黄晓萍
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技厅基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 易感基因MicroRNA结合区位点多态性及使用口服避孕药与女性脑卒中发病风险的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨使用复方口服避孕药（COC）、易感基因MicroRNA（miRNA）结合区位点多态性及其联合作用对女性脑卒中发病风险的影响. 方法 自1997年7月至2009年6月在江苏太仓、如东两地区的女性避孕药和宫内节育器使用队列中选择453例女性脑卒中患者作为脑卒中组,其中出血性脑卒中165例,缺血性脑卒中285例,未分型脑卒中3例;另选取919名年龄、地区相匹配的女性作为对照组.收集2组研究对象的临床资料,PCR TaqMan探针技术检测肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）通路基因miRNA结合区4个单核苷酸多态性（SNPs）位点的基因型.应用非条件Logistic回归、叉生分析各基因型、使用COC及其联合作用对脑卒中发病的影响. 结果 脑卒中组患者使用COC、高血压、高脂血症及脑卒中家族史的比例均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;miR-155的靶基因AGTR1 rs5186位点的遗传变异（A＞C）是出血性脑卒中发生的危险因素;与不使用COC且不携带风险基因（rs5186 AA）的个体相比,不携带风险基因但使用COC患出血性脑卒中的风险增加0.71倍（OR=1.71,95％CI：1.18～2.48）,携带风险基因同时使用COC患出血性脑卒中的风险增加1.81倍（OR=2.81,95％CI：1.40～5.64）,不携带风险基因但使用COC的个体患脑卒中的风险增加0.32倍（OR=1.32,95％CI：1.04～1.68）. 结论 AGTR1基因rs5186位点的遗传变异与出血性脑卒中的发病相关,且该遗传变异与COC使用的联合作用可以增加出血性脑卒中的发病风险.
- 陈同李瑛王春孙志明周健巴磊黄晓萍
- 关键词：单核苷酸多态性
- 低剂量口服避孕药、高血压及其联合作用对女性脑卒中发病危险性的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨低剂量口服避孕药、高血压及其联合作用对女性脑卒中发病危险l生的影响。方法应用病例对照研究方法，共收集了453例脑卒中病例，按照年龄与地区等分布特征1：2匹配919例对照。通过问卷调查收集基本资料，并采集了静脉血用于脂代谢测定。结果多因素Logistic回归分析显示：不同类型脑卒中的主要风险因素不同，出血型脑卒中的风险因素有高血压、复方口服避孕药（combinedoralcontraceptives，COC）使用和脑卒中家族史；而梗塞型脑卒中的风险因素则包括：高血压、高脂血症及脑卒中家族史。联合作用分析结果显示：COC使用与高血压的联合作用使女性出血型脑卒中的风险增加18．51倍（OR=19．51，95％C／：9．70～39．23），梗塞型脑卒中的风险增加14．49倍（OR=15．49，95％C／：8．87～27．67）。结论COC使用与高血压的联合作用可以显著升高女性出血型及梗塞型脑卒中的发病危险。
- 陈同李瑛王春孙志明周健巴磊黄晓萍
- 关键词：避孕药口服卒中高血压
