何洪源
- 作品数：63 被引量：222H指数：8
- 供职机构：中国人民公安大学更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会共建项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学政治法律医药卫生农业科学更多>>
- 苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品及其代谢物的分析与解释被引量：14
- 2008年
- 目的:对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行了内标法定量检测。方法:以2-甲基苯乙胺为内标,采用毛发碱性条件消解-动态微体积氯仿提取-提取液直接衍生化-气相色谱/质谱/选择离子检测的方法。结果:考察了不同吸毒者毛发中的毒品含量;考察了一定长度的毛发中不同区段的毒品含量变化;跟踪检测了毒品吸食者不同时间段的毒品含量变化;比较了毒品吸食者尿样和毛发中的毒品含量范围。结论:该毛发分析数据初步验证了他人有关毛发结果的解释,也为相关领域的深入研究提供了可借鉴的基础性工作。
- 孟品佳何洪源朱丹王燕燕
- 关键词：毒品苯丙胺类毛发分析
- 火场中可燃液体的SPME-GC/MS分析被引量：10
- 2008年
- 目的:对火场中可燃液体残留物进行检验。方法:以固相微萃取提取三种促燃剂(汽油,煤油和柴油)检材,利用气相色谱-质谱仪分析。结果:优化了固相微萃取的条件,确定了SPME-GC/MS对火场中可燃液体的分析方法。结论:此方法适于当前国内火场的分析,为相关领域的深入研究提供了可借鉴的基础性工作。
- 何洪源张淑芳陈占合
- 关键词：可燃液体固相微萃取GC/MS分析
- 苯丙胺类毒品衍生化方法的研究被引量：3
- 2007年
- 本文考查了衍生化试剂对苯丙胺类毒品(AM、MAM、MDA、MDMA)的衍生化效果与衍生化条件,建立了该类毒品三氟乙酰化后的GC/MS-SIM分析方法和定性定量分析条件。经MBTFA衍生化后最小检测限(S/N=3)分别为:苯丙胺0.05ng、甲基苯丙胺0.1ng、3,4-亚甲二氧基苯丙胺0.05ng、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺0.1ng。在上述4种苯丙胺类毒品标准品的浓度为0.1μg/mL时,5次测定的RSD分别为:苯丙胺4.17%、甲基苯丙胺13.45%、3,4-亚甲二氧基苯丙胺10.18%、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺12.5%。该方法快速、灵敏、准确,可用于生物检材中低含量苯丙胺类毒品的定性定量分析。
- 何洪源朱丹孟品佳路春清
- 关键词：苯丙胺类毒品衍生化
- 食品中三聚氰胺的光谱检测与分析技术研究进展被引量：4
- 2022年
- 三聚氰胺是豆、乳类制品中的非法食品添加剂,曾作为蛋白质的廉价代替物被非法添加进奶粉等食品中,造成了严重的社会危害,极大地威胁人民生命财产安全。目前光谱技术已成为识别和定量检测非法食品添加剂的有效手段,为质量监管部门提供了可靠的研究方法和鉴定依据。光谱检测技术的时效性、无损性和准确性提高了食品中三聚氰胺的检测效率,促进了精准化、自动化食品质量检测的发展。近年来有大量研究围绕着三聚氰胺的光谱检测新技术,如开发新型增强底物或传感器,降低三聚氰胺的检测限,提高检测精度;开发更加便携的自动化光谱快检设备,降低检测成本,提高检测效率。这些光谱技术各具优势,但很难形成标准化、统一化的检测规范,使得各种光谱检测技术仅仅停留在试验阶段,无法应用于实战。另一方面,随着人工智能与模式识别技术的发展,光谱数据分析方法在近年来也有着长足的进步,各种光谱预处理和数据建模方法被不断提出,大大提高了光谱检测技术的灵敏性和稳定性。综述了近十年光谱技术(拉曼光谱、近红外光谱、荧光光谱、光谱成像等)在三聚氰胺检测中的应用现状,总结了不同仪器检测限、定量范围和样品前处理方法;分析了各种光谱预处理和光谱数据建模方法在不同光谱数据中的适用性,归纳出这些方法的优劣与适配的仪器,并对其应用前景和研究趋势进行了展望。
- 吕铷麟何洪源贾镇王书越蔡能斌王晓宾
- 关键词：光谱检测器化学计量学光学数据处理三聚氰胺检测
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质被引量：3
- 2020年
- 建立了同时检测血样中3,4-亚甲二氧基甲卡西酮(Methylone)、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮(Ethylone)、4-氯甲卡西酮(4-CMC)、4-氯乙卡西酮(4-CEC)4种卡西酮类新精神活性物质的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-QTOF MS/MS)。取0.5 mL血液,按体积比5∶2∶13将血液、水和乙腈混合,涡旋振荡1 min,以12 000 r/min离心15 min将蛋白沉淀,取上清液待测。采用Acquity UPLC■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,0.1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式,正离子[M+H]+扫描检测。结果表明,4种目标药物在5~500 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,检出限为2 ng/mL,定量下限为5 ng/mL,回收率为87.3%~111%,日内和日间相对标准偏差分别不大于8.1%和8.6%。该方法可同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质,满足实际检验需要。
- 刘静何洪源倪春芳曹芳琦赵海波徐琳
- 关键词：血样
- 法庭科学 生物检材中地芬尼多检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
- 本标准规定了法庭科学生物检材(血、尿、肝、肾、胃及胃内容等)中地芬尼多的气相色谱(GC)检验方法和气相色谱一质谱(GC-MS)检验方法。本标准适用于法庭科学生物检材中地芬尼多的定性分析和定量分析。其他可疑样品中地芬尼多的...
