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刘晓莉: 作品数：219 被引量：891H指数：18; 供职机构：北京师范大学体育与运动学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金山西省自然科学基金更多>>; 相关领域：文化科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

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多巴胺D2型受体可能参与运动对帕金森病小鼠皮层-纹状体突触传递及自主活动的调节被引量：6: 2019年; 本研究旨在揭示皮层-纹状体突触后膜多巴胺D2型受体(D2 receptor, D2R)在运动改善帕金森病(Parkinson’s disease,PD)小鼠行为功能障碍中的作用。选取C57/BL6雄性成年小鼠,随机分为对照组、PD组和PD运动组。纹状体两点注射6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA)建立单侧损伤PD模型。运动干预方案为匀速跑台训练(16 m/min,40 min/d,每周5 d,共持续4周)。采用旷场实验评价小鼠自主活动能力,用离体脑片记录兴奋性突触后场电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)来评价皮层-纹状体突触传递效能,并观察D2R激动剂干预对小鼠自主活动能力和皮层-纹状体突触传递的影响。结果显示,和PD组相比,PD运动组小鼠自主运动距离和快速移动占比显著增加(P <0.05),递增刺激强度(0.75~3.00 pA)下fEPSP最大幅值显著降低(P <0.05),刺激-反应曲线斜率降低。和未给予D2R激动剂的PD小鼠相比,D2R激动剂处理的PD小鼠运动距离及快速移动占比显著增加(P <0.05),fEPSP峰值(P <0.05)和刺激-反应曲线斜率降低。以上结果表明,早期运动干预或D2R激动剂干预均可抑制PD小鼠皮层-纹状体突触传递效能异常增高的现象,并改善小鼠自主运动能力,提示皮层-纹状体突触后膜D2R可能是运动改善PD小鼠自主活动能力的重要细胞分子作用靶点。; 赵刚张丹昱刘晓莉乔德才; 关键词：帕金森病运动干预突触传递

神经电生理技术在运动生理学领域的应用被引量：1: 2013年; 神经电生理技术发展到今天已经有近百年的历史，从亚细胞水平（如膜片钳记录技术）到行为学研究，如事件相关电位（event related potential，ERP）；从非创伤性记录如脑电图技术（eleetroeneephalography，EEG）到离体记录，如在脑片上开展的胞内记录技术，该技术在生物、医学领域中得到广泛应用。神经电生理技术在运动生理学研究领域的应用始于上世纪三、四十年代，迄今为止，已为揭示运动控制、运动技能学习及运动性中枢疲劳等关键运动生理学问题的神经机制提供了强大的技术支持。; 胡琰茹刘晓莉乔德才; 关键词：神经电生理技术运动生理学运动性中枢疲劳事件相关电位亚细胞水平非创伤性

力竭运动过程中大鼠纹状体神经元局部场电活动的动态研究被引量：19: 2012年; 目的:探讨大鼠在安静、运动、疲劳、恢复等不同状态下纹状体神经元电活动变化特征与运动能力的关系。方法:采用金属微电极植入和在体电生理记录技术,连续动态观察一次性力竭运动过程中大鼠纹状体神经元局部场电位(LFPs)活动,并对大鼠运动能力进行观察。结果:一次性力竭运动过程中大鼠纹状体神经元LFPs活动呈动态变化规律,主要表现为:与安静状态相比,运动过程中放电频率逐渐升高、幅度逐渐降低,力竭后逐渐降低至安静水平。结论:在力竭运动过程中,纹状体LFPs活动的动态变化具有明显的阶段性特征,该脑区LFPs电活动的改变与运动疲劳有关。在运动初期纹状体主要是通过直接通路参与皮层运动的调控,而在运动后期,则主要通过间接通路发挥作用。提示:两条通路的平衡失调是导致大鼠运动能力下降的重要原因之一。; 乔德才李许贞刘晓莉胡琰茹; 关键词：力竭运动纹状体

脑内5-HT能和DA能系统在运动疲劳调控作用中的研究进展被引量：8: 2020年; 脑内神经递质5-羟色胺和多巴胺被认为与运动疲劳有关,EF是运动中一种机体机能工作效率下降的感觉,会影响运动能力。在营养补充或药物干预的动物实验研究中,发现脑内5-HT浓度增加会使啮齿动物的运动耐力降低,而DA作用则相反;但在人体实验研究中,却发现5-HT、DA和EF的关系并不统一。目前在人体中能清楚观测并重复的情况是在高温环境下(约30℃)受试者运动前1h服用DA再摄取抑制剂骑行功率自行车恒定输出时间延迟。由于5-HT能系统和DA能系统存在相互作用,相比5-HT或DA对EF的影响,两者含量的比率似乎和EF更加相关。本综述目的是介绍脑内5-HT能和DA能系统对EF的调控作用,旨在为缓解EF方法研究提供理论参考。; 黄浩洁史冀龙侯莉娟刘晓莉乔德才; 关键词：5-羟色胺多巴胺神经可塑性

