黄澜
- 作品数：16 被引量：66H指数：4
- 供职机构：厦门市药品检验所更多>>
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- 狗皮膏的气相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2016年
- 目的:建立狗皮膏的气相色谱指纹图谱。方法:采用气相色谱法。色谱柱为弹性石英毛细管柱,程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,分流进样量为1μl,分流比为20∶1。以丁香酚色谱峰为参照峰,分析5家生产企业32批狗皮膏,采用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行共有峰鉴定和相似度评价,并对32批样品的特征图谱进行聚类分析。结果:32批狗皮膏共有11个峰,5家生产企业32批样品间特征图谱相似度低,可聚为5类。结论:所建立的特征图谱专属性强,结果稳定,可为狗皮膏的质量评估和控制提供依据。
- 黄惠琼黄澜李玲玲
- 关键词：狗皮膏气相色谱法聚类分析
- 保济丸HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立保济丸的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Agilent Extent-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃。结果通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图谱;以和厚朴酚峰为参照峰,确定了图谱中22个共有峰,并对15个特征峰进行了归属性研究。10批样品相似度均在0.95以上。结论本方法准确、可靠,建立的指纹图谱能较全面客观地反映保济丸的质量水平。
- 黄澜陈惠玲黄惠琼李玲玲
- 关键词：保济丸高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量被引量：9
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在6.038 4～150.96μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于测定正天丸、正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。
- 汪建君李玲玲陈惠玲黄澜
- 关键词：高效液相色谱法正天丸羟基红花黄色素A
- HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：19
- 2013年
- 该研究以高效液相色谱同时测定正天丸(钩藤、白芍、川芎、当归、防风等)中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。试验中采用Insertil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。由试验结果可知,芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在11.37～170.5,2.188～32.82,2.896～43.44,3.000～45.00 mg.L-1峰面积与进样量线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,1.000 0,1.000 0;回收率(n=6)分别为102.3%(RSD 1.2%),99.71%(RSD 1.9%),101.2%(RSD 1.2%),99.40%(RSD 2.4%)。按所建方法对5批样品中上述4种成分的含量进行测定,结果均令人满意。该方法简便、准确,重复性好,可用于正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量控制。
- 黄澜陈惠玲李玲玲
- 关键词：正天丸芍药苷阿魏酸升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷HPLC
- 小儿化痰止咳颗粒(糖浆)质量评价分析
- 2015年
- 目的:通过对45个生产企业的237批小儿化痰止咳颗粒(糖浆)的国家评价性抽验结果分析,评价小儿化痰止咳制剂质量状况。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检测,统计分析小儿化痰止咳制剂质量状况并进行评价。探索性研究:1吐根酊HPLC特征图谱研究;2制剂HPLC特征图谱研究;3桑白皮流浸膏薄层色谱研究;4 HPLC法测定盐酸麻黄碱、吐根碱和吐根酚碱含量;5 HPLC法筛查可能的人工甜味剂和化学类祛痰镇咳药;6顶空GC法测定糖浆剂中三氯甲烷残留量;7 GC法测定成品及原料中的甲醇残留量;8 HPLC法测定盐酸麻黄碱含量均匀度;9建立近红外光谱模型、拉曼光谱模型。结果:法定检验结果显示,226批小儿化痰止咳颗粒中8批不合格,合格率96.5%,11批糖浆剂均符合规定;探索性研究结果表明,全部糖浆剂和41.4%的颗粒剂存在质量问题。结论:小儿化痰止咳颗粒(糖浆)虽然法定检验合格率很高,但通过探索性研究发现部分样品还存在一定的质量问题,质量标准亦有待提高。
- 陈惠玲黄澜段营辉朱樵苏李玲玲
- 关键词：药品检验HPLC特征图谱
- 红花注射液对豚鼠肝细胞呼吸活力的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨红花注射液对细胞呼吸的作用。方法应用微量呼吸检压仪测定豚鼠肝细胞耗氧量。结果红花注射液增加细胞呼吸活力且呈剂量依赖性。结论红花注射液具有改善细胞呼吸的作用。
- 郑雨沛黄澜翁鹭娜
- 关键词：红花注射液细胞活力
- 吐根酊特征图谱研究与质量评价方法建立被引量：1
- 2015年
- 目的:建立吐根酊的HPLC特征图谱,对主要成分进行鉴别,并评价其质量。方法:采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。利用LC-MS/MS方法对特征图谱中的主要特征峰进行推测,对其中的主要未知峰进行液相制备纯化,并用NMR试验进行结构鉴定。结果:建立了40批吐根酊的HPLC特征图谱,推测其中的6个特征峰,对3个含量较大的色谱峰进行准确指认,分别为吐根酚碱、吐根碱和吐根苷。判断其中36批吐根酊样品为合格样品,4批为劣质吐根酊样品。结论:建立的吐根酊HPLC特征图谱专属性强,方法验证表明其可用于该产品的质量评价。
- 段营辉陈惠玲黄澜朱樵苏李玲玲
- 关键词：HPLC特征图谱LC-MS/MS
- 正天丸(胶囊)气相色谱研究
- 2015年
- 目的建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制。方法采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱。利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行分析和评价。结果 54批正天丸和5批正天胶囊的相似度均大于0.9,并分别确立了正天丸的18个共有峰及正天胶囊的13个共有峰。结论通过建立指纹图谱模式,为正天丸(胶囊)提供一种质量评价方法和检测模式。
- 陈惠玲胡睿恩黄澜李玲玲
- 关键词：指纹图谱挥发油成分
- 复方胃痛胶囊质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的：修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法：修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别；用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果：显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征；修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰，专属性强；含量测定中古伦宾在9．24～92．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率96．3％（n=9），RSD为1．5％；丹皮酚在18．84～188．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率100．8％（n=9），RSD为2．4％。结论：修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。
- 陈洁黄澜李玲玲
- 关键词：薄层鉴别丹皮酚高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量被引量：20
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的浓度分别在2.744～137.2μg.mL-1(r=0.9999),2.836～141.8μg.mL-1(r=0.9999),3.164～158.2μg.mL-1(r=0.9998)及3.148～157.4μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=3)为96.3%～102.7%,RSD为0.2%～1.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。
- 黄澜黄丽
- 关键词：保济丸厚朴酚和厚朴酚木香烃内酯去氢木香内酯多组分分析
