顾媛媛
- 作品数：65 被引量：230H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药注射剂致药源性心血管疾病的文献分析
- 目的:探究各种中药注射剂引起药源性心血管疾病的发生率及影响因素,为临床合理用药提供参考.
方法:检索1994～2014年中国医院知识总库(CHKD)有关中药注射剂药物不良反应和药源性心血管疾病的个案报道,建立指...
- 顾媛媛华国栋巩颖何婷
- 关键词：中药注射剂合理用药发病率
- 文献传递
- 基于临床中药学思维的半夏泻心汤临床用药探析被引量：7
- 2018年
- 半夏泻心汤临床常用单味药剂量低于张仲景经方中记载;为保障临床用药安全,现方中君药半夏较少使用生品,多根据患者病因病机和各炮制品功效及主治,使用法半夏、姜半夏、清半夏。当今临床处方药物剂量、组方规律在各种因素的作用下,已与经方产生差异,可通过医药结合的临床中药学思维,探讨经方组方法度和现代中药药理,使经方得到合理应用。
- 巩颖顾媛媛刘文亚赵薇韩沙溪何婷
- 关键词：半夏泻心汤
- 芪参益气滴丸对糖尿病心肌缺血大鼠冠状动脉血流灌注及心功能的影响
- 2025年
- 目的:探讨芪参益气滴丸改善糖尿病心肌缺血大鼠冠状动脉血流及心功能的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病心肌缺血组、阳性药组[尼可地尔片3.15 mg/(kg·d)]、芪参益气滴丸组[157.5 mg/(kg·d)]。对照组腹腔注射柠檬酸钠缓冲液,其余3组每日腹腔注射链脲霉素50 mg/(kg·d),连续注射3 d,建立糖尿病模型。予尼可地尔片和芪参益气滴丸灌胃干预17 d,第16天和第17天于大鼠颈背部皮下注射50 mg/(kg·d)异丙肾上腺素盐酸盐,建立心肌缺血模型,对照组颈背部皮下注射等剂量生理盐水。心脏超声检测各组大鼠心功能,于超声脉冲波多普勒模式下描记室间隔冠状动脉血流量。测定各组大鼠心肌损伤标志物血清心肌肌钙蛋白(I cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸转氨酶(GOT)、一氧化氮(NO)含量。蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测心脏组织中沉默信息调节因子1(Sirt1)、蛋白激酶B(AKT)、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)α、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达。观察各组心脏病理变化、心肌凋亡、糖原累积、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及血管性血友病因子(vWF)表达情况。结果:与对照组相比,糖尿病心肌缺血大鼠射血分数、短轴缩短率、冠状动脉血流明显降低,血清中CK-MB、cTnI、GOT水平明显增加;心肌细胞肌纤维缺失明显,炎性细胞浸润增多,糖原沉积和心肌细胞凋亡数量增加,α-SMA和vWF标记的新生血管数量减少;心肌中Sirt1、p-AKT/AKT、p-AMPKα/AMPKα、PGC-1α、pS1177-eNOS表达升高,eNOS和NO水平降低。芪参益气滴丸干预明显改善了糖尿病心肌缺血缺氧心脏病变及心功能损伤。结论:芪参益气滴丸可能通过活化Sirt1/AMPK/eNOS信号,促使NO释放,抑制心肌细胞凋亡,逆转血管内皮损伤,增加内皮细胞迁移和侵袭功能,促进缺血区血管新生,进而增�
- 刘甜甜刘鑫马丽娜顾媛媛张彦丽巩颖
- 关键词：糖尿病芪参益气滴丸内皮型一氧化氮合酶
- 尼拉帕尼:聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂被引量：1
- 2018年
- 尼拉帕尼(Niraparib,商品名ZejulaTM)是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)的口服小分子抑制剂,PARP抑制是治疗由DNA修复基因(如BRCA1和BRCA2)特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕尼于2017年3月在美国获批,维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者,这些患者对铂类化疗有完全或部分反应,推荐剂量为口服300 mg/d,直到疾病发生恶化或产生无法接受的不良反应。临床研究结果表明该药可以延长患者的无恶化生存期,为治疗卵巢癌提供了有效和可靠的治疗手段。
- 魏娜巩颖顾媛媛郭秀娟华国栋
- 关键词：卵巢癌
- 抗结核药物致多种不良反应1例报告分析
- 1例65岁女性,因病情需要口服异烟肼(0.3g,1次/d)、利福平(O.45g,1次/d)、乙胺丁醇(O.75g,1次/d)、吡嗪酰胺(O.5g,1次/d)诊断性抗结核治疗。1周后,患者出现恶心、呕吐症状,查血生化URI...
