陈龙
- 作品数：92 被引量：366H指数：12
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种以药用真菌实现对马钱子降毒存效的固体发酵方法
- 一种以药用真菌实现对马钱子降毒存效的固体发酵方法，其步骤如下，对发酵所用的裂褶菌、竹黄菌、单色云芝菌、鸡油菌、白僵菌或蝉花菌进行活化和扩增培养，对作为药性基质的马钱子进行烘干、粉碎、加水浸润、蒸汽高压灭菌等处理，将上述六...
- 潘扬蔡宝昌陈龙刘学湘张弦蒋亚平
- 文献传递
- 阿奇霉素与生脉注射液合用致豚鼠心律失常作用及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的研究阿奇霉素合用生脉注射液潜在的致心律失常风险及其机制。方法 (1)豚鼠在体实验:1倍临床剂量的阿奇霉素(38.2 mg·kg^(-1))或生脉注射液(4.6 m L·kg^(-1))颈外静脉缓慢推注;或1倍临床剂量阿奇霉素缓慢推注5 min后加生脉注射液缓慢推注。记录给药前后的心电图。(2)豚鼠离体实验:离体心脏按1,5和10倍临床浓度,即阿奇霉素41.5→207.5→415 mg·L^(-1)顺序灌流,或生脉注射液5→25→50 m L·L^(-1)顺序灌流;或阿奇霉素+生脉注射液(均1倍临床浓度)灌流。上一浓度组灌流结束后随后灌流下一浓度组,每组灌流持续5 min,分别记录各组给药5 min后的心电图。(3)细胞实验,酶解法分离制备豚鼠单个左心室肌细胞,按1倍临床浓度阿奇霉素(41.5 mg·L^(-1))→阿奇霉素+生脉注射液(均1倍临床浓度)顺序灌流,每组灌流持续5 min,分别记录各组给药5 min后的动作电位、L型Ca^(2+)及Na+电流。结果 (1)在体实验:心电图显示,1倍临床剂量阿奇霉素或生脉注射液均未能引起心电图明显改变,而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床剂量)显著降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期。(2)离体实验:心电图显示,1,5和10倍临床浓度阿奇霉素浓度依赖性降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期,5倍临床浓度还能显著延长QTc间期(P<0.05),洗脱能部分逆转上述变化。1,5和10倍临床浓度生脉注射液浓度依赖性地降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)间期,对QRS及QTc间期无明显作用,洗脱能部分恢复上述变化。而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床浓度)显著降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期。(3)细胞实验:1倍临床浓度阿奇霉素对豚鼠单个左心室肌细胞动作电位幅值及复极50%(APD_(50))及90%(APD_(90))时程无明显作用。而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床浓度)显著降低动作电位幅值(P<0.05),缩短APD_(50)(P<0.05)及APD_(90)(P<
- 高颖张梦丹李莎薛书银黄惠丽谢铭陈可塑刘福明陈龙
- 关键词：生脉注射液阿奇霉素心律失常
- 磷酸二酯酶9型抑制剂PF-04449613对大鼠心脏正性肌力作用及其机理
- 2021年
- 本文旨在研究磷酸二酯酶9型抑制剂PF-04449613对大鼠心脏正性肌力作用及其机理。采用在体双压力-容积环及离体心脏收缩力技术分析其对成年健康大鼠心脏正性肌力的作用特点;运用大鼠心肌细胞钙释放技术分析其作用机理。双压力-容积环实验表明:PF-04449613(5.5 mg/kg)显著增加大鼠搏出功、心输出量、每博输出量、收缩末期压力及射血分数(P<0.05),降低收缩末期容积、舒张末期容积及舒张末期压力(P<0.05)。PF-04449613对外周动脉血压的作用表现为增加收缩压、降低舒张压及血管阻力(P<0.05)。大鼠离体心脏灌流实验表明,PF-04449613浓度依赖性地增加离体大鼠左心室发展压(P<0.05)。以Fluo-4 AM为钙离子荧光指示剂的钙释放结果表明,PF-04449613(5μmol/L)显著增强肌浆网钙泵(sarcoplasmic reticulum Ca^(2+)-ATPase-2a,SERCA2a)介导的钙释放下降相的快成分,显著增加大鼠心肌细胞钙释放幅值(P<0.05)。PF-04449613(5μmol/L)降低肌浆网钙泄漏率(P<0.05)。以上结果提示,PF-04449613通过增加SERCA2a活性发挥其对大鼠心脏正性肌力作用。
- 朱晓佳王羽维张文慧高丽肖钰洁高倩雯王荣荣陈龙
- 关键词：钙释放肌浆网钙泵
- 一种治疗糖尿病心脏病的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种中药组合物，通过补气行气止痛，活血化瘀达到治疗糖尿病心脏病的目的，为了达到这个目的，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成：黄芪20-40份、黄精40-60份、延胡索10-30份、...