- 何洪源于忠山廉洁贠克明尉志文
- 指印残留物检验方法研究进展被引量：3
- 2018年
- 指印残留物是指纹上汗孔分泌的汗液接触客体产生的多种物质,主要为指尖分泌的化学成分,这些化学成分中的某些特征成分能够反映指印供体的相关信息。指印残留物的分析有多种方法,主要包括质谱及其联用方法,光谱方法和免疫荧光技术。指印残留物的研究与检验可以提供侦查方向,可以对案件的侦破和法庭诉讼提供科学依据。
- 杨煜何洪源万超超滕傲雪
- 关键词：质谱光谱免疫荧光技术
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液和尿液中10种2C系列苯乙胺类衍生物
- 2022年
- 该文建立了同时检测血液、尿液样本中2C-H、2C-D、2C-P、2C-T-2、2C-T-4、2C-T-7、25D-NBOMe、25C-NBOMe、25B-NBOMe和25I-NBOMe 10种2C系列苯乙胺类衍生物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。通过比较沉淀蛋白(PPT)、液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)3种前处理方法,选用甲醇沉淀蛋白法对血液和尿液样品进行提取。通过对色谱柱和流动相的优化,选用甲醇-水(0.1%甲酸)作为流动相,ACQUITY UPLC®BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离。串联质谱的离子源为电喷雾电离源(ESI+),采用多反应监测模式(MRM)进行检测。10种目标物在0.005~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9958~0.9999。血液和尿液中的检出限分别为0.01~2 ng/mL和0.002~5 ng/mL,3个不同加标浓度(1、5、20 ng/mL)下,血液、尿液中的基质效应为71.9%~112%,提取回收率为78.8%~99.3%,日内、日间相对标准偏差(RSD,n=3)均不高于15%。该方法分离效果好,提取回收率高,基质效应低,且操作简便,检材用量少,适用于血液和尿液中2C系列苯乙胺类衍生物的快速检测。
- 李锦昌何洪源张云峰王瑞花
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法血液尿液
- 应收账款赊销额度影响因素分析被引量：1
- 2016年
- 应收账款科目是一个既能够反映企业营销战略,又能够进行融资的特殊科目。应收账款赊销额度的设定,往往要综合多种因素。但是,在现实的实际操作中,企业总是考虑市场的占有率、客户的信用及以往的回款率等传统因素。未能运用大数据下的数据分析工具,没有考虑企业现有的应收账款的融资能力和企业家的社会价值等因素。本文是以企业能够直接带来或间接带来的融资额度为出发点,设置大数据下的应收账款赊销最大限额,帮助企业站在现金流的角度看待企业的战略。
- 何洪源
- 关键词：应收账款信用体系融资
- 交通肇事逃逸案件中微量物证的综合应用被引量：18
- 2006年
- 近年来,带有智能型犯罪的交通肇事案件如伪造现场、销毁证据,甚至移尸灭迹的案件明显增多,加大了案件侦破的难度。交通肇事逃逸案具有现场开放的特点,微量物证的分布复杂,常见的微量物证有油漆物证、塑料和合成树脂物证、纤维物证、橡胶和轮胎物证、油斑物证、玻璃物证、人体微量物证等。明确交通肇事逃逸案件中微量物证的存在与分布,准确勘查、提取现场微量物证,正确运用检验技术,能准确分析交通肇事案件的始发过程,确定事故责任;能识破案件真伪,为准确定案、及时破案提供充分有效的证据材料;能为法庭审理提供科学的依据。
- 何洪源王龙
- 关键词：交通肇事逃逸案件微量物证
