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倪星群

作品数:23 被引量:31H指数:4
供职机构:中山医科大学中山医学院法医学系更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 15篇政治法律
  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇法医
  • 4篇酶链反应
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇基因
  • 4篇汉族
  • 4篇汉族群体
  • 4篇合酶
  • 4篇法医学
  • 3篇同步检测
  • 3篇VWF基因
  • 3篇DNA
  • 3篇补体
  • 2篇生物检材
  • 2篇尸体
  • 2篇死亡时间
  • 2篇推断死亡时间
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇物证
  • 2篇内含子

机构

  • 19篇中山医科大学
  • 3篇华西医科大学
  • 2篇湖南医科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 23篇倪星群
  • 16篇郭景元
  • 10篇陈丽娴
  • 7篇吕德坚
  • 3篇吴梅筠
  • 3篇夏家辉
  • 3篇伍祥林
  • 3篇李麓芸
  • 2篇郑英
  • 2篇陈玉川
  • 1篇徐评议
  • 1篇郭云荣
  • 1篇陆惠玲
  • 1篇梁秀龄
  • 1篇陈国弟
  • 1篇何小轩
  • 1篇毛咏秋
  • 1篇马少春
  • 1篇李建金

传媒

  • 5篇法医学杂志
  • 4篇中国法医学杂...
  • 3篇第二次全国法...
  • 3篇第五次全国法...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇广东公安科技

年份

  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 8篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1992
  • 3篇1990
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物检材PCR扩增失败后的对策
PCR 是一种灵敏的 DNA 检则技术,但是在对生物学检材进行个人识别时,仍然有一定数量的检材直接 PCR 扩增失败。为了有效地进行个人识别,本文分析了扩增失败的原因,以及成功扩增的对策。
倪星群吕德坚伍祥林陈丽娴陆惠玲郭景元
文献传递
广州地区汉族人群AR基因三核苷酸重复多态性
调查广州地区无亲缘关系个体210名,检测 AR 基因三核苷酸重复序列,共检出等位基因9个,基因型28种,基因型分布符合 Hardy-Weinberg 定律,女性杂合度计算值为0.8568。26个二代家系分析,为常染色体共...
倪星群王金龙吕德坚陈丽娴郭景元
文献传递
从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段直接PCR的简易方法被引量:1
1996年
将聚丙烯酸胺凝胶中DNA片段于PCR缓冲液中电洗脱,加入PCR反应试剂,直接扩增目的DNA作进一步分析,DNA片段回收效率为0.89±0.05,本方法简便、快速。
倪星群郭景元
关键词:法医物证学DNA聚丙烯酰胺凝胶聚合酶链反应
根据C_3转化率和尸体肛温推断死亡时间被引量:4
1992年
本文观察了不同温度条件下,人血中C_3转化率的变化情况。在14个尸解案例中,根据C_3转化率和尸体肛温推断死亡时间,其95%可信区间为±11小时。测定C_3转化率的同时,还可以观察C_3的表型,为无名尸体的个人识别提供依据。
倪星群吴梅筠
关键词:死亡时间
Gc、Tf和C_3表型的同步检测
1990年
血清蛋白多态性的同步检测可节省检材、简化操作步骤、省时省力.本文用醋酸纤维素薄膜电泳免疫固定法同步检测血清型特异成份(Group-Specific component,Gc)、转铁蛋白(Transferrin,Tf)和补体第三成份(Complment 3,C3)的表型,调查了成都地区汉族116名无亲缘关系的健康献血员的表型频率,现将结果报导如下:
倪星群毛咏秋吴梅筠
关键词:TRANSFERRINCOMPLEMENTACETATEIMMUNOFIXATIONPHENOTYPING
避免生物检材PCR扩增失败的对策
1999年
PCR是一种灵敏的DNA检测技术,但是,在对生物学检材进行个人识别时,仍然有一定数量的检材直接PCR扩增失败。为了有效地进行个人识别。
倪星群吕德坚伍祥林陈丽娴郭景元
关键词:扩增PCR
DYS390位点在广东汉族人群中的多态性与法医学应用被引量:1
2000年
吕德坚伍祥林李建金倪星群陈玉川
关键词:汉族人群多态性法医学基因频率
人类DNA分型研究进展被引量:1
1995年
聚合酶链式反应技术克服了以往DNA多态性检测技术的缺点,引起了DNA多态性检测的一次革命。本文从扩增片段碱基序列多态性、扩增片段串联重复序列多态性和随机扩增的多态性DNA等多方面,系统地综述了近年来聚合酶链式反应技术在DNA分型研究中的进展。
倪星群郭景元
关键词:DNA
利用正交试验设计确定PCR最适条件被引量:9
1995年
本文应用正交试验设计、凝胶扫描和方差分析等方法,分析了影响 PCR 聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)的11种主要因素和交互作用,确定了 PCR 的最适条件,现报告如下。
倪星群郭景元夏家辉李麓芸何小轩
关键词:聚合酶链反应正交试验设计
全文增补中
降解DNA的PCR分型-电洗脱回收大片断DNA法被引量:1
1996年
本文分析了降解DNA作PCR分型易失败的原因,提出了因小片断DNA过多,阻碍引物与膜机的复性及阻断引物延伸的新现点。将降解的DNA电泳,切除小片断DNA,电洗脱回收较大片断DNA,成功地对降解DNA进行了PCR分型.本方法简便、快速、有效。
倪星群郭景元陈丽娴郭云荣
关键词:聚合酶链反应PCR分型
共3页<123>
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