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刘作金

作品数:133 被引量:447H指数:10
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 126篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 39篇细胞
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  • 19篇切除
  • 19篇内毒
  • 19篇内毒素
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  • 14篇肿瘤
  • 14篇腹腔
  • 14篇肝脏
  • 13篇再灌注损伤
  • 13篇灌注损伤
  • 13篇腹腔镜
  • 13篇KUPFFE...
  • 11篇手术
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 17篇2009
  • 9篇2008
  • 4篇2007
  • 21篇2006
  • 9篇2005
  • 1篇1998
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素-1受体相关激酶-4短发夹RNA阻断库普弗细胞激活效应的实验研究被引量:4
2005年
目的探讨以白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)特异性短发夹RNA(shRNA)阻断内毒素诱导的库普弗细胞(KCs)激活效应的可行性。方法构建两对表达IRAK-4-shRNA的阳性载体质粒(pSⅡRAK-4-A,pSⅡRAK-4-B)及一对阴性载体质粒(pSⅡRAK-4-C)。分离培养小鼠KCs,分为正常对照组,RNA干扰(RNAi)对照组(转染pSⅡRAK一4 C)与RNAi抑制组(转染pSⅡRAK-4-A, pSⅡRAK-4-B)。质粒转染后24 h,加入0.1 μg/ml脂多糖(LPS)。6 h后,蛋白免疫印迹法及逆转录-聚合酶链反应测定IRAK-4蛋白和mRNA表达水平;酶联免疫吸附法检测0、1、3、6、12 h后KCs的核因子- κB(NF-κB)活性及培养上清液中肿瘤坏死因子α含量。结果RNAi抑制组IRAK-4表达水平,以及LPS刺激后NF-κB活性、肿瘤坏死因子α峰值均明显低于正常对照组和RNAi对照组,t值分别为22.50, 4.18及958.49,P<0.01;尤其是pSⅡRAK-4-A组,抑制效果明显优于pSⅡRAK-4-B,t值分别为12.60, 3.36及256.39,P<0.01。结论以IRAK-4为靶点的shRNA能有效的阻断内毒素诱导的KCs激活效应。
刘作金李生伟刘长安游海波彭勇李旭宏陈先锋龚建平
关键词:库普弗细胞白细胞介素-1受体短发夹RNA细胞激活相关激酶阻断
NAD代谢及其底物酶对巨噬细胞极化及功能的影响
2021年
巨噬细胞是先天固有免疫系统的重要组成部分,其极化的不平衡常与多种炎性疾病相关,进而影响肿瘤、缺血再灌注损伤、免疫耐受等领域。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是能量代谢的关键分子,在糖酵解和氧化磷酸化中起核心作用,其表达水平与巨噬细胞极化密切相关。该文就NAD代谢及其底物酶对巨噬细胞极化关系的研究进展进行综述,展望NAD作为调控巨噬细胞极化的一个新靶点。
陈禹成(综述)王孟皓刘作金
关键词:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸聚腺苷二磷酸核糖聚合酶
慢性肝病患者肝叶切除术凝血纤溶活性检测的意义
2006年
目的探讨慢性肝病患者行肝叶切除术围手术期凝血纤溶活性的变化及其意义。方法将2003年1月至2004年2月重庆医科大学附属第二医院肝胆外科收治的35例伴乙肝肝硬变的手术患者根据疾病和手术的不同分为肝叶切除术组(n=18)和非肝叶切除术组(n=17),并分别于术前、术毕和术后24h采集外周静脉血,测定其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)和D二聚体(D D)含量。结果非肝叶切除组患者的PT、APTT和TT在手术前后不同时相间比较差异无统计学意义(P>0.05);肝叶切除组PT水平术前明显高于术毕和术后,并明显高于非肝叶切除组(P<0.01),APTT术后则明显高于术前和术毕,也高于非肝叶切除组(P<0.01),而TT在组内不同时相间及与非肝叶切除组相应时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者Fbg和D D水平术后均较术前和术毕明显升高(P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性肝病患者实施肝叶切除术时,血液处于低凝和继发性纤溶亢进状态,提示有潜在出血的危险,应加强围手术期处理。
傅移山王春吴俊李波刘作金龚建平
关键词:肝病肝叶切除凝血纤溶
间置空肠代胃与Roux-en-Y吻合法消化道重建对病人生存质量影响的研究被引量:14
2005年
目的评估全胃切除术后,间置空肠代胃术(jejunalpouchreconstruction,JIP)和RouxenY吻合法消化道重建对病人生存质量的影响,以选择最佳的重建方法。方法回顾性分析1990年1月至2002年10月168例病人行全胃切除术后,分别行JIP和RouxenY吻合消化道重建病人术后1年的进食量、体重、血浆营养参数变化、代胃肠管的储存及排空功能、食管下段胆酸及pH值等术后生存质量指标。结果JIP组间置空肠扩张,术后营养状态及生存质量优于RouxenY吻合组,且消化道不良症状及胆汁反流发生率明显低于后者。结论全胃切除后,采用间置空肠消化道重建简单易行,并可明显提高病人术后的生活质量。
