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刘树民: 作品数：405 被引量：2,610H指数：24; 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划黑龙江省青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

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基于iTRAQ技术的玄参对阴虚火旺甲状腺功能亢进大鼠蛋白质组学研究被引量：7: 2021年; 目的:运用基于同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)的蛋白质组学分析玄参水煎液干预阴虚火旺甲状腺功能亢进(简称"甲亢")的滋阴降火作用。方法:将SD大鼠分为空白组、左甲状腺素钠片(优甲乐)诱导的阴虚火旺甲亢模型组(模型组)及玄参组。基于iTRAQ技术的蛋白质组学分析用于探讨各组中蛋白质表达水平的结果。结果:通过iTRAQ分析,鉴别出了3 981种蛋白质,其中142种在模型组中发生差异表达并被认为是潜在生物标志物。玄参干预后,玄参表现出了纠正78种异常表达蛋白质的趋势,涉及碳代谢、氨基酸的生物合成、淀粉和蔗糖代谢等代谢途径,与ErbB信号通路相关。结论:玄参对优甲乐诱导的阴虚火旺甲亢大鼠中蛋白质通路具有调节作用,其可能成为治疗或预防阴虚火旺甲亢的候选药物。; 张宁李自辉李自辉赵洪伟叶涛刘树民刘树民罗君; 关键词：玄参阴虚火旺左甲状腺素钠片蛋白质组学滋阴降火

阿尔茨海默病与微小脱氧核糖核酸的研究进展: 2014年; 一、微小脱氧核糖核酸（microRNA,miRNA）概述 miRNA是一类编码长度为20 ～ 25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,于1993年首次被发现[1],具有高度保守性、组织特异性和阶段特异性等特点,在不同组织中及生物发育的不同阶段均有不同的miRNA表达.例如,miR-1720位于Hela细胞同一基因簇内并在斑马鱼细胞中表达,但在鼠肾和蛙卵巢细胞中未检测到;miR-1专一地表达于人类的心肌组织,在其他组织中检测不到,同时miR-1的表达只在小鼠胚胎形成阶段可以检测到其存在.故miRNA的这些生物学特性,意味着其在复杂的基因表达调控中具有更广泛且重要的作用.; 白云潘思文李洋卢芳刘树民; 关键词：脱氧核糖核酸阿尔茨海默病 HELA细胞组织特异性小分子RNA 基因表达调控

电针联合身痛逐瘀胶囊对CCI模型大鼠疼痛及脊髓组织GFAP表达的影响被引量：2: 2017年; 目的:通过观察电针联合身痛逐瘀胶囊对CCI大鼠机械缩足反射阈值以及脊髓组织GFAP表达的影响,以期从抑制脊髓组织胶质细胞活化角度揭示其作用机制。方法:将成年SD大鼠通过随机数字表分为假手术组、模型组、电针组、中药组和针药组,每组分为3 d,7 d和14 d三个亚组,每个亚组10只大鼠。按照Bennett的方法建立CCI大鼠模型,电针组给予损伤侧环跳、阳陵泉电针治疗,每日1次,每次30 min。中药组给予身痛逐瘀胶囊治疗(1.64 g/kg),灌胃给药,给药容积为15 m L/kg,每日1次。针药组给予电针和中药联合治疗,方法及疗程同上。假手术组和模型组给予等容积生理盐水灌胃。采用机械缩足反射阈值进行大鼠行为学检测;采用RT-PCR法检测CCI模型大鼠脊髓组织GFAP mRNA的表达。结果:MWT检测结果显示,模型组大鼠MWT从术后3天即显著降低,术后各时间点与假手术组相比具有显著差异(P<0.05);电针组、中药组、针药组CCI大鼠MWT有所上升,各时间点与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。针药组大鼠MWT显著上升,与电针组、中药组相比,疗效更加显著(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,模型组术后各时间点脊髓组织中GFAP mRNA的相对表达量显著升高(P<0.05),与假手术组比较差异显著(P<0.05)。治疗后电针组、中药组、针药组脊髓组织中GFAP mRNA的相对表达量明显降低(P<0.05),与模型组相比差异显著(P<0.05)。治疗后针药组GFAP mRNA的相对表达量明显降低(P<0.05),与电针组、中药组比较差异显著(P<0.05)。以上结果表明,电针组、中药组、针药组均能抑制CCI模型大鼠脊髓组织GFAP mRNA的表达,尤以针药组疗效更佳。结论:电针联合身痛逐瘀胶囊能够显著改善CCI模型大鼠机械缩足反射阈值,其作用机制可能与其抑制脊髓组织中GFAP mRNA表达上调有关。; 金弘刘婷婷刘树民陈英华孙晓伟朴圣爱祝鹏宇; 关键词：神经病理性疼痛电针 GFAP

