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川芎嗪对大鼠加速型抗GBM抗体肾炎肾皮质的线粒体膜流动性和ATP酶活性的影响被引量：1: 2004年; 目的　观察川芎嗪对大鼠加速型抗肾小球基底膜 (GBM)抗体肾炎肾皮质线粒体膜流动性和ATP酶活性的影响。方法　采用 1,6 -二苯基 - 1,3,5 -己三烯 (DPH)荧光偏振法研究抗GBM肾炎肾皮质的线粒体膜流动性 ,利用定磷法测定线粒体膜ATP酶的活性。结果　川芎嗪能调节抗GBM抗体肾炎肾皮质的线粒体膜流动性 ,同时可以使Na+ -K+ -ATPase、Mg2 + -ATPase、Ca2 + -ATPase活力升高。结论　川芎嗪可能通过改善肾线粒体膜流动性 ,而保护线粒体膜结构及功能。; 傅红黎七雄; 关键词：川芎嗪加速型肾皮质线粒体膜流动性 ATP酶活性

川芎嗪对大鼠加速型抗GBM肾炎血清抗体补体的影响: 2004年; 目的　探讨川芎嗪 (TMP)对大鼠加速型抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎血清抗体补体水平的影响。方法　建立大鼠加速型抗GBM肾炎模型 ,给药组于造模前一天ipTMP 12 0mg·kg-1·d-1,连续 15d ,于造模后第 1、3、5、7、10、14天测 2 4h尿蛋白含量 ;并于第 7、14天分两批处死大鼠 ,测定血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Scr)含量及IgG、IgM、IgA、C3 水平的变化。结果　给药组与模型组比较 ,尿蛋白含量显著降低 (P <0 .0 1) ;14dBUN、Scr的含量显著减少 (P <0 .0 1) ;第 7、14天血清IgG和第 14天C3 水平明显升高 (P <0 .0 1) ,且随给药时间延长而升高 ;IgM随给药时间逐渐降低 ,到 14d时更为明显 (P <0 .0 5 ) ;IgA在给药前后无明显变化。结论　TMP对大鼠加速型抗GBM肾炎有保护作用 ,其可能机制是干预了C3 、IgG、IgM参与疾病的发生发展过程。; 汪霞黎七雄傅红; 关键词：川芎嗪加速型抗GBM肾炎血清抗体补体

川芎嗪对大鼠加速型抗肾小球基底膜抗体肾炎的保护作用及其机制研究: 该研究通过建立大鼠加速型抗GBM抗体肾炎模型,观察川芎嗪(tetramethypyrazine,TMP)对其保护作用,并从血清抗体、补体及抗氧化损伤等方面探讨其作用机制.给药组于造模前一天ip给予TMP120mg/kg/...; 傅红; 关键词：川芎嗪抗肾小球基底膜肾炎抗体线粒体膜流动性 ATP酶; 文献传递

川芎嗪对大鼠加速型抗肾小球基底膜抗体肾炎的保护作用及机制被引量：20: 2004年; 目的　探讨川芎嗪 (TMP)对大鼠加速型抗肾小球基底膜 (GBM )抗体肾炎的保护作用及其机制。方法　建立大鼠加速型抗GBM抗体肾炎模型 ,给药组于造模前 1dip给予TMP 12 0mg·kg-1·d-1,连续 15d。于造模后d 1、3、5、7、10、14测 2 4h尿蛋白含量 ;并于d 7,14分两批处死大鼠 ,测定血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Scr)含量 ,制备肾皮质胞浆、线粒体 ,观察其脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、过氧化氢酶 (Cat)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化。结果　川芎嗪给药组与模型组比较 ,尿蛋白含量降低 (P <0 0 1) ;14dBUN、Scr含量减少 (P <0 0 1) ;胞浆、线粒体GSH Px、Cat、SOD活性均增加 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)而MDA含量降低 (P <0 0 5 )。结论　TMP对大鼠加速型抗GBM抗体肾炎有保护作用 ,其机制可能与抗氧化损伤有关。; 傅红黎七雄; 关键词：川芎嗪抗GBM肾炎

血清谷胱甘肽S-转移酶水平在小鼠外伤中的变化及其意义: 2003年; 目的　探讨小鼠肝机械性损伤与血清谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活性变化的关系。方法　采用不同力度打击 ( 5、10、和 2 0g)造成小鼠肝外伤 ,检测不同打击力度和作用时间下 ,血清GST变化规律及其与血清谷丙转氨酶 (AST)、谷草转氨酶 (ALT)的相关性。结果　在时间关系上 ,小鼠血清GST、ALT和AST活性均在打击后lh达高峰 ,之后血清GST急剧平滑下降 ,呈单峰变化 ;而血清ALT与AST下降缓慢 ,呈双峰改变。在量效关系上 ,随打击力度的增加 ,血清GST呈显著上升趋势 ,表现为良好的量效关系 ;而血清ALT虽也增加但无明显重量依赖性。相关分析表明 ,血清GST与血清ALT、AST活性之间呈线性正相关。结论　血清GST是一项能较好反映肝外伤程度的灵敏指标 ,通过对其活性监测可及时反映外伤性肝损伤的预后。; 胡守国汪晖黎七雄傅红; 关键词：血清谷胱甘肽S-转移酶外伤谷丙转氨酶谷草转氨酶

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傅红