刘爱芬
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
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- 依托咪酯通过调控MAPK/ERK信号通路对阿尔茨海默病小鼠认知功能和氧化应激的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探究依托咪酯通过调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对阿尔茨海默病小鼠认知功能和氧化应激的影响。方法本研究院于2020年5月至2021年9月进行。将50只APP/PS1转基因小鼠分为模型组,依托咪酯低、中、高剂量组,阳性对照组,10只SPF级C57BL/6小鼠作为对照组,其中依托咪酯低、中、高剂量组分别给予1.0、2.5、5.0 mg/kg依托咪酯灌胃,阳性对照组给予10 mg/kg盐酸多奈哌齐灌胃,模型组、对照组给予等体积生理盐水灌胃,1次/d,灌胃30 d。采用Morris水迷宫实验观察小鼠学习、记忆能力,并测定小鼠神经损伤评分、脑组织含水量;蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测小鼠脑组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10、IL-1β、MAPK/ERK信号通路相关蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步组内间比较用LSD-t检验。结果与对照组相比,模型组的逃避潜伏期均明显延长,跨平台次数、平台区停留距离、SOD活性、CAT活性、GSH-Px活性均降低,神经损伤评分、脑组织含水量、MDA含量均增加,上调TNF-α、IL-10、IL-1β蛋白表达,下调磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)1/2、p-p38蛋白表达(均P<0.05);与模型组比较,依托咪酯低、中、高剂量组的逃避潜伏期均明显缩短,跨平台次数、平台区停留距离、SOD活性、CAT活性、GSH-Px活性均升高,神经损伤评分、脑组织含水量、MDA含量均降低,并下调TNF-α、IL-10、IL-1β蛋白表达,上调p-ERK1/2、p-p38蛋白表达(均P<0.05)。结论依托咪酯可能通过增加MAPK/ERK信号通路改善阿尔茨海默病小鼠认知功能,并减轻小鼠脑组织氧化应激和炎性反应。
- 王冰艳刘爱芬孙凤仙
- 关键词：依托咪酯MAPK/ERK信号通路阿尔茨海默病氧化应激
- 咪唑安定通过调控miR-4458/NF-κB通路影响结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭
- 2021年
- 目的研究咪唑安定对结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制是否与调控微小RNA-4458(miR-4458)/核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)通路有关。方法本研究于2019年12月至2020年10月开展实验。用不同浓度咪唑安定处理结肠癌细胞SW620,噻唑蓝法、Transwell实验检测SW620细胞增殖、迁移和侵袭,蛋白质印迹法检测细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、MMP9、磷酸化的NF-κBp65(phosphorylated NF-κB p65,p-p65)和磷酸化的NF-κB抑制蛋白-α(phosphorylated NF-κB inhibitory protein-α,p-IкBα)表达,实时定量聚合酶链反应分析miR-4458表达。转染miR-4458抑制物至SW620细胞,采用上述方法评估抑制miR-4458表达对SW620细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果咪唑安定处理显著降低SW620细胞增殖活力[(0.843±0.05)、(0.611±0.04)、(0.527±0.03)比(1.089±0.07)]、迁移能力[(147±10.49)个、(117±8.06)个、(83±6.13)个比(179±13.07)个]和侵袭能力[(113±8.67)个、(89±4.71)个、(61±3.79)个比(136±9.14)个](均P<0.05),并下调CyclinD1[(0.70±0.05)、(0.51±0.03)、(0.44±0.03)比(0.83±0.07)]、MMP2[(0.73±0.05)、(0.56±0.04)、(0.45±0.03)比(0.91±0.07)]、MMP9[(0.58±0.04)、(0.41±0.03)、(0.34±0.02)比(0.76±0.06)]、p-p65[(0.70±0.05)、(0.57±0.04)、(0.43±0.03)比(0.83±0.07)]和p-IкBα[(0.61±0.04)、(0.48±0.04)、(0.37±0.02)比(0.71±0.05)]蛋白的表达(均P<0.05),上调miR-4458[(1.43±0.10)、(1.89±0.15)、(2.01±0.14)比(1.00±0.08)]表达(均P<0.05)。