黄绍平
- 作品数：173 被引量：563H指数：11
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- 高热惊厥的预防性治疗被引量：2
- 1993年
- 使用安定片剂对146例高热惊厥患儿进行预防性治疗,随访时间为1～5年,预防组22例共复发34次,对照组128例,52例共复发98次,其复发的病例数及复发的次数与预防组比较均有显著性差异(P<0.01)。安定对减少高热惊厥的复发确有良好的预防效果。
- 李瑞林和光祖陈征起何娟黄绍平
- 关键词：高热惊厥
- 西安市儿童癫痫诊断治疗现况调查
- 姜永生黄绍平王雪莹汪利群宋婷婷
- 文献传递
- 学龄期癫痫患儿卡马西平药代动力学研究
- 黄绍平
- 抗癫癎药物对正常幼年大鼠脑内多药耐药基因MDR1表达的影响
- 2007年
- 近年来，国内外对于难治性癫痫发病机制的研究已经证实，多药耐药基因（MDR）在癫痫病灶内存在异常高表达现象，这种高表达可能通过一种非特异性的机制将一部分结构与其底物类似的化合物，包括大部分抗癫痫药（AEDs），从其作用部位排出，造成局部药物的有效浓度降低，使癫痫发作难以控制。导致多药耐药基因1（MDR1）表达增加的原因还不清楚，可能是多方面的，绝大多数作者认为癫痫长期反复发作可以诱导MDR1的高表达，但是不同的学者对于抗癫痫药物是否会诱导MDR1表达增高还存在争议，尽管体外培养细胞显示AEDs对MDR1存在诱导作用，但是在活体动物的研究这一点却没有得到证实。儿童是癫痫的高发人群，未成熟脑既有与成熟脑相近的解剖生理结构，又有与成熟脑不同的发育中脑特征表现。目前国外的文献均限于成年动物的研究，2004年12月至2005年12月，我们以MDR1基因表达产物P糖蛋白（PGP）为观察指标，观察了AEDs对未成熟脑MDR1的表达是否存在诱导作用。报告如下。
- 张婕黄绍平李丹
- 关键词：多药耐药基因MDR1脑内未成熟脑基因表达产物AEDS
- 学生主导型病例讨论模式在培养儿科实习生临床综合能力方面的作用被引量：11
- 2009年
- 传统临床实习带教模式下学生被动学习、临床思维僵化和解决实际问题能力低下的现状已经不能满足当代医学教育的要求。在教学实践中,以学生为中心并注重其主观能动性和个性发展的"学生主导型"病例讨论模式有利于克服传统教学不足,提高实习生临床综合能力。
- 周戬平肖延风黄绍平
- 关键词：病例讨论医学生教学改革
- 白细胞介素1受体辅助蛋白样2基因多态性与秦巴山区儿童认知能力相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的 初步探讨白细胞介素1受体辅助蛋白样2（IL1RAPL2）基因多态性与有关认知能力的关系.方法 选择IL1RAPL2基因内的rs5962434、rs5916817、rs3764765和rs5962298等4个标记性SNP位点,使用PCR-SSCP方法进行基因分型,在陕南秦巴山区320名6～14岁儿童人群中分析这四个位点的多态性与一般认知能力以及韦氏智力量表中言语理解因子以及记忆/注意因子和知觉组织因子3个智商因子之间的相关性.结果 rs5962434、rs5916817、rs3764765和rs5962298位点在该人群中符合哈德-温伯格平衡（P＞0.05）,这4个标记位点的多态性与一般认知能力（P=0.81,0.53,0.79,0.90）、言语理解因子（P=0.58,0.47,0.69,0.87）、记忆/注意因子（P=0.69,0.35,0.76,0.90）均无显著相关性,与知觉组织因子在男女不同群体中也无显著相关性（P=0.70,0.85,0.76,0.90,0.65,0.22,0.98,0.90）.结论 本研究初步提示IL1RAPL2基因内有关位点的多态性可能与秦巴山区儿童的一般认知能力以及言语理解、知觉组织因子、记忆/注意因子等认知能力无明显关系.
