由纤维愈合向骨性愈合转化。但即刻加力影响骨改建。
- 宛莉娜赵震锦邢庆昱陈钰文张扬
- 关键词：压力侧组织学
- 小鼠正畸牙移动及牙周组织改建中Sema3A的作用
- 2018年
- 目的探讨在小鼠正畸牙移动以及牙周组织改建中Sema3A的表达情况,明确在此过程中Sema3A表达变化的特定规律性。方法实验于2014年1月在中国医科大学动物实验中心进行,取27只wildtype(C57BL/6)小鼠建立小鼠正畸牙移动模型。上颌左侧第一磨牙与切牙间施加10~15 g力为加力组,上颌右侧为对照组,在第1天、7天、14天分别处死9只wildtype小鼠,3只用于制作石蜡组织切片,应用免疫组织化学染色法和HE染色法观察组织形态变化,3只制作硬组织不脱钙切片,用于钙黄绿素沉积情况并用于Masson染色,3只利用Western-blotting分析Sema3A蛋白表达水平检测。结果所有实验鼠均出现牙齿移动,实验建模成功。(1)对照组牙周组织形态正常,未见骨吸收、骨形成等变化,且成骨细胞和胶原纤维极为少见;加力组在第1天其牙周膜纤维排列和成骨细胞数目未见明显改变,但是胶原纤维数目明显多于对照组;在实验第7天牙周膜纤维排列出现明显紊乱,张力侧可见牙周膜变宽以及大量成骨细胞,并且胶原纤维分布水平显著升高;但是在第14天其组织形态基本恢复正常,成骨细胞和胶原纤维稀少分布。(2)免疫组织化学染色显示,对照组Sema3A始终为阴性表达,加力组第1天Sema3A为弱阳性表达,第7天升至强阳性表达,在第14天恢复至弱阳性表达。(3)Western-blotting检测:2组均出现Sema3A蛋白印迹,定量分析显示对照组Sema3A蛋白未见波动,为低水平表达;加力组第1天Sema3A蛋白表达为低水平;第7天Sema3A蛋白表达量显著升高,其表达水平显著高于对照组(P<0.05);第14天,Sema3A蛋白表达量明显下降,恢复到与对照组水平相近(P>0.05)。结论在小鼠正畸牙移动中,Sema3A有可能参与了相关牙周组织改建,其表达变化具有一定的规律性。在正畸牙移动骨改建过程中,Sema3A有可能促进成骨,对牙槽骨改建可能具有积极的保护作用。
- 陈钰文白秋野胡丽华沈丹阳阎秀林
- 关键词：正畸牙移动牙周组织改建骨改建SEMA3A小鼠
- 深覆盖拔牙与不拔牙矫治对舌根、舌骨位置及上气道矢状径变化的影响
- 目的： 研究分析深覆盖患者拔牙矫治和不拔牙矫治对舌根的水平向位置、上气道矢状径及舌骨位置的影响。 材料和方法： 选取42例深覆盖患者分为两组，24例拔牙正畸，18例不拔牙正畸。对所有患者正畸前后所拍的x线头颅侧位片...