刘作金刘长安龚建平周洪伟罗云生程应东
关键词:全胃切除术消化道重建间置空肠手术方式
不同动脉优先入路在腹腔镜胰十二指肠切除术联合肠系膜上静脉和(或)门静脉切除重建的体会
2022年
目的 探讨肠系膜上动脉优先入路在腹腔镜胰十二指肠切除术联合肠系膜上静脉(superior mesenteric vein,SMV)-门静脉(portal vein,PV)切除重建中应用的优势。方法 对重庆医科大学附属第二医院2022年4月收治的1例胰头癌伴SMV-PV侵犯患者的手术过程进行总结。结果 本例患者采用肠系膜上动脉右后方入路和前入路相结合的方式完成了腹腔镜胰十二指肠切除术联合SMV-PV切除重建,手术时间7.5 h,术中出血量200 mL,静脉切除重建时间20 min,患者术后第9天好转出院。结论 从本例患者手术过程看,动脉优先入路在胰头癌合并SMV-PV受侵且需切除重建患者中应用是一种安全、有效的入路选择。
王星星徐杰王佳国游科刘作金
关键词:胰十二指肠切除术腹腔镜血管重建
创伤性休克早期凝血-纤溶系统状态的改变被引量:3
2006年
创伤性休克患者早期存在高凝状态,同时伴有继发性纤溶亢进的趋势,故此阶段使用促凝剂并不适宜。在抗休克治疗中,积极祛除休克的病因,尽早纠正创伤导致的凝血-纤溶病理状态才是治疗的关键。
汪毅刘作金陈抗侵叶友坤龚建平
关键词:创伤性休克凝血纤溶
细胞焦亡与肝脏缺血再灌注损伤被引量:7
2019年
细胞焦亡是近年来研究发现的形态学上与凋亡相似,伴随炎性反应发生的细胞程序性死亡。肝脏缺血再灌注损伤是肝叶切除手术、肝移植术和低血容量性休克的并发症,导致局部和远端细胞损伤和器官功能障碍。这种损伤既有急性无菌性炎性反应,又有再灌注时因内毒素血症引起的炎性反应参与其中,其特征为炎介质诱导炎性级联反应,最终损害肝脏实质细胞,甚至导致细胞死亡。近年来,研究发现细胞焦亡是肝脏缺血再灌注损伤的重要组成部分,炎性因子在此环节中起关键作用。本文结合文献就细胞焦亡与肝脏缺血再灌注损伤间的关系进行综述。
王小莹(综述)申丽娟刘作金
关键词:再灌注损伤白细胞介素1Β白细胞介素18CASPASE-1NLRP3
急性胆道感染时肝组织脂多糖受体CD14的表达机制被引量:5
2009年
目的探讨急性胆道感染时大鼠肝组织中脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)受体CD14的表达及其对细胞因子分泌的影响。方法通过结扎Wistar大鼠胆总管,在胆总管内注入大肠杆菌O111∶B4,复制急性胆道感染动物模型。于术后0、3、6、12、24 h分别检测肝组织中CD14蛋白和mRNA表达水平,血浆内毒素、TNF-α和IL-6的含量、枯否细胞(kupffer cells,KCs)吞噬活性,电镜观察KCs超微结构的变化。结果在急性胆道感染时随着感染时间延长,血浆内毒素浓度逐渐升高,KCs呈现激活的改变,血浆TNF-α、IL-6含量明显增加,而此时肝组织中CD14的表达也显著增加。结论急性胆道感染时肝组织中CD14的表达进行性增强,KCs激活,释放的细胞因子也逐渐增多,这可能是急性胆道感染时KCs致炎作用增强的重要机制之一。
杨慷刘作金龚建平
关键词:急性胆道感染CD14细胞因子
肝缺血-再灌注损伤对大鼠肠黏膜屏障功能及肠道菌群易位的影响被引量:22
2007年
目的观察大鼠肝缺血-再灌注后肠黏膜屏障功能的变化,并探讨其对肠源性细菌移位的影响。方法64只成年健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组,每组32只。实验组用无创微血管钳于肝门部夹闭肝动脉、门静脉和胆总管,45min后去除血管钳,分别在全肝血流阻断45min后再灌注即刻(0h)、再灌注1h、再灌注2.5h、再灌注4h共4个时间点采集标本,测定血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、D-乳酸水平以及肠黏膜中丙二醛、特异性分泌型免疫球蛋白(sIgA)的含量;观察回肠壁组织病理学改变,取肠系膜淋巴结(MLN)、肝、脾、肺、肾及回肠组织匀浆进行细菌培养和鉴定。对照组仅分离门静脉、肝动脉及胆总管,不行血管阻断。结果实验组在再灌注即刻及再灌注后血浆TNF-α的水平不断升高,再灌注后的TNF-α的水平明显高于再灌注即刻(P〈0.05);D-乳酸的水平也明显高于对照组,但组内不同时间点比较,差异无统计学意义;肠黏膜中丙二醛的含量明显高于对照组(P〈0.05),再灌注后的含量明显高于再灌注即刻(P〈0.05);而sIgA在再灌注即刻及再灌注后明显低于对照组(P〈0.05)。随着肝缺血-再灌注时间的延长,实验组肠黏膜的病理改变逐渐加重。实验组在再灌注即刻在MLN、肝、脾、肺及肾组织中可培养出细菌,随着再灌注后时间的延长,实验组中MLN、肝、脾、肺及肾组织中检出细菌的动物数明显增多(P〈0.05),培养出的细菌与回肠的优势菌分布一致。结论肝缺血-再灌注损伤导致肠屏障功能损害,且引起肠道菌群易位。
李洋刘作金龚建平
关键词:再灌注损伤肠黏膜细菌移位
Kupffer细胞在大鼠肝脏移植缺血再灌注与免疫损伤中的作用
龚建平涂兵刘作金李生伟魏思东李洋任轲李金政廖汪洋
(1)任务来源及背景  肝脏移植初期的缺血再灌注和后续的免疫反应损伤是当前无法避免的问题,由此引起的缺血再灌注和免疫排斥损伤是造成移植肝失败的重要原因。因此,肝移植缺血再灌注与免疫损伤已成为当前器官移植领域研究的热点问题...
关键词:
关键词:肝脏移植缺血再灌注免疫损伤IRAK-4
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