海巴戟果实诺丽(NONI)生理功能研究进展被引量：19: 2011年; 海巴戟(诺丽)被波利尼西亚人作为民间药物而广泛使用已有2000多年历史。近几年,国内外学者对其生理功能做了较为深入的研究。现就其对肝损伤的保护、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等方面的研究进展做一综述,并对应用前景进行了展望。; 于纯淼李煦照于栋华陈佳刘树民; 关键词：生理功能

穿山龙总皂苷对白介素-1β诱导大鼠成纤维样滑膜细胞PI3K/AKT的影响被引量：16: 2012年; 目的:观察穿山龙总皂苷对重组白介素-1β(rIL-1β)诱导的大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)的影响,探讨其对PI3K/AKT通路的作用。方法:原代培养滑膜细胞;模型组给予10μg·L-1rIL-1β,给药组给予10μg·L-1rIL-1β和100μg·L-1穿山龙总皂苷共同孵育,孵育72 h后用Western blot法测定穿山龙总皂苷对rIL-1β诱导大鼠FLS中磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(p-AKT)表达的影响。结果:与空白组比较,模型组p-PI3K,p-AKT水平明显升高(分别为162.66±2.34,157.03±1.84)(P<0.05),穿山龙总皂苷能显著降低rIL-1β诱导下大鼠FLS中p-PI3K,p-AKT水平(分别为67.84±1.24,71.66±1.20)(P<0.01)。结论:穿山龙总皂苷可抑制PI3K/AKT信号转导通路;穿山龙总皂苷具有治疗痛风性关节炎(Gouty Arthritis,GA)的潜在价值。; 于栋华刘磊卢芳杨超薛欢欢刘树民; 关键词：穿山龙总皂苷白介素-1Β 成纤维样滑膜细胞

MPTP对小鼠帕金森病造模条件探讨被引量：17: 2007年; 目的观察不同剂量1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对小鼠行为学及脑黑质酪氨酸羟化酶、纹状体多巴胺含量的影响,探讨MPTP致帕金森病(Parkinson′s disease,PD)样小鼠模型的最佳条件。方法C57BL小鼠分别给与MPTP不同剂量处理,测定各组小鼠爬竿时间检测动物运动协调性,应用免疫组化方法和高效液相法观察不同模型组多巴胺能神经元的变化。结果模型组各组均出现不同程度爬竿时间延长,酪氨酸羟化酶阳性细胞数减少和多巴胺含量减少。结论MPTP处理可造成小鼠的帕金森病样症状,在此种动物模型中,应根据科研目的选择MPTP的应用剂量和给药途径。; 刘树民张琳丛树园于海龙; 关键词：1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶酪氨酸羟化酶多巴胺帕金森病

基于网络药理学的中药蒲公英治疗乳腺癌作用机制研究被引量：6: 2021年; 目的运用网络药理学筛选蒲公英治疗乳腺癌的有效成分及对应靶点,构建"药物-有效成分-疾病-靶点"网络,探讨蒲公英治疗乳腺癌的作用机制。方法通过Batman TCM、PubChem及SwissTargePrediction数据库和GeneCards、OMIM数据库筛选蒲公英有效成分、疾病靶点,运用Cytoscape软件构建药物与疾病间相互作用网络,筛选蒲公英治疗乳腺癌的有效成分及靶点;基于R软件进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,探究作用机制。结果预测得到8个蒲公英治疗乳腺癌的有效成分和42个差异基因,并推断其作用机制可能与癌症中的MicroRNA信号通路、mTOR信号通路、催乳素信号通路及RNA聚合酶Ⅱ近端启动子序列特异性DNA结合等有关,其中Akt1、PTGS2、ESR1、NFKB1、AR等基因可能为核心靶点。结论蒲公英治疗乳腺癌具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,为阐述蒲公英治疗乳腺癌的作用机制和开展进一步研究提供依据。; 刘婷婷刘扬王宇刘树民; 关键词：蒲公英乳腺癌网络药理学靶点

