于艳辉
- 作品数：19 被引量：76H指数：5
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- 三甲基化组蛋白H3赖氨酸4对调节性T淋巴细胞foxp3基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨天然调节性T淋巴细胞(nTreg)的三甲基化组蛋白H3赖氨酸4(H3K4me3)对foxp3基因的影响,寻找维持调节性T淋巴细胞(Treg)表型长期稳定的方法。方法使用免疫磁珠细胞(MACS)分选法从健康人外周血中分离出CD4+CD25+Treg。对CD4+CD25+Treg分别进行0 d、3 d、7 d培养,其中0 d为阴性对照组,3 d为阳性组1,7 d为阳性组2,采用流式细胞仪(FCM)对0 d、3 d、7 d nTreg膜表面标志CD25的变化进行检测,并分别对培养0 d、3 d、7 d的nTreg细胞通过染色质免疫共沉淀(ChIP-PCR)法检测foxp3基因启动子区H3K4me3及DNA水平变化。结果 1.使用细胞计数Kit-8(CCK-8)法确定植物血凝素(PHA)质量浓度在10 mg.L-1时为最佳的药物质量浓度,对Treg细胞的增殖作用最为显著。nTreg细胞培养0 d、3 d、7 d的表型变化呈递减趋势。随着培养时间(0 d、3 d、7 d)的延长,与foxp3基因启动子区结合的H3K4me3表达逐渐减少。2.采用ChIP-PCR法对培养0 d、3 d、7 d的nTreg细胞检测与H3K4me3结合的foxp3基因启动子区DNA水平变化。DNA凝胶电泳图显示,0 d、3 d在204 bp处可见条带(灰度值分别为2.31、0.91),7 d有模糊条带或无条带。三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PHA不能维持Treg细胞的表型稳定,其机制与H3K4me3减少有关。
- 何敏李兴花刘华陈宁宁于艳辉卢思广刘健胜
- 关键词：调节性T淋巴细胞
- 敲低Orai1基因表达对小鼠足细胞相关蛋白的影响
- 王玫瑰闫京京魏冬月于艳辉刘健胜卢思广
- 关键词：足细胞NEPHRINPODOCINTRPC6Α-ACTININ-4
- 常见吸入、食物性过敏原与儿童过敏性紫癜体液免疫的相关研究被引量：4
- 2012年
- 目的:评价常见吸入性、食物性过敏原对过敏性紫癜(HSP)患儿免疫球蛋白种类、水平及肾脏损害的影响。方法:选取2010-01～2011-12在我科住院治疗的116例HSP患儿,ELISA法检测血清7种常见吸入性过敏原特异性IgE和7种常见食物性过敏原特异性IgG,免疫比浊法检测血清IgA、IgG、IgM、IgE、C3、C4水平,观察患儿肾脏损害情况。结果:吸入性过敏原阳性率为36.20%,食物性过敏原阳性率为73.27%;吸入性过敏原阳性组血清IgA、IgE水平较吸入性过敏原阴性组高(P<0.05);食物性过敏原阳性组血清IgG、IgM水平较食物性过敏原阴性组高(P<0.05);食物性过敏原阳性组肾脏损害发生率较阴性组低(P<0.05)。结论:吸入性过敏原IgE介导的I型超敏反应参与HSP的发病,其诱发更加明显的HSP患儿血清IgA增加;食物性过敏原介导的III型超敏反应参与HSP发病,食物性过敏原阳性HSP患儿肾脏损害发生率较阴性组低。
- 陈宁宁闫京京王玫瑰于艳辉刘健胜白华江芸卢思广
- 关键词：过敏性紫癜肾脏损害吸入性过敏原免疫球蛋白
- TSA诱导CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+Treg细胞的实验研究
- 于艳辉卢思广
- 小干扰RNA干扰人CD4^+CD_(25)-T淋巴细胞MLL1基因的表达被引量：1
- 2011年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)对体外人CD4+CD25-T淋巴细胞MLL1基因表达的抑制效果及体外转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导调节性T淋巴细胞(iTreg)的影响,为治疗与Treg失衡相关的临床疾病提供理论基础。方法采用免疫磁珠分选方法从健康人外周血中分离出CD4+CD25-T淋巴细胞(纯度>85%)。MLL1基因的SET区对组蛋白3上的第4个赖氨酸位点的甲基化起重要作用,针对其设计并合成了不同的siRNAs,分别为带绿色荧光的siRNA(siRNA-FAM)、3个实验组(siRNA-1、siRNA-2、siR-NA-3)与1个阴性对照组(siRNA-NC)。采用脂质体法转染分选后培养24 h的人CD4+CD25-T淋巴细胞。先转染siRNA-FAM,于转染后的6 h,用荧光显微镜观察siRNA的转染效率,寻找最佳的转染条件。按照上述转染条件转染siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siR-NA-NC。于转染后的48 h,每组取2×106个细胞,提取细胞内RNA,然后反转录为cDNA,用聚合酶链反应扩增该片段,用琼脂糖凝胶检测扩增后的DNA。在MLL1基因表达受到抑制的情况下,采用流式细胞术检测TGF-β1诱导72 h iTreg的比例。结果当siR-NA为100 pmol,脂质体为5×10-6 L时,siRNA的转染效率最高为(50.80±0.61)%。该实验条件下,发现实验组siRNA-2对MLL1基因mRNA较对照组有明显削弱作用(F=5.820,P<0.05)。在MLL1基因表达削弱的情况下,TGF-β1诱导72 h iTreg比例有明显降低(F=4.046,P<0.05)。结论 siRNA可以有效抑制人CD4+CD25-T淋巴细胞中MLL1基因的表达,找到了具有较高转染效率的siRNA。TGF-β1体外诱导的iTreg受核因子MLL1的调节。