- 顾媛媛
- 关键词：抗结核药物给药途径病例分析
- 文献传递
- 从药品不良反应信息通报探究中药注射剂问题及对策被引量：17
- 2017年
- 目的从《药品不良反应信息通报》探究中药注射剂临床使用中存在的问题,分析对策减少其不良反应发生。方法对70期《药品不良反应信息通报》所涉及的中药注射剂进行回顾性分析。结果涉及中药注射剂不良反应的通报15期,通报中药注射剂20品次,其中有4种中药注射剂被通报两次。中药注射剂的免疫原性和临床不合理用药是导致中药注射剂不良反应发生的主要原因。结论为保障中药注射剂临床使用的安全性,需要提升中药注射剂品质,开展临床再评价工作,并在临床使用中严格按照规范操作。
- 巩颖郑飞刘文亚顾媛媛鲁雨荍华国栋
- 关键词：中药注射剂上市后再评价临床合理用药
- 住院药房退药情况分析及解决措施探讨被引量：10
- 2016年
- 目的对住院药房退药的原因、退药的种类等进行分析,探讨降低退药率的措施,节省不必要的精力支出,提高服务患者的效率。方法通过万方数据、中国知网等数据库,检索近年来其他医院住院药房的退药情况,并结合自身经验,对退药原因、退药的药品种类等进行汇总分析,并提出改进措施。结果目前医院退药情况很普遍。医嘱调整、药品不良反应、患者出院等是导致退药的主要原因;而抗菌药、心血管类药物等是退药药品的主要种类。结论医院药学部门应制定严格的退药制度,规范退药流程,密切医、护、药学人员之间的联系以及与患者的沟通,增强患者用药的依从性,促进药品的合理使用,减少退药,提高服务效率。
- 韩沙溪顾媛媛郑飞孟召全华国栋
- 关键词：住院药房退药情况临床药师
- 基于“性状-化学-生物”序贯检测的柴胡饮片质量评控
- 2025年
- 目的探究基于“性状-化学-生物”三位一体的柴胡饮片质量评价体系,保障柴胡饮片临床用药安全有效。方法网络采购不同药材市场和直接购买正规饮片公司柴胡饮片样品26批,同时制备6批特殊样品(水煮、醇提),共32批样品。采用德尔菲(Delphi)法对不同来源柴胡饮片进行传统经验鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对5种柴胡皂苷(a、b_(1)、b_(2)、c、d)进行含量测定,分析不同来源柴胡饮片指标性成分含量差异,并进行正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和变量重要性投影值分析(VIP);采用脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型,通过检测其对白介素6(IL-6)、肿瘤因子α(TNF-α)炎症因子表达的影响,考察其抗炎活性;测定不同来源柴胡饮片的细胞毒性,明确安全范围。结果传统性状鉴别可有效识别指标性成分含量较高的藏柴胡和性状不易分辨的竹叶柴胡,特殊制备样品(水煮、醇提)在性状鉴别中未能有效分辨。含量测定结果显示32批柴胡饮片中,除4批特殊制备样品(TS2、TS4、TS5、TS6)柴胡皂苷a、d含量不符合《中华人民共和国药典》(2020年版)规定的0.3%限度外,其余28批样品含量结果均符合《中华人民共和国药典》(2020年版)0.3%的规定。但全部6批特殊制备样品(TS1~TS6)5种皂苷总含量均低于北柴胡样品的最低含量。5种皂苷总含量在北柴胡和藏柴胡中分别为0.53%~1.09%和3.40%~4.01%,藏柴胡为北柴胡的3~4倍,两者掺杂品种的总含量在2.02%~3.41%。水煮、醇提样品5种柴胡皂苷总含量显著下降为原样本的50%、25%。进一步生物评价发现,不同来源柴胡饮片具有明显的抗炎活性(P<0.05、0.01),藏柴胡抗炎活性优于北柴胡(P<0.05、0.01),细胞毒性结果显示藏柴胡细胞毒性明显大于北柴胡(P<0.01);竹叶柴胡抗炎活性和细胞毒性均与北柴胡接近。结论采用“传统性状-化学含量测定-生物评价”序贯检测的方法,可更全面�
- 郑长辉马丽娜何婷顾媛媛赵薇汪红斌牛源菲富尧陈彦君曹俊岭
- 关键词：柴胡性状鉴别生物评价
- 立他司特:黏附因子抑制剂类干眼症新药被引量：5
- 2017年
- 立他司特(Lifitegrast)是一种新的细胞间黏附因子的抑制剂,可以通过阻断细胞间黏附分子-1和整合素蛋白淋巴细胞功能相关抗原-1之间的结合起效。2016年7月,美国食品药品管理局(FDA)正式批准了5%立他司特滴眼剂(商品名XiidraTM)的申请。该药的临床试验主要包括针对干眼症患者的1个为期12周的II期临床试验和3个为期12周的III期临床试验,研究结果充分证明了该药的有效性和安全性。立他司特是FDA批准的第一个可以改善和治疗干眼症症状的新药,其他类似药物只有环孢素,在不久的将来其临床应用会更加广泛。
- 郑飞王艳梅张谦巩颖顾媛媛华国栋
- 关键词：滴眼剂干眼症
- 抗结核药物致多种不良反应1例报告分析
- 1例65岁女性,因病情需要口服异烟肼(0.3g,1次/d)、利福平(0.45g,1次/d)、乙胺丁醇(0.75g,1次/d)、吡嗪酰胺(0.5g,1次/d)诊断性抗结核治疗。1周后,患者出现恶心、呕吐症状,查血生化URI...
- 顾媛媛
- 关键词：抗结核药物
- 文献传递