栀子清泄三焦之释义被引量：7: 2011年; 运用古代临床经验与现代药物研究结果相结合的方法,对栀子清泄三焦这一传统的中医理论进行系统的解释说明,赋予栀子清泄三焦湿热症候以现代临床意义,更加丰富了这一理论的应用意义。; 董婉茹刘洪毓丁雅光王海平刘树民; 关键词：栀子

拜颤停复方对帕金森病小鼠模型多巴胺的影响被引量：7: 2016年; 目的观察拜颤停复方组分配比对帕金森病(Parkinson′s disease,PD)小鼠纹状体内多巴胺(dopamine,DA)的影响,筛选最优配比。方法以MPTP诱导C57BL/6小鼠建立PD模型,采用均匀设计的实验方法,将组成拜颤停复方的3味中药提取物按不同配比(刺五加提取物X1∶白芍提取物X2∶钩藤提取物X3=30.00∶34.92∶82.50,48.00∶19.98∶72.19,18.00∶44.88∶61.88,36.00∶29.94∶51.56,54.00∶15.00∶41.25,24.00∶39.90∶30.94,42.00∶24.96∶20.63)进行干预,模型组和正常组灌胃等量5%羧甲基纤维素钠,连续干预20日。运用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS)方法,观察各组小鼠DA含量。除正常组10只外,筛选PD模型小鼠20只,随机数字表法分为模型组和拜颤停复方组(优化配比组方),拜颤停复方组灌胃优化配比提取物,模型组和正常组灌胃等量0.5%羧甲基纤维素钠,连续干预20日。观察各组小鼠行为学,检测纹状体内DA含量。结果与正常组比较,模型组小鼠纹状体内DA含量降低(P<0.01),提示造模成功。与模型组比较,1、2组纹状体内DA含量升高(P<0.05),根据二次多项式逐步回归统计结果,得出回归方程为Y=0.265+0.026X2-0.056X3+0.334×10^(-3)×X1×X3+0.691×10^(-3)×X3~2,钩藤提取物为影响药效的主因素(P<0.01),由回归方程预测其最佳配伍为:X1(刺五加提取物)=54.00mg/(kg·d),X2(白芍提取物)=44.88mg/(kg·d),X3(钩藤提取物)=82.50mg/(kg·d),拜颤停复方组爬杆时间缩短,自主活动次数升高,DA含量升高,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论拜颤停复方能增加帕金森病小鼠纹状体DA的含量,最优配比为54.00∶44.88∶82.50。; 任燕冬井月娥张淑香王洪玉卢芳刘树民; 关键词：帕金森病多巴胺均匀设计

基于代谢组学整体表征的黄药子肝毒性研究被引量：14: 2010年; 目的研究经黄药子染毒后大鼠尿液的代谢表型的改变及其与血浆生化指标的相关性,探讨代谢组学在中药黄药子肝毒性研究中的可行性。方法运用UPLC-Q-TOF/MS技术手段对空白组、黄药子组的大鼠7 d的尿液进行分析,建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并进一步借助模式识别方法—主成分分析,从体内微观角度表征各组大鼠代谢网络的异同,来探讨代谢组学在中药黄药子毒性研究中的可行性。结果初步确定空白和黄药子组大鼠尿液代谢轮廓图的差异,在主成分得分图中给药后大鼠尿液代谢物组发生变化且被明显分为两类,给予黄药子后大鼠尿液中的代谢物在主成分得分图上的落点离散分类,且黄药子组的代谢产物谱变化与血液生化改变相一致,表明代谢组学可用于中药黄药子肝毒性研究。结论从代谢物组的角度可以诠释传统中药黄药子肝毒性,为传统中药毒性研究从机体整体的观点提供了新的思路、方法和技术手段。; 崔立然于栋华徐浩刘树民; 关键词：黄药子肝毒性代谢组学

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