体力活动水平对大学生骨密度、肌肉力量和心肺功能的影响及相关性分析: ＜正＞1研究目的骨质疏松症是以骨量减少、骨组织微观结构退化为特征,致使骨骼脆性及骨折危险性增加的一种代谢性疾病。预防骨质疏松症的最有效方法是提高成年早期的骨峰值。大学生正处于骨发育的一个关键时期,通过合理的运动促进骨的合...; 王曼郭劲宇季苇刘晓莉

外源性补充AA对运动疲劳大鼠纹状体神经元电活动的影响: ＜正＞目的:通过观察AA干预对运动疲劳大鼠纹状体神经元电活动的影响,探讨脑内AA浓度变化对大鼠纹状体神经元兴奋性的调节作用,为后续抗疲劳药物研发提供实验支持。方法:24只雄性清洁型健康。Wistar大鼠,随机分实验组（A...; 刘晓莉徐丹唐建荣乔德才; 关键词：运动性疲劳纹状体

苍白球内侧部、黑质网状部与运动调控被引量：1: 2013年; 基底神经节的主要功能是运动调控。苍白球内侧部(Internal segment of the globus pallidus,GPi)和黑质网状部(Substantia nigra pars reticulata,SNr)是基底神经节输出通路——"GPi/SNr-VL(Ventrolateral thalamus,丘脑腹外侧核)-SMA(Supplementary motor area,辅助运动区)"上的重要核团;直接通路、间接通路和超直接通路的信息最终都要经过这两个核团的整合以及丘脑的中继后,传输回皮层。目前关于GPi/SNr在运动调控方面的作用机制尚不完全清楚,就GPi/SNr在运动调控方面的研究现状予以介绍。; 胡荣光刘晓莉侯莉娟乔德才; 关键词：苍白球内侧部黑质网状部丘脑帕金森病

运动疲劳引起纹状体突触超微结构变化及D2DR介导的行为学干预研究被引量：11: 2017年; 目的:观察运动疲劳后大鼠纹状体背外侧部(DLS)突触超微结构变化及D2DR干预对大鼠自主活动能力的影响,探讨黑质-纹状体通路在运动疲劳中枢调控中的作用。方法:Wistar大鼠建立运动疲劳模型,分为对照组(CG)、一次性力竭运动组(1FG)、3 d重复力竭组(3FG)、7 d力竭运动即刻组(7FG)、7 d力竭运动24 h恢复组(24RG)和7 d力竭运动48 h恢复组(48RG)。采用透射电子显微镜观察DLS突触超微结构变化,免疫组化检测PSD-95蛋白表达情况,并对其与超微结构相关性进行分析;采用D2DR拮抗剂、激动剂干预大鼠自主运动能力,对其旷场行为进行分析。结果:1)与CG组相比,1FG组DLS突触间隙显著减小(P<0.01),3FG和7FG组较CG和1FG组致密物厚度显著减小(P<0.05);2)24RG组PSD-95蛋白表达较CG和1FG组显著增加(P<0.05);3)各组大鼠运动总距离随运动强度增加而减少,且可恢复至安静水平。注射D2DR拮抗剂后力竭时间显著缩短(P<0.01),而激动剂干预后力竭时间显著增加(P<0.01)。结论:PSD厚度随着运动疲劳程度加深逐渐减小;运动疲劳影响PSD-95蛋白表达,但其与运动疲劳程度没有相关性;运动疲劳使大鼠自主活动能力降低,D2DR拮抗剂干预加深这一作用,而D2DR激动剂可缓解大鼠活动能力的降低,提示,D2DR的调节作用与黑质-纹状体DA能微环路突触可塑性有关,D2DR可作为改善运动疲劳的靶点。; 侯莉娟成佳俐王晓昕张飒刘晓莉乔德才; 关键词：纹状体突触可塑性

SO2污染对运动大鼠血液动力学影响及RAS系统的调节作用: 目的:SO2是当前主要的大气污染物之一,可通过心肌细胞膜的氧化损伤和改变心肌细胞膜离子通道对心血管系统产生毒害作用,增加心血管疾病的发病率和死亡率.已有研究显示,有氧适宜运动可以降低血压,改善心脏功能.为此本研究通过观察...; 刘晓莉陈平胡琰茹姜启凡乔德才侯莉娟; 关键词：心肌收缩功能 RAS系统二氧化硫

黑质-纹状体通路参与运动疲劳大鼠行为调节的电生理学研究: 目的:纹状体是皮层下信息处理核团,在基底神经节处于中心地位,接受多巴胺能神经元的投射,构成黑质纹状体多巴胺能通路。黑质纹状体通路对于运动功能的执行起到重要的作用,本研究通过观察运动疲劳后皮层、黑质和纹状体电信号的变化,探...; 侯莉娟陈孟娇赵旭东李佳欣韦叶兰刘晓莉乔德才; 关键词：皮层黑质纹状体; 文献传递

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