抑制miR-4458表达显著增加SW620细胞增殖活力[(1.428±0.11)比(1.093±0.08)]、迁移能力[(237±19.76)个比(183±14.55)个]和侵袭能力[(179±14.12)个比(131±8.14)个](均P<0.05),上调CyclinD1[(1.37±0.11)比(0.85±0.06)]、MMP2[(1.58±0.12)比(0.93±0.08)]和MMP9[(1.11±0.09)比(0.77±0.06)]蛋白表达(均P<0.05)。抑制miR-4458表达可减弱咪唑安定对SW620细胞增殖活力[(0.978±0.07)比(0.534±0.04)]、迁移能力[(17
- 刘爱芬王辉王晓鹏
- 关键词：咪唑安定结肠癌NF-ΚB细胞增殖
- 拓宽部位麻醉适应症的探讨
- 2006年
- 医院麻醉科拓宽部位麻醉适应症,不仅满足了社会需求,同时还适应了医院生存与发展的需要。具体做法是:提高自身素质,提高麻醉医师的技术技能;开展新的服务项目。但是必须看到部位麻醉的不足之处,这样才能在提高麻醉科技术水平和服务项目的同时取得良好的社会效益和经济效益。
- 马平杨建新刘爱芬
- 关键词：部位麻醉全身麻醉
- 细胞凋亡与缺血再灌注损伤被引量：8
- 2005年
- 刘爱芬马平
- 关键词：缺血再灌注损伤细胞凋亡病理生理学心肌梗死脏器移植血管外科
- 基于网络药理学探讨托法替布联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的作用机制被引量：9
- 2022年
- 目的:探讨托法替布联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的分子靶点和作用机制。方法:通过PharmMapper平台获取托法替布和甲氨蝶呤的预测药效团及其主要元素,基于STRING平台分析靶蛋白之间的相互作用关系(PPI),采用Cytoscape 3.7.2软件进行药物的预测靶点可视化分析,并通过GO富集分析和KEGG通路分析探究其治疗RA的可能分子机制。结果:通过PharmMapper平台共获得137个托法替布和甲氨蝶呤的预测靶蛋白/基因,PPI结果证实Janus激酶(JAK)2、JAK3、信号转导与转录激活因子(STAT)1、蛋白激酶B(AKT)1、白细胞介素(IL)-2、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、MAPK8、表皮生长因子受体(EGFR)等为主要预测靶蛋白/基因,GO分析表明上述靶蛋白/基因在受损DNA结合(P=0.002)、ATP酶结合(P=0.002)、核受体活性(P=0.002)、转录因子活性(P=0.002)、直接配体调控序列特异性DNA结合(P=0.002)、类固醇激素受体活性(P=0.004)、生长因子受体结合(P=0.022)和内肽酶活性(P=0.029)等功能处显著富集,结合KEGG通路分析证实托法替布联合甲氨蝶呤与JAK-STAT、转化生长因子(TGF)-β、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/-AKT、p53、Ras、MAPK、血管内皮生长因子(VEGF)、核因子(NF)-κB、Notch等信号通路密切相关。结论:托法替布联合甲氨蝶呤治疗RA的分子机制具有多基因、多靶点的特点,并通过抑制炎症因子、血管生成、细胞自噬等方式调节免疫性疾病。
- 赵妍赵晶晶刘爱芬郭雪梅康莉陈兵
- 关键词：甲氨蝶呤类风湿关节炎网络药理学
- 急性胰腺炎后糖代谢紊乱的研究
- 2020年
- 急性胰腺炎(AP)是临床常见的急腹症,由于胰腺受损,胰岛细胞发生炎症反应而死亡,导致胰腺功能障碍,甚至功能丧失。而胰岛素分泌不足及胰岛素抵抗均会造成血糖代谢紊乱,影响患者的日常生活和身体健康。目前,多项研究显示胰岛素抵抗(IR)是AP后新发糖代谢紊乱的主要机制,其中AP后促炎细胞因子、脂质代谢与IR密切相关,且胰腺功能不全也可能是AP后糖代谢紊乱的因素。本文就AP后糖代谢紊乱的影响因素、AP与IR的关系、AP与胰腺功能不全的关系进行综述,以期为预防临床AP后新发糖代谢紊乱提供理论依据。
- 王辉刘爱芬王晓鹏班东杰徐世新
- 关键词：急性胰腺炎糖代谢紊乱血糖糖尿病
- 丙泊酚对肢体缺血-再灌注大鼠肾损伤和肺损伤时细胞凋亡的影响被引量：1
