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盐酸克林霉素棕榈酸酯制剂的一致性评价研究被引量：4: 2015年; 对国产盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及国外原研产品盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂进行一致性评价研究。采用高效液相色谱法,流动相A为乙腈,流动相B为5 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(50∶50),进行梯度洗脱,检测其有关物质;采用桨法,以w=0.4%十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速为75 r/min测定其溶出度。研究发现:国产盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片有关物质种类及总量均低于国外原研产品干混悬剂;在20min时,溶出度均达标示量的94%以上。; 黄昕张超林锋周翠兰苏薇薇彭维; 关键词：盐酸克林霉素棕榈酸酯溶出度

国内9家企业以银杏叶提取物为原料的注射液高效液相色谱指纹图谱的聚类分析被引量：2: 2018年; 目的分析比较国内9家企业生产的以银杏叶提取物为原料的注射液化学成分间的差异。方法采用主成分分析、聚类分析,对HPLC指纹图谱量化数据进行处理,分析各产品的异同。结果银杏叶提取物注射液与金纳多注射液的水溶性成分检出较多,且两者相似度最大;其余产品的水溶性成分检出较少或未检出。黄酮类成分、内酯类成分在各样品中均可检测到,但含量差异较大。结论有必要进一步对以银杏叶提取物为原料的注射液进行一致性评价。; 刘宏黄昕陈滔彬郑玉莹彭维姚宏亮苏薇薇; 关键词：银杏叶提取物注射液指纹图谱主成分分析聚类分析

基于UFLC-Q-TOF-MS/MS技术的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片杂质的研究被引量：10: 2014年; 采用UFLC-Q-TOF-MS/MS技术,在正离子模式下,根据各物质的质谱裂解规律,研究鉴定出盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片中16种杂质,其中克林霉素九酸酯、克林霉素十酸酯、克林霉素十一酸酯、克林霉素十三酸酯为首次检到,本研究为其质量监控提供了实验依据。; 黄昕张超周翠兰邹威苏薇薇彭维

基于UFLC-Triple TOF-MS/MS技术的银杏叶提取物注射液化学物质基础研究被引量：9: 2017年; 目的采用超快速高效液相色谱串联四级飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS),对银杏叶提取物注射液的化学成分进行系统研究。方法采用Agilent zorbax SB C_(18)色谱柱(3 mm×150 mm,3.5μm),以含0.1%甲酸的乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1);采用高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果通过与对照品对照,确证了18个化合物,通过准确分子量和裂解碎片分析,指证了39个化合物,共57个化合物;其中包括21个水溶性成分、30个黄酮类成分和6个内酯类成分。结论本研究全面系统地揭示了银杏叶提取物注射液的化学物质基础,为提升银杏叶提取物注射液质量评价体系、阐明其药效物质提供了依据。; 李泮霖黄昕云莎彭维吴忠苏薇薇; 关键词：银杏叶提取物注射液

银杏叶提取物注射液质量再评价研究被引量：3: 2016年; 目的以银杏叶提取物注射液为研究载体,开展质量再评价研究,提高其质量控制水平。方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,以Agilent zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 m L·min-1;DAD检测波长254nm;ELSD N2压力3.5 bar,漂移管温度50℃,增益值11。结果构建了银杏叶提取物注射液的HPLCDAD-ELSD指纹图谱,将其水溶性成分、黄酮类成分和内酯类成分反映在一张色谱图上;采用对照品对照及UFLC-Triple TOF-DAD-MS/MS鉴定,确认和指认了指纹图谱25个共有峰中的20个成分,已知成分峰面积之和占共有峰总峰面积的90%以上。结论本研究提升了银杏叶提取物注射液的质量控制水平,具有推广应用价值。; 黄昕李泮霖刘宏彭维吴忠苏薇薇; 关键词：银杏叶提取物注射液指纹图谱二极管阵列检测器蒸发光散射检测器

银杏叶提取物注射液药效再评价研究被引量：7: 2016年; 目的开展银杏叶提取物注射液药效再评价研究。方法建立大鼠急性血瘀模型,观察血液流变学及凝血功能等指标;采用双光子活体成像技术,对小鼠脑血管闭塞-溶栓过程进行实时监测。结果银杏叶提取物注射液在血液流变性、凝血功能、血管内皮功能、炎症应答及氧化应激等方面具有调控作用;能够促进脑部微血管栓塞部位的血液流动,加快栓块溶解。结论银杏叶提取物注射液可有效防治脑部和周围血流循环障碍。; 谭莉萍廖弈秋刘宏李泮霖黄昕吴忠彭维苏薇薇; 关键词：中药注射剂银杏叶提取物注射液

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黄昕