- 陈钰文
- 关键词：舌骨位置
- 文献传递
- FRⅡ型功能矫治器与肌激动器对儿童安氏Ⅱ~1类错矫治效果对比研究被引量：9
- 2015年
- 目的比较分析FRⅡ型功能矫治器与肌激动器对儿童安氏Ⅱ1类错（牙合）的临床矫治效果。方法 2008—2012年中国医科大学附属口腔医院正畸科26例安氏Ⅱ1类患儿分别采用FRⅡ型功能矫治器（13例）和肌激动器（13例）进行功能性矫治,在矫治前后拍摄头颅侧位片,选择指示颅面部软硬组织形态位置特征的17项指标定点测量,采用SPSS17.0统计软件对测量结果进行比较分析。结果矫治后所有患儿侧貌得到明显改善,磨牙关系达中性或偏近中。两组矫治器均能有效促进下颌生长,回收上颌切牙,减小前牙覆（牙合）、覆盖,但对上颌骨生长的抑制作用均不明显,肌激动器能有效地控制下切牙的倾斜度。两组矫治器矫治效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 FRⅡ型功能矫治器和肌激动器均能有效改善上下颌骨及牙弓的Ⅱ类关系,改善患者侧貌面型。
- 金婕陈钰文朱玉王健阎秀林
- 关键词：肌激动器X线头影测量分析
- 一例右上尖牙水平埋伏牵引成功患者的正畸治疗被引量：1
- 2017年
- 上颌前部埋伏阻生牙是口腔正畸临床较常见的错[牙合]畸形之一,文献表明,埋伏牙常发生在下颌第三磨牙、上颌尖牙、上颌中切牙及下颌第二磨牙,其原因：①牙弓长度发育不足;②牙胚发育异常;③萌出道异位;④牙根根尖孔早闭;⑤牙旋转;⑥外伤等导致牙囊受损.阻生牙常会导致邻牙萌出和移位,甚至邻牙牙根吸收和牙周膜损伤,阻生牙的牙囊还可能会形成囊肿.上颌尖牙是全口牙中发育时间最长、部位最深、萌出道最困难的牙齿,所以阻生的可能性很大.本文介绍一例右上尖牙水平埋伏牵引成功的患者,为临床医生提供有益的启示.
- 王健朱玉陈钰文沈丹阳阎秀林
- 关键词：上尖牙正畸治疗错[牙合]畸形下颌第三磨牙下颌第二磨牙
- 深覆盖拔牙矫治后舌根、舌骨位置及上气道矢状径的变化分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析深覆盖患者拔牙矫治对舌根的水平向位置、上气道矢状径及舌骨位置的影响。方法选取42例深覆盖患者分为两组,24例拔牙正畸,18例不拔牙正畸。用正畸前后所拍的X线头颅侧位片测量舌根、舌骨、上气道相关项目。对矫治前后各项目值进行配对t检验,对变化值进行组间独立样本t检验。结果矫治前后比较:拔牙组∠ANB、U1-APo、L1-APo、上气道PAS减小。TB-N-FH、TB-NP、AH-MP、AH-PP、AH-CVP增加,以上变化有显著性差异,其它变化无统计学意义。不拔牙组U1-APo减小,L1-APo、AH-PP、增加,变化有显著性差异。其余测量项目变化无统计学意义。变化值组间比较:两组∠ANB、U1-APo、L1-APo、PAS、TB-N-FH、TB-NP有显著性差异,其余测量项目变化无统计学意义。结论深覆盖患者拔牙矫治后舌根后移,可能对舌咽段矢状径产生一定的影响。深覆盖患者正畸治疗对舌骨垂直向作用不大。
- 陈钰文金婕王健朱玉胡丽华沈丹阳阎秀林
- 关键词：深覆盖拔牙舌根上气道
- 小鼠Sema4D慢病毒过表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的构建小鼠Sema4D慢病毒过表达载体。方法采用Gateway技术将体外合成小鼠全长Sema4D基因插入并重组到预先已经插入荧光标记基因片段IRES的质粒中,阳性菌落由Ampicillin筛选后,大量繁殖,获得大量转染后的质粒,经过测序鉴定后,经慢病毒包装,转染293T细胞,经由Neomycin筛选,获得高滴度的病毒液。结果测序结果显示Sema4D基因共有2 586 bp,重组慢病毒载体共有11 966bp,其中Sema4D插在CMV启动子和IRES标记序列之间,位置为2569-5144。测序结果表明小鼠Sema4D基因已经成功构建到过表达慢病毒载体中。结论小鼠Sema4D基因慢病毒过表达载体Lenti-CMV-sema4D-IRES-PGK-neo能够正确构建,该载体为研究小鼠Sema4D基因在特定细胞内过表达株的筛选奠定基础,为其作用机制的研究提供用力工具。
- 阎秀林陈钰文金婕朱玉王健张扬卢利
- 关键词：慢病毒载体
