黄翠玉
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：福建师范大学化学与材料学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 硫杂杯[4]-1,3-2,4-氮杂双冠醚的合成与氨基酸配合性能被引量：4
- 2007年
- 对叔丁基硫杂杯[4]四酰肼衍生物(2)与邻苯二甲醛发生分子内1+2缩合反应,合成了首例1,3-交替构象的硫杂杯[4]-1,3-2,4-氮杂双冠醚(3),产率为65%.其结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实.用UV-Vis光谱法和1HNMR谱研究了化合物3与系列α-氨基酸的识别配合性能,并计算出其配合常数.结果表明,主体分子3对所测试的α-氨基酸有较好的配合作用,主客体分子形成1∶1的配合物.
- 杨发福黄翠玉赵夏郑思宁彭奇
- 关键词：双冠醚氮杂氨基酸
- 硫杂杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成被引量：3
- 2006年
- 硫杂杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物与水合肼反应生成硫杂杯[4]芳烃四酰肼衍生物(3),3与异硫氰酸苯酯反应得到新型硫杂杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物,总产率61%。
- 黄翠玉杨发福赵夏郭红玉林建荣
- 关键词：硫杂杯[4]芳烃酰胺硫脲
- 选择性合成三取代乙氧羰基甲氧基硫杂杯[4]芳烃被引量：1
- 2008年
- 对叔丁基硫杂杯[4]芳烃与氯乙酸乙酯在K2CO3/丙酮体系中反应,选择性地合成了三取代乙氧羰基甲氧基硫杂杯[4]芳烃,产率78%,其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。
- 郭红玉黄翠玉杨发福林建荣
- 关键词：硫杂杯[4]芳烃三取代
- 系列新型硫杂杯[4]芳烃氮杂衍生物的合成被引量：4
- 2007年
- 在对叔丁基硫杂杯[4]芳烃的下缘1,3位引入芳醛基,合成了硫杂杯[4]二醛基衍生物2.化合物2与苯胺、水杨酰肼、烟酰肼、异烟酰肼等通过席夫碱缩合反应得到新型硫杂杯[4]氮杂衍生物3a～3d,产率分别为83%,80%,77%和79%.化合物2与邻苯二胺、乙二酰肼、丙二酰肼、己二酰肼等通过“1+1”分子间缩合得到新型1,3-桥联硫杂杯[4]氮杂衍生物4a～4d,产率53%,51%,59%和66%.新化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析等证实.
- 杨发福赵夏杨娥郭红玉黄翠玉
- 关键词：硫杂杯[4]芳烃酰肼席夫碱
- 四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成与配合性能研究
- 2007年
- 杯[4]芳烃与过量氯乙酸乙酯反应,得到杯[4]芳烃四酯基衍生物2.化合物2与水合肼反应得到杯[4]四酰肼衍生物3,化合物3进一步与异硫氰酸苯酯反应得到四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物4.反应处理简便,总产率为71%.新化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征.阳离子萃取实验表明,化合物4不仅对软硬金属离子均有较好的萃取性能,而且对N a+和A g+有一定的选择性配合能力.
- 赵夏杨发福黄翠玉林建荣
- 关键词：杯[4]芳烃酰胺硫脲阳离子
- 硫杂杯芳烃氮杂冠醚及相关衍生物的合成与性能研究
- 以杯芳烃为平台构筑对客体具有良好识别能力的新型主体分子一直颇受瞩目。其中，杂原子桥联的杯芳烃，特别是硫杂杯芳烃的研究近几年受到了人们的广泛关注，是杯芳烃化学新的研究热点。对叔丁基硫杂杯[4]芳烃是以4个S原子取代桥联的亚...
- 黄翠玉
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