- 李兴花何敏于艳辉陈宁卢思广
- 关键词：RNA干扰调节性T淋巴细胞转化生长因子-Β1
- 肾小管间质纤维化发病机制的研究进展被引量：9
- 2011年
- 肾小管间质纤维化(TIF)是各种原因引起的慢性肾脏疾病进行性进展的共同途径,也是这些患者预后的决定性因素。其主要病理特征是炎性细胞浸润、肾间质成纤维细胞大量增殖、细胞外基质在肾间质的过度沉积及肾单位的进行性丢失,TIF的本质是慢性进行性炎症过程。研究表明,肾小管上皮/内皮间充质细胞的转分化、物理因素以及多种化学因子的共同作用,在诱导、促进TIF过程中发挥重要作用。现就近年来关于TIF的发生、发展及主要的影响因素方面的进展作一概述。
- 卢思广刘健胜于艳辉
- 关键词：肾小管间质纤维化细胞外基质细胞外基质成纤维细胞
- 一种便于排尿的肾脏科护理床
- 本实用新型公开了一种便于排尿的肾脏科护理床，包括床体、集尿箱、接尿盆、封口板和连接板，床体底端固定连接有支撑腿，床体底部设有接尿盆，接尿盆上固定连接有连接板，连接板上开设有滑槽，连接板顶端固定连接有挡板封口板通过滑轮滑动...
- 于艳辉
- 文献传递
- 转化生长因子-β1和白介素-6对CD4^+CD25^-T细胞表型、细胞因子分泌及功能的影响被引量：10
- 2013年
- 目的研究转化生长因子(TGF)-β1和白介素(IL)-6对体外培养CD4+CD25-T细胞表型及细胞因子分泌的影响。方法采用免疫磁珠分选法从健康人外周血中分离CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+nTreg细胞,分别或同时使用TGF-β1和IL-6体外刺激CD4+CD25-T细胞,培养120 h后检测细胞表型,以及细胞培养液中细胞因子水平。结果 CD4+CD25-T细胞在TGF-β1刺激下CD4+CD25+T细胞比例增高,细胞培养液中IL-10、IFN-γ、IL-4升高,IL-17降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001);TGF-β1和IL-6联合刺激CD4+CD25-T细胞时,CD4+CD25+T细胞比例减少,细胞培养液中IL-10、IFN-γ、IL-4降低,IL-17水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论 TGF-β1可诱导CD4+CD25-T细胞分化为CD4+CD25+Treg细胞;IL-6可抑制TGF-β1诱导CD4+CD25-T细胞分化为CD4+CD25+iTreg细胞,而促进Th17细胞的产生。
- 于艳辉李鹏飞卢思广
- 关键词：转化生长因子Β1白介素-6TH17细胞免疫磁珠分选
- 对重症支气管哮喘患儿进行无创正压通气治疗的效果探析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨对重症支气管哮喘患儿进行无创正压通气治疗的临床效果。方法 :对2014年10月至2015年10月期间江苏省连云港市第一人民医院儿内科收治的40例重症支气管哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。随机将这40例患儿分为对比组(20例)和无创正压通气组(20例)。对对比组患儿进行常规治疗,对无创正压通气组患儿在进行常规治疗的基础上进行无创正压通气治疗,然后比较两组患儿治疗的总有效率、PaO_2和PCO_2的水平及其临床症状缓解的时间。结果 :与对比组患儿相比,无创正压通气组患儿治疗的总有效率更高,其PaO_2和PCO_2的水平更佳,其临床症状缓解的时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :临床上在对重症支气管哮喘患儿进行常规治疗的同时,对其进行无创正压通气治疗的效果显著,能有效地改善其PaO_2和PCO_2的水平,缩短其临床症状缓解的时间。此方法值得推广应用。
- 高洋于艳辉
- 关键词：重症支气管哮喘无创正压通气
- 敲低STIM1基因表达对小鼠足细胞裂孔膜分子的影响
- 目的:观察敲低小鼠肾小球足细胞STIM1基因表达对Nephrin、Podocin、CD2AP及α-actinin-4等基因表达的影响,探讨STIM1和足细胞损伤间可能存在的关系.方法:采用RPMI1640培养基,在33℃...
- 闫京京王玫瑰魏冬月于艳辉刘健胜卢思广
- 关键词：足细胞小分子干扰RNA
