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银杏黄酮山萘酚体外葡醛酸化反应及药物相互作用研究: 目的:研究山萘酚在体外葡醛酸化代谢反应中,与银杏中其它两种主要成分槲皮素、异鼠李素和一些常用药物的相互作用.方法:将不同浓度山萘酚分别与不同浓度的槲皮素、异鼠李素、地西泮、盐酸多巴酚丁胺、对硝基苯酚等药物进行体外抑制试验...; 顾少君姚彤炜范秋杰; 关键词：药物相互作用银杏山萘酚黄酮类化合物植物药; 文献传递

银杏黄酮山奈酚的体外葡醛酸结合反应被引量：9: 2003年; 目的　旨在了解银杏黄酮山奈酚代谢的有关酶系及酶动力学参数。方法　采用苯巴比妥 (PB)、地塞米松 (DEX)、β 萘黄酮 (BNF)和地非三唑 (DIPH)诱导SD大鼠 ,与未诱导大鼠分别作为体外代谢的 5种不同酶源。取山奈酚和鼠肝微粒体 2 5℃下共孵育 ,HPLC法测定孵育液中剩余底物浓度。比较不同诱导剂处理的鼠肝微粒体对山奈酚代谢的催化活性 ,以未作任何处理的鼠肝微粒体为空白对照。结果　山奈酚在BNF和DIPH诱导的鼠肝微粒体中有较强的代谢作用 ,而在PB ,DEX诱导的鼠肝微粒体和空白组微粒体中的代谢较弱。在 0 .2g·L- 1的微粒体蛋白质浓度的孵育液中 ,山奈酚 (40mg·L- 1)经4 5min孵育后 ,分别有 6 2 .9% (DIPH ) ,4 0 .1%(BNF) ,2 1.1% (PB) ,2 3.7% (DEX)和 18.0 % (空白组 )的量被代谢。测得山奈酚在空白对照组、BNF和DIPH诱导的微粒体中的Km 值分别为 (1.85±1.0 5 ) ,(9.4 1± 2 .4 5 )和 (72 .4± 3.0 8) μmol·L- 1;Vmax值分别为 (2 .4 5± 0 .6 3) ,(7.5 5± 1.4 0 )和 (2 5 .2±1.0 8) μmol·g- 1·min- 1。结论　山奈酚在各种微粒体中被广泛代谢 ;BNF和DIPH葡醛酸转移酶的强诱导剂可使山奈酚Ⅱ相葡萄糖醛酸苷结合反应增强。; 顾少君姚彤炜胡静; 关键词：山奈酚微粒体药物代谢色谱法高效液相

四方蒿片剂的溶出度测定被引量：1: 2006年; 四方蒿片剂是由唇形科植物四方蒿（Elsholtzia blanda Benth）花序提取物制得的一种中药制剂。四方蒿资源十分丰富，主要分布于云南、贵州等地，其叶、花或全草均可人药，用于治疗感冒、痢疾、肝炎等病症，哈尼族民间用于治疗眼部疾病及呼吸道感染，其疗效甚佳。文献报道，动物实验模型表明，四方蒿提取物有保护心肌细胞的作用，对心肌缺血有明显的疗效。四方蒿的主要成分为黄酮，如异紫云英苷（isoatragalin，Ⅰ），木犀草素-7-葡萄糖苷（luteolin-7-glucoside，Ⅱ），木犀草素-3’-葡萄糖苷（lutedin-3’-glucoside，Ⅲ），木犀草素-7-半乳糖苷（luteolin-7-galacto．side，Ⅳ），四方蒿素等，尤以花序中黄酮含量最高。已有文献报道了四方蒿提取物的含量测定方法。笔者在对四方蒿花序提取物的质量研究基础上，建立了四方蒿片剂的溶出度测定方法，并考察了不同处方工艺制得的片剂的溶出行为，为片剂的试制提供依据。; 顾少君刘洁陈仲益姚彤炜; 关键词：溶出度测定片剂动物实验模型保护心肌细胞木犀草素葡萄糖苷

