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刘可

作品数：5 被引量：57H指数：3
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇人血浆
  • 2篇相色谱
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇等效性
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇血浆药物浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物相互作用

机构

  • 5篇中国科学院
  • 3篇苏州大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 5篇刘可
  • 5篇陈笑艳
  • 5篇钟大放
  • 4篇张逸凡
  • 1篇张娟
  • 1篇戴晓健
  • 1篇石荣伟
  • 1篇邹卉瑜
  • 1篇金舒
  • 1篇李珍
  • 1篇马彬

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
正负离子切换液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中头孢他啶和他唑巴坦被引量：3
2012年
目的:建立灵敏、专属的液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中头孢他啶和他唑巴坦,并用于临床药代动力学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-5 mmol.L-1醋酸铵-甲酸(20∶80∶0.16,v/v/v)为流动相,使用VenusilASB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离。采用电喷雾电离源,多反应监测模式(MRM),以正负离子切换同时测定头孢他啶和他唑巴坦,切换时间在进样后3.8 min。头孢他啶采用正离子检测,用于定量的离子反应分别为m/z 547→468(头孢他啶),m/z 364→208(内标头孢羟氨苄),头孢他啶和内标头孢羟氨苄的保留时间分别为3.0 min和2.8 min;他唑巴坦采用负离子检测,用于定量的离子反应分别为m/z 299→138(他唑巴坦),m/z 232→140(内标舒巴坦),他唑巴坦和内标舒巴坦的保留时间分别为4.4 min和4.9 min。结果:头孢他啶和他唑巴坦的线性范围分别为0.250～250μg.mL-1和0.0250～25.0μg.mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10.8%,准确度(RE)在-7.6%～2.1%之间。本法被成功应用于健康受试者静脉滴注不同剂量头孢他啶/他唑巴坦钠(6∶1)注射液(头孢他啶/他唑巴坦含量分别为1 g/0.167 g,2 g/0.333 g,4 g/0.667 g)的药动学研究。结论:该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,适用于注射用头孢他啶/他唑巴坦临床药代动力学研究。
张娟陈笑艳戴晓健张逸凡刘可李珍林长征钟大放
关键词：液相色谱-串联质谱法头孢他啶他唑巴坦头孢羟氨苄舒巴坦
对映体选择性LC-MS/MS法测定人血浆中R/S-华法林及其在药物相互作用研究中的应用被引量：7
2012年
建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中R-华法林和S-华法林,应用于吗啉硝唑与华法林代谢相互作用的研究。采用随机双周期交叉试验设计,给予12名健康受试者华法林或同时给予吗啉硝唑和华法林,按时间点采集血样。以甲氯噻嗪为内标,经乙醚-二氯甲烷(3∶2)提取后经手性色谱柱Astec ChirobioticTMV(150 mm×4.6 mm ID,5μm)分离。流动相为5 mmol.L-1醋酸铵水溶液(pH 4.0)-乙腈(72∶28),流速为1.5 mL.min-1(柱后分流,离子源-废液体积比为1∶2)。采用电喷雾电离源,多反应监测方式(MRM)进行负离子检测。R-华法林和S-华法林的分离度为1.56,线性范围均为5～1 000 ng.mL-1,日内和日间精密度(RSD)均小于10%,准确度(RE)在-4.9%～0.7%之间。该方法快速、灵敏,适用于药物对华法林代谢相互作用的研究。结果表明,吗啉硝唑对华法林无明显的代谢相互作用。
金舒张逸凡陈笑艳刘可钟大放
关键词：LC-MS/MS华法林药物相互作用
一种新软件方法用于单位分辨质谱仪上药物相对分子质量的准确测定被引量：9
2007年
Accurate mass measurements of 20 drugs were conducted using MassWorks software on a TSQ Quantum Ultra mass spectrometer. All Q1 scan mass spectral data were collected in profile mode with full width at half-maximum（FWHM） set at 0.7 Da.The mass errors of all 20 drugs（molecular weight between 135 and 810） were within the range from-22.4×10-6 to 36.1×10-6,among them 90% of the drugs achieved a mass accuracy better than 10×10-6.The new method can provide accurate mass measurements on unit mass resolution mass spectrometers.
刘可马彬王永东陈笑艳钟大放
关键词：同位素
亲水作用色谱串联质谱法测定人血浆中的拉米夫定被引量：2
2011年
目的：建立简便、快速的亲水作用色谱串联质谱法（HILIC-MS/MS）测定人血浆中的拉米夫定。方法：以13C1,15N2（拉米夫定为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用Luna HILIC（100 mm×3.0 mm,3μm）柱分离。流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵-甲酸（95∶5∶0.01,v/v/v）,进样体积2μL,样品分析时间3 min。采用ESI源正离子模式、多反应监测（MRM）,用于定量分析的离子反应分别为m/z230（112（拉米夫定）和m/z233（115（内标）。结果：测定人血浆中拉米夫定的线性范围为8.0～2000 ng·mL-1,定量下限为8.0 ng·mL-1,日内、日间精密度（RSD）均小于9.0%,准确度（RE）在-7.1%~2.7%之间。本法成功应用于健康受试者口服2种拉米夫定片后的生物等效性研究。结论：采用稳定同位素内标的HILIC-MS/MS法更为简便、快捷和准确,适用于人血浆样品中拉米夫定的测定。
石荣伟刘可陈笑艳张逸凡钟大放
关键词：核苷类拉米夫定质谱血浆药物浓度
替吉奥胶囊(S-1)在中国癌症患者体内的药代动力学和生物等效性被引量：37
2010年
目的研究替吉奥胶囊(S-1,抗肿瘤药)在中国癌症患者体内的药代动力学特性并评价其生物等效性。方法 21名癌症患者随机交叉单剂量口服替吉奥胶囊(受试制剂)和爱斯万(参比制剂)各50mg后,采用液相色谱-串联质谱法测定血浆中替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶和奥替拉西的浓度,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中替加氟的Cmax分别为(1887.0±491.0)和(1876.0±522.0)ng·mL-1;t1/2分别为(11.5±5.3)和(11.6±5.0)h;AUC0-t分别为(20.8±9.6)和(19.8±10.0)μg.h.mL-1。5-氟尿嘧啶的Cmax分别为(121.8±44.3)和(119.7±45.1)ng.mL-1;t1/2分别为(2.2±1.8)和(2.1±1.6)h;AUC0-t分别为(591.2±176.2)和(580.1±186.9)ng.h.mL-1。吉美嘧啶的Cmax分别为(304.6±107.3)和(297.2±103.6)ng·mL-1;t1/2分别为(4.1±1.8)和(4.0±2.5)h;AUC0-t分别为(1458.0±1094.0)和(1410.0±1043.0)ng.h.mL-1。奥替拉西Cmax分别为(77.4±77.3)和(79.9±73.4)ng·mL-1;t1/2分别为(4.7±2.7)和(4.3±2.0)h;AUC0-t分别为(403.7±333.2)和(427.8±377.3)ng.h.mL-1。受试制剂中替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶和奥替拉西的相对生物利用度分别为(108.1±23.6)%,(104.9±24.2)%,(107.2±23.9)%和(103.4±39.0)%。结论 AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后,应用方差分析法、双单侧t检验及90%信区间判断,2制剂具有生物等效性。
邹卉瑜陈笑艳张逸凡刘可钟大放
关键词：液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
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