- 龚平原高晓彩贺波张科进郑子健黄绍平张富昌
- 关键词：多态性位点
- COMT基因多态性与儿童精神发育迟滞及儿童认知能力的相关性研究(英文)被引量：1
- 2006年
- 儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)是儿茶酚胺类神经递质的主要代谢酶。COMT是儿茶酚-O-甲基转移酶的编码基因,其第4外显子的一个G/A转换可产生不同活性的等位基因。许多遗传学研究报道,这种功能多态性与人类精神类疾病相关。文章利用PCR扩增技术和限制性片段长度多态(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)方法,研究中国秦巴山区精神发育迟滞(MentalRetardation,MR)儿童与正常对照儿童的COMT基因功能多态情况,探讨COMT基因功能多态性与儿童认知能力水平的相关性。病例-对照分析结果显示,COMT基因的不同活性等位基因型与秦巴山区儿童MR无相关性(χ2=0.776,P>0.05),其等位基因频率与儿童MR也未呈现出相关性(χ2=0.335,P>0.05)。但是,在研究中还发现,该地区智商分(IQ)不小于55分的儿童群体中,COMT基因的多态性分布与儿童的智力呈现出相关的趋势。在智力正常组儿童中(IQ≥85),COMT高活性等位基因纯合体(COMTHH)频率及其等位基因(COMTH)频率较高,分别为60.98%、79.28%。在智力边缘组儿童(70≤IQ<85)中,其频率分别为46.67%、70.67%,相应地也低于正常组的频率(0.10>P>0.05)。结果提示,在中国秦巴山区人群中,COMT基因的功能多态性与儿童MR的形成无明显相关性,但它对正常儿童的认知能力可能有一定影响。
- 张科进高晓彩李端林陈超郑子健黄绍平张富昌
- 关键词：精神发育迟滞
- 新生儿惊厥临床分析及预后随访被引量：7
- 2017年
- 目的分析新生儿惊厥的病因、临床特点、再发惊厥及影响其预后的因素。方法对2014年2月至2017年2月西安交通大学第二附属医院普通儿科住院的>28天且新生儿期发生过惊厥的患儿20例进行回顾性分析,并对其进行为期1~36个月的随访,回顾分析其临床特点及预后。结果对20例新生儿惊厥患儿进行病史采集,结果表明,引起新生儿惊厥的首要病因为缺氧缺血性脑病,占35%;发作类型以微小发作为主,占45%;新生儿期惊厥患儿有孕产高危因素者7例,有惊厥家族史者2例,影像学异常者10例,脑电图异常者14例;对20例新生儿惊厥进行长期随访,12例出现不同程度运动及智力发育落后;12例出现癫痫发作,其中10例患儿发作减少<50%,药物控制效果不佳,诊断为药物难治性癫痫。对可能影响预后的高危因素进行统计学分析,结果显示,新生儿期影像学异常及脑电监测结果异常对预后评估无统计学意义(P>0.05),考虑可能与样本量较小有关。结论新生儿惊厥病因以缺氧缺血性脑病为主。新生儿惊厥可继发癫痫及发育落后,且通常治疗效果不佳。因此,对新生儿惊厥预后应作出早期判断及干预。
- 叶高波刘宇杨琳黄绍平
- 关键词：新生儿惊厥预后
- 左乙拉西坦仿制药与原研药临床疗效及安全性的真实世界研究
- 2023年
- 目的:评价真实世界左乙拉西坦(LEV)仿制药与原研药的安全性和有效性。方法:回顾分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二附属医院使用LEV治疗的600例癫痫患儿临床资料,采用高效液相色谱检测LEV仿制药和原研药血药浓度,并分析两种药物剂量与血药浓度关系以及治疗效果和不良反应发生率。结果:600例癫痫患儿中,使用LEV仿制药125例,单药治疗71例,联合用药54例;使用LEV原研药475例,单药治疗266例,联合用药209例。LEV仿制药单药治疗血药浓度为(9.31±3.34)μg/mL,与肝酶诱导剂(奥卡西平、苯巴比妥)联用时血药浓度分别为(10.26±4.72)μg/mL和(11.05±2.41)μg/mL,与肝酶抑制剂(丙戊酸、托吡酯)联用时血药浓度分别为(10.69±5.78)μg/mL和(8.16±4.37)μg/mL,与肝酶诱导剂、抑制剂(奥卡西平+丙戊酸)联用时血药浓度为(8.74±5.56)μg/mL,与LEV原研药比较差异均无统计学意义。LEV仿制药单药治疗有效率为78.9%,原研药为74.1%;联用肝酶诱导剂,LEV仿制药有效率为64.3%,原研药为62.7%;联用肝酶抑制剂,LEV仿制药有效率为59.3%,原研药为78.2%;联用肝酶诱导剂、抑制剂,LEV仿制药有效率为69.2%,原研药为71.4%。LEV仿制药与原研药临床疗效比较差异均无统计学意义。LEV仿制药不良反应发生率与原研药相似,常见不良反应均为异常行为及入睡困难。结论:LEV仿制药和原研药在真实世界临床疗效及不良反应比较差异无统计学意义,LEV仿制药替换原研药是安全且有效的。
- 宋婷婷黄绍平王雪莹余静洁李丹
- 关键词：仿制药抗癫痫药物血药浓度有效率
- 拉莫三嗪血药浓度与剂量 合并用药和年龄关系研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨拉莫三嗪（LTG）治疗癫痫的有效率及血药浓度与剂量、合并用药和年龄的关系。方法 收集2012年1月至2013年10月西安交通大学医学院儿内科门诊或住院治疗的癫痫患儿111例,按LTG单药治疗及与丙戊酸（VPA）联合治疗分为2组：LTG单药治疗组58例、LTG＋VPA组53例。其中LTG单药治疗组分为：大年龄组（7-18岁）40例、小年龄组（3-〈7岁）18例;LTG＋VPA组依据VPA血药浓度高低分为：VPA高剂量组（0.48-0.62 mol/L）18例、中剂量组（0.35-〈0.48 mol/L）17例和低剂量组（0.28-〈0.35 mol/L）18例。LTG按常规逐渐加量,在达到目标剂量后1个月即有效维持量时采血,高效液相色谱法测LTG、VPA血药浓度。结果 LTG抗癫痫治疗总有效率为82.9%。与VPA合用可提高LTG的血药浓度;VPA血药浓度在0.28-0.62 mol/L时,对于LTG的血药浓度/剂量比值影响一致,不随VPA血药浓度改变。小年龄组患儿LTG剂量与血药浓度无线性相关性,大年龄组成正相关。结论 LTG使用过程中应综合考虑患儿发作类型、年龄、合并用药种类、剂量等因素,最好是在血药浓度监测下进行,才能达到最佳治疗效果及最小副反应。
- 李丹黄绍平
- 关键词：血药浓度拉莫三嗪丙戊酸癫痫
