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魏志刚

作品数:68 被引量:440H指数:12
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省重点科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 46篇农业科学
  • 14篇生物学

主题

  • 28篇白桦
  • 21篇基因
  • 8篇西伯利亚蓼
  • 6篇种源
  • 5篇种质
  • 5篇小黑杨
  • 5篇核心种质
  • 5篇黑杨
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 4篇实时荧光
  • 4篇实时荧光定量
  • 4篇种源选择
  • 4篇酶切
  • 4篇基因组
  • 3篇性状
  • 3篇植物
  • 3篇实时荧光定量...
  • 3篇疏伐
  • 3篇种质资源

机构

  • 65篇东北林业大学
  • 2篇教育部
  • 1篇牡丹江师范学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇黑龙江省带岭...
  • 1篇通北林业局
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 67篇魏志刚
  • 52篇杨传平
  • 31篇刘关君
  • 27篇刘桂丰
  • 11篇高玉池
  • 10篇刘明坤
  • 8篇张凯旋
  • 6篇阎秀峰
  • 6篇许志茹
  • 5篇曲春浦
  • 5篇张力杰
  • 4篇姜静
  • 4篇王艳敏
  • 4篇孟凡娟
  • 4篇王柏臣
  • 4篇王秋玉
  • 4篇刘昌财
  • 4篇闫绍鹏
  • 3篇赵桂媛
  • 3篇夏德安