- 2007年
- 目的从细胞凋亡的角度探讨大鼠肢体缺血-再灌注后肾损伤和肺损伤的发病机制及丙泊酚对其影响的可能机制。方法复制大鼠肢体缺血-再灌注损伤(LIR)动物模型。24只SD大鼠随机分为对照组(C组)、缺血-再灌注组(IR组)、丙泊酚处理组(P组)和10%的脂肪乳对照组(T组)。采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的DNA原位末端缺口标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡的变化,琼脂糖凝胶电泳法进一步证实组织DNA的改变,同时用免疫组织化学的技术检测肾、肺Caspase-3、Bcl-2蛋白的表达。结果(1)C组肺组织和肾组织未见细胞凋亡现象,IR组凋亡细胞显著增多,P组凋亡细胞数较IR组和T组显著减少而多于C组(P<0.05),T组和IR组比差异无统计学意义。(2)Bcl-2表达在IR组和T组均比C组明显下降(P<0.05),P组的表达比IR组和T组增高(P<0.05)。Caspase-3在IR组和T组的表达显著高于P组和C组(P<0.05),P组和C组及IR组和T组差异有统计学意义。Caspase-3表达与凋亡细胞数呈正相关(r=0.9149,P<0.01);Caspase-3与Bcl-2的表达呈直线负相关(P<0.01)。(3)C组肾、肺组织均无凋亡梯形条带的出现,而IR组、T组有凋亡典型的梯形条带,P组梯形条带不甚清楚。结论肾、肺细胞凋亡的发生可能参与了LIR后肾、肺损伤,丙泊酚的活性成分1,6-二异丙酚通过抑制Caspase-3表达同时上调Bcl-2而减少细胞凋亡,从而减轻LIR后肾和肺的损伤。
- 刘爱芬马平
- 关键词：丙泊酚CASPASE-3BCL-2
- 瑞马唑仑优势分析及在麻醉领域应用进展被引量：11
- 2022年
- 瑞马唑仑属新型超短效苯二氮[艹卓]类药物,可作用于γ-氨丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体,主要通过组织酯酶快速代谢生成无活性代谢产物,且可被氟马西尼拮抗,在无痛诊疗镇静麻醉、全身麻醉诱导与维持中均有良好应用效果,具有药效迅速、消除半衰期短、维持时间短、无蓄积、恢复快等特点,因此亦可用于特殊情况的手术前辅助镇静、重症监护室镇静,在麻醉领域应用前景广泛。作者从瑞马唑仑作用机制、药代动力学特性、对各系统影响、优势、麻醉领域的应用等方面进行综述,旨在了解瑞马唑仑应用现状,以指导临床应用。
- 刘爱芬卢悦淳
- 关键词：药代动力学麻醉
- 甲状腺手术全麻诱导中盐酸羟考酮注射液对甲状腺手术患者血压、心率及BIS的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨盐酸羟考酮注射液在甲状腺手术患者全麻诱导中的效果及对患者血压、心率及BIS的影响。方法选取2018年1月~2020年6月我院住院治疗的100例甲状腺手术患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组使用硫酸吗啡+托烷司琼混合生理盐水麻醉,研究组使用盐酸羟考酮注射液+托烷司琼混合生理盐水麻醉,比较两组麻醉效果、血清氧化应激反应变化情况、血流动力学变化情况、血清炎性因子水平变化情况。结果研究组拔管后镇静评分低于对照组[(3.02±0.50)分vs(3.85±0.96)分],拔管时间、麻醉苏醒时间短于对照组[(7.22±1.90)min vs(9.92±2.33)min]、[(5.20±1.09)min vs(6.93±1.73)min],差异有统计学意义(P<0.05);术后2 h,两组SOD较术前下降,MDA、NO较术前上升,且研究组SOD高于对照组,MDA、NO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间麻醉诱导前、插管即刻、插管后即刻、手术结束时DBP、SBP、BIS比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组麻醉诱导前、手术结束时HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组插管即刻、插管后即刻HR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2、24 h,两组TNF-α、IL-10、IL-6水平均较麻醉诱导前上升,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺手术患者全麻诱导中使用盐酸羟考酮注射液,可缩短患者麻醉苏醒时间,降低氧化应激反应,对血压以及BIS的影响较小,可有效抑制术后炎症的发生,麻醉效果较好。
- 王辉刘爱芬
- 关键词：甲状腺手术全麻诱导