地非三唑及其注射液的质量控制: 2004年; 目的:采用高效液相色谱法测定地非三唑及其注射液的含量,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:采用汉邦公司Lichrosper ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 7.5)缓冲液(6.5:3.5)为流动相;流速1.0 mL·min-1,应用二极管阵列检测器(DAD),检测波长:235 nm,进样量:20μL。结果:地非三唑浓度在0.02～0.20 mg·mL-1范围内线性关系良好(r:0.9996),平均回收率为99.98%,日内RSD为0.43%,日间RSD为1.3%,最低检测量为15 ng;样品中有关物质与主成分基线分离,中间体和降解产物不干扰测定。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作地非三唑及其注射液含量测定和有关杂质控制的方法。; 王向军姚彤炜顾少君胡云珍黄小华曾苏; 关键词：地非三唑注射液高效液相色谱

银杏黄酮异鼠李素的体外葡醛酸结合反应: 银杏叶提取物具有多种生理活性使其受到广泛关注,已有不少文献报道了银杏黄酮的提取分离、定性定量分析和药理作用等.了解银杏黄酮在体内的生物转化、排泄及代谢产物的生理活性等,对指导临床用药有重要意义.在银杏黄酮的研究中,山奈酚...; 顾少君姚彤炜胡静; 关键词：体外结合银杏黄酮异鼠李素; 文献传递

鼠肝微粒体中银杏黄酮山萘酚的葡醛酸结合反应: 银杏叶提取物具有多种生理活性.本实验对银杏黄酮的主要成分山萘酚在鼠肝微粒体中的代谢情况进行了研究,了解了其代谢所介导的主要酶素,获得代谢酶动力学参数,为进一步研究银杏黄酮的体内外代谢打下实验基础.; 顾少君姚彤炜; 关键词：银杏黄酮山萘酚药物代谢植物药中药临床药理; 文献传递

地非三唑与黄酮类化合物的代谢相互作用: 2008年; 目的:研究地非三唑与黄酮类化合物槲皮素、山奈酚、异鼠李素和四方蒿提取物的代谢相互作用。方法:选取山奈酚、异鼠李素和四方蒿提取物作为二相代谢葡醛酸结合反应的底物,分别在空白、β-萘黄酮和地非三唑诱导的微粒体中进行体外二相代谢,采用HPLC法测定各底物的剩余量。选取槲皮素、山奈酚对地非三唑体外一相代谢进行抑制试验,采用HPLC法测定地非三唑的剩余量。结果:地非三唑诱导的鼠肝微粒体对山奈酚、异鼠李素和四方蒿提取物的二相代谢均强于BNF诱导的鼠肝微粒体(P<0.01)。槲皮素或山奈酚对地非三唑的一相代谢有较强抑制作用,抑制常数分别为(12.41±0.26)μg.m-l 1和(7.97±0.08)μg.m-l 1。结论:地非三唑与上述黄酮类化合物在体外会发生代谢性药物相互作用。; 胡云珍顾少君徐亚萍姚彤炜; 关键词：三唑类地非三唑山奈酚异鼠李素

木犀草素(苷)与药物代谢酶相互作用的研究进展被引量：19: 2008年; 综述木犀草素及其苷的各相代谢研究及其与药物代谢酶的相互作用。木犀草素的代谢主要受二相代谢酶介导,其苷首先在肠道被水解成苷元,再被吸收,代谢。木犀草素对一相代谢酶CYP3A有诱导作用,而对CYP1A,1B和2E有强抑制作用,此外木犀草素也是CYP2B6,CYP2C9和CYP2D6有效的抑制剂;木犀草素对二相代谢酶SULTs有强抑制作用;并对多种ABC转运蛋白有抑制作用。了解木犀草素及其苷与药物代谢酶的相互作用,对其临床安全合理用药具有重要指导意义。; 应景艳顾少君姚彤炜; 关键词：木犀草素药物代谢细胞色素P450 CACO-2细胞

银杏黄酮山萘酚和异鼠李素的体外代谢与药物相互作用研究: 银杏(Ginkgobiloba)，是我国特有的珍稀树种，俗称“活化石”。银杏叶味微苦，性平，其提取物的药理作用有以下几个方面：①改善心脑血管循环;②降低血清胆固醇;③抗菌消炎;④抗病毒;⑤清除自由基，抗氧化作用等。近几年...; 顾少君; 关键词：银杏山萘酚异鼠李素体外代谢药物相互作用; 文献传递

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顾少君