传媒

  • 16篇东北林业大学...
  • 4篇林业科学
  • 4篇北京林业大学...
  • 4篇防护林科技
  • 4篇植物研究
  • 3篇遗传
  • 2篇植物生理学通...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇种子
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇林业科技开发
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇浙江林学院学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇浙江农林大学...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 13篇2009
  • 10篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2002
  • 1篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白桦长纤维性状SCAR标记的分析与鉴定(英文)被引量:1
2008年
以东北林业大学帽儿山实验林场天然白桦为研究群体,通过分析其中有代表性的100株个体的纤维长度与RAPD分子标记间相互关联性,筛选出一条与长纤维长度相关性系统为0.6144、显著性达1%水平的片段"BFLR-16",对此片段进行克隆、测序后,并将其转化成与长纤维性状相关的SCAR标记。此标记对长纤维白桦的鉴定效率高达92%,说明此SCAR标记对长纤维个体具有高度特异性,与控制纤维性状长度的基因高度连锁,它的存在与白桦纤维长度的增加有明显的相关性。图6参16。
王丹魏志刚杨传平刘关君
关键词:分子标记桦树
特异性表达基因克隆的策略被引量:4
2002年
将特性表达基因克隆技术按产生的时代与所利用的技术 ,划分成三个阶段 ,并对每个阶段有代表性的技术、原理和优缺点进行了介绍 。
杨传平魏志刚杨文慧
关键词:基因克隆生物信息学
小黑杨碳酸酐酶家族基因表达特性分析被引量:1
2015年
本文克隆了小黑杨CA家族的6个基因成员,分别命名为Psn CA1、Psn CA2、Psn CA3、Psn CA4、Psn CA5和Psn CA6,其中Psn CA4和Psn CA6属于α碳酸酐酶家族,Psn CA1、Psn CA3和Psn CA5属于β碳酸酐酶家族,而Psn CA2属于Lbeat H超基因家族。系统进化分析表明,亲缘关系较近的是Psn CA2、Psn CA4和Psn CA6,而Psn CA1、Psn CA3和Psn CA5聚为一大类。通过实时荧光RT-PCR技术研究了小黑杨根、茎、叶中Psn CA基因的表达模式,结果表明:除Psn CA6外,其余5个基因在叶部的表达量显著高于根和茎。在叶部表达量最高的为Psn CA1,在茎部和根部表达最高的为Psn CA3。Psn CA在各部位的表达均受暗处理的影响,其中各基因在根部的表达变化最大,其次为茎和叶。
曲赞霜钱婷婷侯聪张力杰魏志刚
关键词:小黑杨
小黑杨应拉木上下侧cDNA文库的比较分析被引量:2
2011年
为了研究小黑杨应拉木的形成机制和相关基因的表达情况,通过模拟重力对小黑杨茎生长产生影响后,进行了以下研究:以小黑杨茎应拉木未成熟木质部组织为材料,分别构建了弯曲茎上侧(TW)与下侧(OW)cDNA文库,共获得了6048条高质量的ESTs序列,代表了5007条单一基因,鉴定出437条可能与应拉木形成有关的ESTs。通过比较TW与OW中的ESTs发现,纤维素合成相关基因、FLA等细胞壁相关蛋白基因以及MYB等转录因子均在TW中高表达,而木质素合成相关基因在OW中表达量较高。此外,一些参与信号转导和多糖代谢的基因在TW和OW中出现不同的表达模式。
张凯旋赵桂媛刘关君刘桂丰杨传平魏志刚
关键词:小黑杨应拉木木质部CDNA文库
白桦强化促进提早开花结实技术的研究被引量:51
2004年
在 9年 4 2次的前期试验的基础上 ,以 1年生超级白桦苗为材料 ,通过 5项配套强化措施 (即适量CO2 浓度、适当光照强度、适时绞缢、适宜催花素喷施和适中温湿度控制 )的处理 ,实现了野外条件下 17~ 2 0年开花结实的白桦 ,2~ 3年开花结实、4~ 5年规模结实。此外 ,建立了人工生态因子全息时序监测、显示、调控集成配套系统。
杨传平刘桂丰魏志刚吴月亮周玉梅
关键词:白桦开花光照强度
一种构建酵母双价通用表达载体的方法
一种构建酵母双价通用表达载体的方法,它涉及一种构建双价表达载体的方法。本发明解决了现有构建载体的方法不能构建出可以表达任意目的基因的通用载体的问题。本发明构建酵母双价通用表达载体的方法按照以下步骤进行:一、根据酵母表达载...
刘关君刘桂丰杨传平刘明坤阎秀峰许志茹魏志刚王柏臣
文献传递
白桦花芽RNA的快速提取被引量:23
2002年
酚类化合物、多糖、蛋白质和未知次级代谢产物,是影响白桦(BetuLa pLatyphyLLa)花芽组织RNA提取的几个主要干扰因素。笔者在以往草本植物DNA和微生物RNA提取方法基础上,提出了提取白桦雄花芽组织RNA的3种方法。
杨传平姜静那冬辰魏志刚
关键词:白桦花芽RNA酚类化合物多糖次级代谢产物
实时荧光定量分析小黑杨应拉木相关基因及转录因子的表达
2011年
利用实时定量RT-PCR技术,比较了不同时期小黑杨应拉木中与木材形成相关的基因及其转录因子的表达模式。研究结果表明,与纤维素合成相关的基因如纤维素合成酶基因(CesA)、蔗糖合成酶基因(SUSY)、ACC氧化酶基因(ACO)等基因胁迫后在弯曲茎的上侧中表达量高于其在弯曲茎的下侧中的表达;尤其是FLA基因家族在弯曲茎的上侧中大量表达,而在弯曲茎的下侧中几乎不表达。与之相反,与木质素合成相关的基因如咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)、苯丙氨酸裂解酶(PAL)、漆酶(laccase)、过氧化物酶(POD)等基因在弯曲茎的上侧中表达量低而在弯曲茎的下侧中表达量高,转录因子MYB基因在弯曲茎的上侧中表达量高于其在弯曲茎的下侧中的。
魏志刚张凯旋赵桂媛刘关君刘桂丰杨传平
关键词:实时荧光定量小黑杨应拉木
SMART策略构建小黑杨茎形成层全长cDNA文库被引量:10
2010年
为了研究小黑杨木材形成过程中的关键基因,以2年生小黑杨茎形成层组织为试验材料提取RNA,采用SMART(RNA转录过程中的5′末端转换机制)技术合成cDNA第一链,通过LD-PCR合成双链cDNA。利用SfiⅠ限制性酶酶切后将其连接到质粒载体pDNR-LIB上,采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中,构建全长cDNA文库。文库质量鉴定表明:原始文库滴度为2.18×106pfu/mL,扩增后的文库滴度为5.46×109pfu/mL,重组率为96%。插入片段长度在0.5~2.0kb之间,平均长度为1.12kb,表明构建的小黑杨茎形成层cDNA文库较为理想。
赵桂媛魏志刚刘关君张凯旋刘桂丰杨传平
关键词:小黑杨形成层SMARTCDNA文库
外源GA_3对白桦成花基因影响的定量PCR分析被引量:7
2011年
植物开花是高等植物由营养生长向生殖生长转变的重要生理过程,是个体发育和后代繁衍的中心环节。赤霉素是调节植物生长发育的五大激素之一(Takahashi et al.,1991),赤霉素处理也是人工调控植物成花的最有效途径之一,
魏志刚钱婷婷张凯旋刘关君刘桂丰杨传平
关键词:白桦成花诱导开花基因
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