刘震天
- 作品数：23 被引量：67H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 125碘粒子植入联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究
- 目的 探讨125碘(125I)粒子植入联合化疗治疗中晚期肺癌临床价值.方法 选择不同病理类型非小细胞肺癌141例.CT引导下经皮穿刺植入125I粒子,3天后给予顺铂+吉西他滨化疗(Ⅰ组,26例),对照组为单纯顺铂+吉西他...
- 陈志军周爱清刘震天王文俊吴真
- 关键词：CHEMOTHERAPYRADIOTHERAPY
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- 血清长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌诊断中的临床应用被引量：3
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其在NSCLC诊断中应用价值。方法收集82例NSCLC患者、45例肺部良性疾病患者及50例健康体检者的外周血标本。提取血清中的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测血清中DANCR的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理学特征之间的关系。结果DANCR在NSCLC患者血清的相对表达量为3.05(1.94,4.29),显著高于肺部良性疾病患者[1.33(0.96,2.48)]及健康对照者[1.01(0.81,1.50)](P<0.01),而肺部良性疾病患者与健康对照者之间差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC患者血清DANCR表达水平与TNM分期(P<0.05)及肿瘤大小(P<0.05)相关。ROC曲线分析结果显示:DANCR、CEA和Cyfra21-1的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.763、0.738。当联合DANCR、CEA和Cyfra21-1进行检测时,AUC达0.923,诊断敏感度和特异度分别为89.02%和84.00%。结论DANCR在NSCLC患者血清中表达水平升高,可能作为NSCLC辅助诊断的生物标志物。
- 周建英刘震天侯洪胡珍珍刘晖群肖丹
- 关键词：长链非编码RNA
- 肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症反应因子及预后的关系被引量：8
- 2021年
- 目的:探讨肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症因子以及临床预后的关系。方法:纳入接受手术治疗的80例肺癌患者,q RT-PCR法检测肺癌及癌旁组织中Lnc RNA-H19的表达;免疫比浊法检测患者血清免疫球蛋白;流式检测T细胞亚群;ELISA法检测炎症反应因子的表达。比较Lnc RNA-H19的表达及其与临床病理特征、免疫功能指标、炎症反应因子以及预后的相关性。结果:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05);Ln‐c RNA-H19的表达与肿瘤的大小、分化程度、TNM分期以及淋巴结是否转移有关(P<0.05);肺癌组织中Lnc RNA-H19的表达与患者血清免疫功能指标Ig A、Ig G、Ig M、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)呈负相关(r<0,P<0.05);与炎症反应因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达呈正相关(r>0,P<0.05);Lnc RNA-H19高表达组肺癌患者常伴随着免疫功能的下降和机体炎症反应的加重。Lnc RNA-H19高表达组患者术后生存率较Lnc RNA-H19低表达组显著降低(P<0.05)。单因素结果显示:Lnc RNA-H19、肿瘤分化程度、淋巴结是否转移以及肿瘤分期与肺癌患者的术后总生存期有关(P<0.05);Cox多因素结果显示:Lnc RNA-H19高表达、肺癌组织高分化、淋巴结转移以及TNM高分期是影响肺癌患者预后总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的表达增加,Lnc RNA-H19的高表达伴随患者免疫功能的下降和炎症反应因子的增加,提示患者的不良预后。
- 周建英刘震天胡珍珍肖丹
- 关键词：肺癌免疫功能预后
- 变态反应疾病血清IgE和IgG分析
- 通过对支气管哮喘等过敏性疾病74例行血清免疫球蛋白IgE及IgG测定,患者IgE明显增高(均值为532.40±362.21Iu/ml),对过敏性疾病诊断有一定意义。IgG亦明显升高,支气管哮喘及过敏性鼻炎患者与正常对照有...
