刘晓音
- 作品数:17 被引量:23H指数:4
- 供职机构:齐齐哈尔医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- t(1;13)和t(6;12)致习惯性流产2例报告
- 1995年
- 例1.女,23岁。结婚2年,连续流产3次,均在50—70天自然流产。患者表型正常,智力正常,妇科检查无异常。细胞遗传学检查其核型为46,XX,t(1;13)(Ipter→Ip36::13q14→13pter;13qter→13q14::Ip36→Iqter)丈夫核型为46,XY。家系调查,父、母亲非近亲婚配,表型正常,拒绝做染色体检查。
- 初海鹰张咏余胜景陈大庆包湘兰刘晓音
- 关键词:习惯性流产细胞遗传学检查IP3染色体检查家系调查近亲婚配
- 120对反复流产夫妇的染色体分析
- 1993年
- 120对夫妇中17例有染色体异常(女14例、男3例)。异常率7.08%(17/240)。其中染色体平衡易位11例,随体改变5例,缺失1例。5例有阳性家族史。证明染色体异常是反复流产的重要因素之一。并对有关问题进行了分析和讨论。
- 刘桂玲郭宝成刘晓音郑丽芳
- 关键词:反复流产染色体畸变平衡易位
- 48例无精症或少精症患者的细胞遗传学分析
- 1994年
- 48例无精症或少精症患者的染色体检查有14例异常,异常率29.2%。其中47,XXY10例,47,XXY/46,XY1例,46,X(Yq-)1例,46,X(Yq+)2例。重点讨论了异常染色体与表型之间的关系以及畸变机理,指出对无或少精症患者的染色体检查是很重要为。
- 刘桂玲郭宝成刘晓音郑丽芳
- 关键词:少精症无精症染色体检查细胞遗传学分析常染色体
- D、G组染色体随体区变异的临床研究
- 1996年
- 299例遗传咨询患者中检出染色体D、G组变异23例,发生率7.7%。ph+1例,ph-5例,ps+10例,ps-3例,pss4例。并对有关问题进行了探讨。
- 刘晓音刘桂玲
- 关键词:染色体
- 自血光量子疗法对颅脑损伤者外周血脆性位点的影响被引量:1
- 1996年
- 我们对接受自血光量子疗法治疗的颅脑损伤病人外周血脆性位点(FS)进行分析,并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。说明此病与FS无关。实验组治疗后3年与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗结束时与治疗前比较有高度显著性差异(P<0.01)。治疗后3年与治疗结束时有显著性差异(P<0.05)。前二者说明FS的升高与紫外线照射血液回输有关,后者说明3年后DNA有恢复趋势。
- 刘桂玲迟凤令刘晓音
- 关键词:光量子疗法输血染色体脆性位点颅脑损伤
- 自血光量子疗法对颅脑损伤者外周血姐妹染色单体互换率的影响被引量:1
- 1996年
- 本文对接受自血光量子疗法的颅脑损伤病人外周血姐妹染色单体互换率(SCE)进行分析,并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较,无显著性差异(P>0.05),说明此组疾病与SCE无关。实验组治疗后3年和治疗前比较,治疗结束时和治疗前比较均有高度显著性差异(P<0.01);治疗后3年和治疗结束时比较有显著性差异(P<0.05)。前二者说明SCE的升高与紫外线照射血液回输有关;后者说明3年后DNA有恢复趋势。
- 迟凤令刘桂玲刘晓音
- 关键词:颅脑损伤光量子疗法输血SCE
- 习惯性流产夫妇染色体脆性部位分析
- 1994年
- 本文对习惯性流产夫妇及正常同龄健康夫妇各15对,行染色体脆性部位分析。发现两组检出的断裂点较弥散。流产组216个断裂点,FS表达率7.2%;对照组44个断裂,FS表达率1.47%。两组有高度显著性差异(P<0.01),断裂点以3P14最高。提出凡表达的PS≥8次者,染色体稳定性差,是导致部分患者胚胎或胎儿异常的原因,孕早期应行产前诊断。
- 刘桂玲刘晓音徐广有
- 关键词:FS习惯性流产夫妇表达率胚胎
- 散发性外周血淋巴细胞染色体畸变与自然流产被引量:4
- 1998年
- 两年来,我们在198例遗传咨询患者的外周血染色体检查中,发现细胞染色体畸变4例。3例为易位;1例为 i(7q),同时多了一条7pter→cen 的小染色体。其临床资料及染色体分析结果见表1。
- 刘桂玲刘晓音郑丽红
- 关键词:流产染色体畸变淋巴细胞
- 无精症患者的Y染色体断裂点与表型效应被引量:6
- 1996年
- 本文对40例无或少精症病人染色体检查中发现Y染色体结构异常4例,且均为无精症,发生率为10%.并探讨了Y染色体结构异常与睾丸发育、无精症及身材矮小的关系.
- 刘桂玲刘晓音刘晓眉
- 关键词:无精症表型
- 320例智力低下患者的病因学调查及细胞遗传学研究
- 1993年
- 320例智力低下患者的染色体检查中,异常者64例,发生率20%。其中数目异常53例,占异常者82.8%;结构异常11例。占异常者17.19%。探讨了智力低下的病因及异常染色体核型与表型间的关系。
- 刘桂玲郑丽芳刘晓音吴楠
- 关键词:智力低下染色体