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丁伟峰: 作品数：34 被引量：35H指数：4; 供职机构：中国林业科学研究院更多>>; 发文基金：国家林业公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项引进国际先进农业科技计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

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昆虫细胞系建立及细胞系库管理技术: 冯颖张欣丁伟峰王成业马艳李娴马涛; 成果重要性概述：离体昆虫细胞系可用于基础生物学、毒理测定、基因工程、生物制药和生物农药研究和应用等多方面，是重要的生物资源.新昆虫细胞系建立技术和细胞库管理技术的确定，增加了可供利用的新昆虫细胞系、并有效保存昆虫细胞系资...; 关键词：; 关键词：昆虫基因工程

基于枯叶蛱蝶羽化展翅的仿生双层折叠伸展结构: 本发明公开了基于枯叶蛱蝶羽化展翅的仿生双层折叠伸展结构，包括翅脉折叠结构和双层翅膜折叠结构，翅脉折叠结构贯通式穿插于双层翅膜折叠结构的中间部位，所述翅脉折叠结构包括可径向扩张的中空管，所述双层翅膜折叠结构包括上层膜折叠结...; 张金稳陆沁丁伟峰吴海霞和锐罗梓洋陈航

五种双翅目昆虫细胞系染色体分析被引量：4: 2007年; 采用直接法制备传代细胞染色体标本、常规Giemsa染色、显微镜下计数中期分裂相染色体数目的方法对5个双翅目昆虫细胞系进行了染色体分析。结果显示：C6/36染色体众数为6,为二倍体细胞系;SL2染色体众数为8~12,超二倍体细胞系;L-2/M delta 2-3染色体众数为8~20,超二倍体细胞系;Aedes albopictus Skuse染色体众数为6,为二倍体细胞系;NIH-SaPe-4染色体众数为10条,为二倍体或亚二倍体细胞系。与来源细胞相比,以上5种细胞染色体数目没有发生根本性的改变。; 张欣冯颖马涛马艳丁伟峰; 关键词：双翅目细胞系染色体核型

一种蜚蠊目昆虫的转基因方法: 本发明涉及转基因技术领域，特别是涉及一种蜚蠊目昆虫的转基因方法。本发明提供方法的只需要将待外源基因（GFP基因）导入到杆状病毒AcMNPV中构建重组病毒，并将重组病毒混于饲料中饲喂即可，重组病毒构建的方法成熟简单，200...; 张欣李娴马琛婧丁伟峰陈航

蜚蠊目昆虫细胞原代培养方法、培养基及培养基制备方法: 本发明公开了蜚蠊目昆虫细胞原代培养方法，包括酒精棉球的制备、蜚蠊目昆虫卵鞘的擦拭、蜚蠊目昆虫胚胎取出、蜚蠊目昆虫细胞悬液的制备、培养和蜚蠊目昆虫细胞系的建立步骤，同时公开了用于蜚蠊目昆虫细胞原代培养的培养基，包括水、Gr...; 张欣马琛婧李娴丁伟峰陈航冯颖

白蜡及白蜡高级烷醇对人真皮乳头细胞生长的影响被引量：1: 2017年; [目的]明确白蜡及白蜡高级烷醇吐温水溶液对人真皮乳头细胞(HFDPCs)生长的影响。[方法]采用台盼蓝法测定细胞的的接种数量,接种第2天给药,给药48 h后采用MTS法研究不同浓度吐温80、白蜡及白蜡高级烷醇吐温水溶液对人真皮乳头细胞的作用。[结果]人真皮乳头细胞在吐温80用量1.56 6.25μg·m L^(-1)范围内能正常生长。在安全范围内,白蜡(增溶量为0.31 1.25μg·m L^(-1))吐温水溶液、白蜡高级烷醇(增溶量为3.12 12.5μg·m L^(-1))吐温水溶液均能促进人真皮乳头细胞的增殖,其中,水溶液中含有6.25μg·m L^(-1)吐温80和1.25μg·m L^(-1)白蜡、水溶液中含有6.25μg·m L^(-1)吐温80和12.5μg·m L^(-1)白蜡高级烷醇时细胞的增殖率明显高于非那雄胺。[结论]吐温80作为增溶剂,其用量低于6.25μg·m L^(-1)时对人真皮乳头细胞安全。在保证吐温80对细胞安全的条件下,白蜡及白蜡高级烷醇可显著促进人真皮乳头细胞的增殖。; 王占娣冯颖李娴丁伟峰马李一陈晓鸣; 关键词：白蜡吐温80

一种盐肤木黄酮3‑O‑单氧酶编码基因: 本发明涉及一种盐肤木黄酮3‑O‑单氧酶编码基因。盐肤木Rch2HD基因及其应用，通过对不同发育阶段角倍中单宁含量及RNA转录组高通量测序，结合基因注释、KEGG通路分析、不同发育期表达量比对等步骤，筛选并鉴定出调控异黄酮...; 丁伟峰陈航陆沁凌晓霏刘娟陈晓鸣; 文献传递

昆虫细胞系的建立方法: 本发明提供一种昆虫细胞系的建立方法，经过虫体灭菌处理、清洗、剪碎、消化处理，得昆虫细胞悬液，加入改良培养基培养、传代，从而建立昆虫细胞系。通过本发明对多种昆虫组织细胞进行了原代及传代培养，取得了较好的培养效果，从而建立了...; 冯颖张欣丁伟峰李娴马涛孙龙何钊; 文献传递

保护剂和冻存时间对昆虫细胞系NIAS-MaBr-85冻后活性的影响被引量：3: 2010年; 本文分别使用3种不同配方的冻存保护液对甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)5龄幼虫脂肪体细胞系NIAS-MaBr-85进行液氮低温冷冻保存,并在第1、3、9、17、20、28、38个月时检测细胞活力和圆度的变化情况,以评估不同冷冻保护剂和冻存时间对细胞活性的影响。研究发现,NIAS-MaBr-85细胞的冻后活性随着冻存时间的延长而降低。短期冻存时,3种冻存保护液对NIAS-MaBr-85的冻后活性影响不明显,在长期冻存条件下,以10%DMSO作为冻存保护剂的细胞冻后活力和圆度变化幅度明显小于以10%甘油为保护剂冻存的细胞。使用胎牛血清(FBS)替代培养基进行细胞冻存,对保持细胞冻后活性稳定的作用十分有限。因此,10%DMSO是长期冻存NIAS-MaBr-85细胞的优良冻存保护剂。通过对不同冻存时间的细胞活性比较发现,虽然冻存时间的长短对于细胞冻后活力和圆度变化有显著影响,但在昆虫细胞的长期低温保存过程中,冻存保护剂的差异是影响冻后细胞生物学活性的主要因素。; 马艳丁伟峰冯颖张欣马涛; 关键词：冷冻保护剂昆虫细胞细胞活力

白蜡虫β1-微管蛋白基因cDNA克隆及序列分析: 2011年; 采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子量约为50.20 Kda,等电点为4.75。同源性分析表明:所获得的β1-微管蛋白与其它昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,该基因cDNA序列已经递交到Genbank,获得的登录号为JF731244。; 杨璞陈晓鸣朱家颖丁伟峰刘魏魏; 关键词：白蜡虫微管蛋白 RACE 氨基酸