- 周世良刘震天刘军
- 文献传递
- 国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2005年
- 陈颖兰王迪进刘敏知蔡云任剑刘震天刘晖群
- ^(99m)Tc-HL91显像检测晚期NSCLC乏氧状态与化疗疗效关系的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤病灶乏氧状态与化疗疗效的相关性。方法应用99mTc-HL91显像技术对30例晚期NSCLC肿瘤病灶进行检测,统计肿瘤/正常肺组织(T/N)值,判断是否存在差异。结果早期(2 h)和延迟(4 h)断层显像的T/N值有统计学差异;鳞癌组与腺癌组T/N值存在统计学差异,鳞癌组乏氧程度更为严重;乏氧显像阴性组化疗有效率高于乏氧显像阳性组。结论利用99mTc-HL91显像能清晰显示晚期NSCLC病灶的乏氧状态,而且乏氧是导致肺癌患者对化疗不敏感的因素之一。
- 刘震天陈志军周爱清
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者化疗前后免疫功能的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者化疗前后免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,其中对照组19例,治疗组20例,治疗组予常规化疗方案化疗,并同时联合抗抑郁治疗,对照组单独给予常规化疗方案化疗,比较治疗前后2组T细胞亚群及NK细胞变化。结果治疗4周后治疗组与对照组相比CD3+、CD4+CD3+、CD8+CD3+、CD4+/CD8+和NK细胞均无明显差异(P>0.05);治疗8周后治疗组与对照组相比CD3+、CD4+CD3+、CD8+CD3+、CD4+/CD8+均有显著差异(P<0.05或P<0.01),NK细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者的淋巴细胞亚群有显著影响,推测抗抑郁治疗具有较好的效果,能显著提高患者的免疫功能,减轻化疗所致免疫损伤。
- 陈颖兰周建英刘震天
- 关键词：晚期肺癌化疗抗抑郁治疗免疫功能抑郁症
- 糖皮质激素受体基因外显子2/1密码子23多态性与支气管哮喘的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的检测糖皮质激素受体(Glucocorticoid Receptor,GR)基因外显子2/1密码子23多态性,从而探讨糖皮质激素受体基因外显子2/1密码子23与激素敏感型支气管哮喘的相关性。方法按标准方法从外周血白细胞中提取DNA,采用聚合酶链反应/单链构象多态性(Polymerase chain reaction/Single-strand conformation polymor-phism,PCR/SSCP)和基因测序技术,结合琼脂糖凝胶电泳,对20例哮喘患者(研究组)及20例健康对照组的糖皮质激素受体基因外显子2/1密码子23的基因型进行检测和分类。统计两组的各基因型频率,判断两组之间有无差异。统计学处理用χ2检验。结果经琼脂糖凝胶电泳显示哮喘组(20例)与健康对照组(20例)样本PCR产物片断长度约356 bp。SSCP分析显示哮喘组(20例)与健康对照组(20例)样本的电泳速率相同,提示无变异存在。行基因测序糖皮质激素受体外显子2/1密码子23基因型均为AGG。结论江西籍汉族人种中糖皮质激素受体基因外显子2/1密码子23基因未发现多态性的存在。糖皮质激素受体基因外显子2/1密码子23与激素敏感型支气管哮喘之间无明显联系。
- 刘震天周世良张梅
- 关键词：支气管哮喘基因多态性
- 长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较被引量：5
- 2006年
- 目的:观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法:全部156例经病理学和/或细胞学证实的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,年龄在35~79岁,Karnof-sky评分为≥70分;给予盖诺25mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂75mg^80mg/m2,分为第1、2、3天静脉滴注,每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果:156例患者中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)67例,稳定(SD)41例,进展(PD)43例;总有效率为46.1%。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48.4%,部分缓解率为45.2%;长春瑞宾联合卡铂组有效率为47.2%,部分缓解率43.3%;长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41.5%,部分缓解率为39%,各组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性。结论:长春瑞宾分别联合顺铂/卡铂/奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。
- 刘震天陈颖兰
- 关键词：长春瑞宾顺铂卡铂奥沙利铂非小细胞肺癌晚期
- 厄洛替尼与吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效与经济优势对比被引量：5
- 2018年
- 目的:研究厄洛替尼与吉非替尼两种靶向药物治疗非小细胞肺癌的效果与经济优势。方法:回顾性分析2015年2月-2017年2月在本院接受靶向药物厄洛替尼治疗的40例非小细胞肺癌患者的临床资料,设为厄洛替尼组。另选取同期在本院接受靶向药物吉非替尼治疗的40例非小细胞肺癌患者的临床资料设为吉非替尼组。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况以及无进展生存期情况。并通过疾病控制率予以成本-效果分析,通过质量调整生命年予以成本-效用分析。结果:厄洛替尼组与吉非替尼组的疾病控制率分别为75.00%(30/40)、62.50%(25/40),两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。厄洛替尼组与吉非替尼组的皮疹、肝损伤、腹泻等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。厄洛替尼组与吉非替尼组无进展生存期分别为(378.4±150.1)、(353.2±143.3)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。厄洛替尼与吉非替尼的总成本分别为70 552元、84 975元;厄洛替尼与吉非替尼的成本-效果比分别为941、1 360;厄洛替尼与吉非替尼的成本-效用比分别为65 326、87 874,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄洛替尼与吉非替尼两种靶向药物治疗非小细胞肺癌的疗效、不良反应发生率及无进展生存期相似,但厄洛替尼方案具有更加显著的经济优势。
- 武乐刘震天叶华姝
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼吉非替尼
