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刘萍

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:云南民族大学化学与生物技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇自由基
  • 3篇DPPH自由...
  • 2篇提取物
  • 2篇清除DPPH...
  • 2篇竹叶
  • 2篇竹叶兰
  • 2篇光度
  • 1篇滴定曲线
  • 1篇电催化
  • 1篇电催化氧化
  • 1篇电分析
  • 1篇电分析方法
  • 1篇电极
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰电极
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酸乙酯提取...
  • 1篇乙酯
  • 1篇脂质

机构

  • 5篇云南民族大学
  • 1篇昆明学院
  • 1篇铜仁学院
  • 1篇云南省疾病预...

作者

  • 5篇刘萍
  • 5篇高云涛
  • 2篇李晓芬
  • 2篇张宏教
  • 2篇杨露
  • 1篇张丽珠
  • 1篇闫莉莉
  • 1篇叶丽清
  • 1篇何弥尔
  • 1篇魏薇
  • 1篇刘淑波
  • 1篇王淑慧
  • 1篇封金锋

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇分析试验室
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇云南民族大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
竹叶兰萃取物对四氯化碳诱导脂质过氧化抑制作用被引量:9
2013年
研究了竹叶兰乙酸乙酯萃取物对四氯化碳诱导脂质过氧化抑制作用,竹叶兰乙酸乙酯萃取物能有效抑制Fenton自由基所致卵磷脂脂质体脂质过氧化、CCl4诱导鼠肝细胞、以及人血红细胞脂质过氧化.结果表明竹叶兰解毒机理与竹叶兰对化学毒物诱导脂质过氧化具有明显的抑制活性有关.
高云涛刘萍何弥尔刘淑波
关键词:竹叶兰乙酸乙酯提取物脂质过氧化四氯化碳
竹叶兰不同部位提取物清除DPPH自由基的研究被引量:2
2013年
以竹叶兰为试材,研究了其不同部位提取物对DPPH自由基的清除活性的影响。结果表明:竹叶兰不同部位提取物均有很强的抗氧化活性;竹叶兰的根、茎、叶的IC50值分别为0.03869、0.04976、0.02966mg/mL;根、茎、叶最大清除率分别为:85.26%、84.75%、90.41%;竹叶兰不同部位抗氧化能力顺序为叶>根>茎。
刘萍高云涛杨露王淑慧邵俊杰封金锋
关键词:竹叶兰提取物DPPH自由基清除率
10-羟基喜树碱在碳纳米管-离子液体修饰电极上的电催化氧化及电分析方法
2015年
用多壁碳纳米管(MWCNTs)和亲水性离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EtPy]BF4)作修饰剂,构置了修饰玻碳电极(MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE),并应用电镜扫描法(SEM)和电化学阻抗法(EIS)对MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE进行了表征。MWCNTs在[EtPy]BF。离子液体中能有效分散,增加了电极表面的活性位点,与裸GCE和MWCNTs-DMF/GCE相比,MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE电导率最高。在pH6.8的PBS缓冲溶液中,用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了10-羟基喜树碱在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定10-羟基喜树碱注射液中10-羟基喜树碱含量的新方法。10-羟基喜树碱在MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE上出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰,峰电位差(△Ep)为40mV,与MWCNTs-DMF/GCE相比减小了80mV;10-羟基喜树碱在MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE上的氧化、还原峰电流响应分别是在MWCNTs-DMF/GCE上的3.3倍和2.0倍,表明MWCNTs-[EtPy]BF4/GCE对10-羟基喜树碱的氧化还原反应有良好的电催化作用。在20—500mV/s扫速范围内,氧化还原峰电流均与扫速平方根(v^1/2)呈线性关系,表明该电极反应过程受扩散控制。在DPV曲线上,10-羟基喜树碱的氧化峰电流与其浓度在5.0×10^-6-1.8×10^-4g/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-6g/L。方法用于10-羟基喜树碱药物的含量测定,RSD为2.9%~3.5%,加标回收率曲9R6%-105%。
闫莉莉高云涛李晓芬刘萍
关键词:10-羟基喜树碱碳纳米管离子液体电催化氧化电分析方法
山奈酚清除DPPH自由基的新型微量光度滴定方法研究被引量:5
2014年
基于光度滴定方法原理,在山奈酚与DPPH·反应的UV—Vis光谱研究基础上,提出了一种评估DPPH·清除活性的微量光度滴定新方法。测定了山奈酚与DPPH·反应的微量光度滴定曲线,提出以DPPH消耗量(nD)及山奈酚加入量(nK)化学计量数比(nD/nK)评价DPPH·清除能力、以及最大清除率(ECmax)和半数清除浓度(EC50)的计算方法。对于不同DPPH初始量,测得nD/nK在1.70~1.78之间,EC~和EC50值分别为84.32%和1.99×10^-2mmol·L^-1(相当于7.1×100^-7mol初始DPPH),均与常规方法结果相近,而本法具有更好的精密度,样品使用量明显下降。
刘萍高云涛张丽珠张宏教虞姣姣茶家伟
关键词:山奈酚DPPH自由基
DPPH自由基清除活性的光度微量滴定模型及应用被引量:5
2015年
传统的DPPH自由基清除活性评价方法以半数清除浓度EC50为评价指标,但EC50随DPPH初始加入量增加而增加,随分析体积增加而减小,因此,不同条件EC50值不具有可比性。提出以DPPH与抗氧化剂相互反应的化学计量数比(R)作为评价DPPH清除活性的指标,该指标只与DPPH与抗氧化剂相互反应的化学计量关系有关,与DPPH初始加入量和分析体积等因素无关,解决了EC50可比性差的问题。提出了测定化学计量数比(R)的光度微量滴定法,建立了利用滴定过程吸光度差(ΔA)与抗氧化剂加入量之间的滴定方程计算R值、以R计算EC50的光度微量滴定模型,并利用芦丁对模型进行验证。结果:芦丁与DPPH反应R值在1.817~1.846之间,当DPPH加入量为1.12×10-7,2.24×10-7,4.48×10-7和6.72×10-7mol时,分别计算得EC50值分别为1.196×10-3,2.392×10-3,4.819×10-3和7.292×10-3 mg·mL-1。在此基础上,基于文献报道的芦丁清除DPPH条件,利用得到的芦丁R值计算出相应EC50,结果与文献报道EC50值相当。方法可比性好,样品消耗量明显降低,简单、成本低,结果可靠,为自由基清除活性评价提出了一种新的思路。
高云涛魏薇叶丽清李晓芬刘萍张宏教杨露虞姣姣茶家伟
关键词:DPPH自由基滴定曲线芦丁
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