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血必净注射液不良反应及事件的Meta分析被引量：10: 2015年; 目的根据临床研究文献,采用Meta分析法评价血必净注射液临床应用的安全性。方法以'血必净注射液'为关键词,检索《中国期刊全文数据库》自2016年1月建网开始至2014年6月期间发表的有关血必净注射液临床随机对照研究,采用Rev Man 5.2软件,对血必净注射液的不良反应发生率进行Meta分析。结果共纳入24篇随机对照研究,不良反应发生率血必净组(4.36%)低于对照组(8.57%),经异质性检验(P=0.03,I2=40%)采用固定模型计算合并RR=0.55,95%可信区间为0.39~0.78。结论血必净注射液治疗组的不良反应低于对照组,血必净注射液安全性较好。; 孙维红马泽通陈倩田龙; 关键词：血必净注射液 META分析

胺碘酮对小鼠华法林血药浓度的影响被引量：4: 2013年; 目的探讨胺碘酮对小鼠华法林血药浓度的影响。方法将96只小鼠分为华法林对照组,胺碘酮30、60、120 mg·kg-1组。每天上午给各组小鼠灌华法林,下午灌生理盐水或胺碘酮,7 d后取血用高效液相色谱测定华法林血药浓度。结果与对照组比较,胺碘酮30 mg·kg-1组华法林血药浓升高度差异无统计学意义(P>0.05),胺碘酮60、120 mg·kg-1组华法林血药浓度升高差异有统计学意义(P<0.05);胺碘酮各剂量组间华法林浓度比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮60 mg·kg-1可呈剂量依赖性的抑制华法林的代谢,使后者血药浓度增高。; 王小萍马泽通王永春孙维红文友民; 关键词：胺碘酮华法林血药浓度小鼠

3种用药方案治疗2型糖尿病的最小成本分析被引量：4: 2009年; 目的:比较3种用药方案治疗2型糖尿病的经济效益。方法:2型糖尿病患者住院病历中遴选出诺和胰岛素联合其中一种口服降糖药90份,用药方案分别为诺和胰岛素+阿卡波糖(A组)、诺和胰岛素+二甲双胍(B组)、诺和胰岛素+瑞格列奈(C组),比较3组疗效,并进行最小成本分析。结果:A、B、C组住院时间分别为(10.75±1.68)、(10.12±1.44)、(10.58±1.87)d,降低空腹血糖的有效率分别为76.74%、77.78%、75.00%(P>0.05),降低餐后2h血糖的有效率分别为67.44%、62.96%、65.00%(P>0.05),药物成本分别为(162.22±62.02)、(78.30±39.01)、(130.24±47.78)元,总成本分别为(2203.81±335.63)、(1869.77±202.16)、(2174.35±359.28)元。结论:B组用药方案治疗2型糖尿病经济性价比最高。; 高华邓宁文友民马泽通; 关键词：药物经济学 2型糖尿病最小成本分析

892例中药注射剂不良反应与事件报告和信号检测分析被引量：12: 2014年; 目的探讨中药注射剂不良反应发生的流行病学特点、规律及原因。方法采用回顾性调查方法,对2013年度宁夏地区药品不良反应监测中心收集的8 666例中的892例中药注射剂不良反应报告进行整理分析及对报告率比值比(PRR)计算。结果 892例中药注射剂不良反应报告病例中女性512例,男性380例;最大年龄89岁,最小年龄1岁,中位年龄43.6岁。肌内给药4例,静脉滴注给药888例。涉及42个中药注射剂品种,类别排名前五位的是理血剂、解表剂、开窍剂、清热剂、补益剂,品种排名前五位的是注射用双黄连(液)、清开灵注射液、注射用血栓通、注射用血塞通、喜炎平注射液。临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为过敏反应和心血管系统反应。应用PRR检测到不良反应信号17个。结论中药注射剂不良反应报道较多,但有意义的较少,PRR值计算简单,可用于不良反应信号检测。临床应加强中药注射剂的安全监测且按不良反应标准上报。; 孙维红佟巍巍王永春马泽通董颖; 关键词：中药注射剂

为发生严重药品不良反应患者提供药学监护模式探讨: 2021年; 探讨为发生严重药品不良反应(ADR)的患者提供药学监护的模式。方法:通过药师、护师对两例严重ADR实例如何进行分析及提供药学监护内容来阐述。结果:护师能够及时发现、鉴别严重ADR患者,药师能对其进行合理的药物重整。结论:药师联合护师对严重ADR患者进行药学监护,能够保障用药安全。; 卢亚军魏彩霞高静马泽通; 关键词：严重药品不良反应药学监护

抗肿瘤相关药物不良反应报告回顾性分析被引量：3: 2013年; 目的分析抗肿瘤相关药物不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考资料。方法对2005年1月1日-2011年12月31日我区药品不良反应监测中心收集的抗肿瘤相关药物不良反应报告207例进行回顾性分析。结果 207例报告中,男102例(49.3%),女105例(50.7%);60岁以上患者药品不良反应64例(30.92%);涉及58种抗肿瘤相关药物;经静脉滴注给药202例次(97.58%),口服给药5例次(2.42%)。207例不良反应报告中全身性损害最多,皮肤及其附件损害次之。结论加强对抗肿瘤相关药物不良反应监测,利用各种有效途径对不良反应进行干预,以期达到在有效治疗的同时降低或避免不良反应的发生,减轻患者的痛苦。; 孙维红徐保宁马泽通申琳

丹参配方颗粒中有效成分的比较被引量：4: 2011年; 目的:分析比较不同厂家丹参配方颗粒中有效成分的含量。方法:分别运用醇提提取丹参酮ⅡA和水提提取丹酚酸B,然后采用高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:5个厂家的丹参配方颗粒中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量差别很大,其中有一家未检测到;同时5个厂家的水溶性成分丹酚酸B含量也有一定的差别。结论:建立由单味中药饮片制备成中药配方颗粒制剂的质量控制标准是十分必要的。; 杨小英马泽通党宏万马小东; 关键词：丹酚酸B

头孢哌酮钠舒巴坦钠诱发严重中毒性表皮坏死松解症致死亡被引量：7: 2017年; 1例68岁女性患者因左膝关节置换术后感染静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g、2次/d.第2次给药快结束时患者出现气促、呼吸困难、大汗淋漓伴高热,立即停止静脉滴注.停药第3天,患者躯干部出现密集的粟粒到黄豆大小红色斑疹,边界清楚,压之褪色,皮肤科会诊拟诊为麻疹样红斑原因待查,给予氯雷他定颗粒10 mg口服、1次/d,炉甘石洗剂局部涂抹.停药第8天,患者腰背部、右肩胛处及脊柱旁出现皮肤破溃,左肘尺侧散在水泡,右侧腰背处多处皮肤剥脱缺损,皮肤科会诊后考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠所致中毒性表皮坏死松解症.给予葡萄糖酸钙20 ml、甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg、人免疫球蛋白2.5 g静脉滴注,1次/d;盐酸苯海拉明注射液20 mg静脉注射,1次/12 h;纳米银抗菌凝胶破溃处外敷.但患者皮肤剥脱、缺损等情况未见好转,并出现肺部感染.停药第14天,患者家属因经济原因放弃治疗.此后电话随访得知,患者于出院后第3天死亡.; 马泽通龚睿付南思高华; 关键词：头孢哌酮

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马泽通