- 陈龙王中越吴皓
- ICH对药物临床前心脏安全性评价的技术要求
- 心脏安全性评估是各类新药进入临床试验前必须考量的一个重要的,以动物或动物组织为主的实验程序。在过去几年中,一些已投入临床应用的药物因为其潜在的心脏毒性或引起严重的心律失常而被迫从市场撤回或推迟批准进入市场。人用药品注册技...
- 陈龙杨琳吕强张之颢翟进张君则
- 关键词：ICHQT间期延长
- 文献传递
- 注射用丹参多酚酸盐对豚鼠心脏电生理和hERG电流的影响
- 2018年
- 目的:研究注射用丹参多酚酸盐(ZDDY)对豚鼠心脏电生理的影响,并对注射用丹参多酚酸盐的心脏安全性做出评价。方法:采用常规豚鼠在体心电图技术,改进的Langendoff灌流系统,常规细胞内动作电位记录法和膜片钳全细胞记录方法,观察药物对整体和离体心电图,动作电位时程(Action Potential Durations,APDs)以及人ether-a-go-go-related gene(hERG)通道电流的影响。结果:ZDDY 460.0 mg·kg^(-1)使在体心电图PR间期从(61.0±2.8)ms延长到(70.9±0.9)ms;QRS间期从(15.3±1.8)ms延长到(17.0±2.1)ms,比较差异均具有统计学意义。ZDDY 0.51 mg·mL^(-1)使离体心脏的心率(Heart Rate,HR)从(177.3±11.1)bpm减慢到(152.0±1.7)bpm,差异具有统计学意义。ZDDY各浓度组对APDs和动作电位振幅(Amplitudes of Action Potential,APA)无影响。ZDDY抑制50%h ERG电流的浓度(Half Maximal Inhibitory Concentration,IC50)为(10.8±0.6)mg·mL^(-1)。结论:注射用丹参多酚酸盐在临床剂量下对豚鼠在体心脏作用安全;高剂量下对离体豚鼠心脏有减慢心率作用。
- 罗卓卡陈龙霍丹张明珠何丽霞王阿芳
- 关键词：注射用丹参多酚酸盐心脏电生理
- 川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后1L-1β和ICAM-1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后1L-1β和ICAM-1表达的影响。方法:采用免疫组织化学方法检测脑缺血再灌注模型大鼠脑组织中的1L-1β和ICAM-1含量,同时利用TTC染色法测脑梗死体积。结果:川芎嗪组大鼠脑缺血后的梗死体积显著减小,川芎嗪组脑组织中的1L-1β和ICAM-1免疫阳性细胞在各时间点的表达与模型组相比明显减少(P<0.05)。结论:川芎嗪能显著降低脑缺血再灌注后1L-1β和ICAM-1表达从而防止脑缺血再灌注炎性损伤,起到脑保护作用。
- 陈龙王文华朱胜强金雪刚谭卫国张勇
- 关键词：川芎嗪脑缺血再灌注脑梗死体积ICAM-1
- 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较
- 2007年
- 目的比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度,分析其可能的机制。方法采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流—电压关系曲线的影响。结果异丙肾上腺素对L型钙电流的增加作用能部分地被去甲肾上腺素所抑制。结论(1)α1肾上腺素受体具有对抗β肾上腺素受体过度兴奋的作用,或/和(2)异丙肾上腺素对心脏β1肾上腺素受体的作用强于去甲肾上腺素。
- 陈龙王玲玲徐斌余黎王丽萍朱荃
- 关键词：异丙肾上腺素去甲肾上腺素膜片钳L型钙通道
- 苯肾上腺素延长糖尿病大鼠心脏QT间期的机理研究被引量：2
- 2007年
- 目的:分析苯肾上腺素显著延长糖尿病大鼠心脏QT间期的钾电流机理。方法:采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠左心室肌细胞的瞬时外向钾电流(Ito)及稳定状态的钾电流(Iss)的差异作用。结果:与对正常动物的作用相比,苯肾上腺素降低正常的和糖尿病大鼠的瞬时外向钾电流(Ito),和稳定状态的钾电流(Iss)。但与正常大鼠相比,降低糖尿病大鼠稳定状态的钾电流(Iss)更明显。结论:与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及动作电位复极90%水平时程(APD90)是由于其更显著降低左心室肌细胞稳定状态的钾电流(Iss)。
- 陈龙王玲玲徐斌余黎韩冰王芳卞慧敏朱荃
- 关键词：苯肾上腺素膜片钳钾电流糖尿病枳实
- PE对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的比较被引量：1
- 2008年
- 目的比较苯肾上腺素(PE)对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的差异,分析其可能的机制。方法采用心电图及膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠离体心脏心率矫正QT间期(QTc)及左心室肌细胞动作电位的差异作用。结果与正常动物相比,苯肾上腺素更明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。结论与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QTc是由于其更显著延长左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。
- 陈龙王玲玲徐斌余黎韩冰王芳李晓冬周淑媛施铮朱荃
- 关键词：苯肾上腺素QT间期膜片钳动作电位糖尿病
