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克林沙星在大鼠体内的药代动力学和生物利用度被引量：2: 2001年; 目的　研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法　HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度 ,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱 (5 μm) ,流动相为乙腈 0 0 5 mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH 2 5 ) (2 0∶80 ) ,流速为 1 0 mL·min-1,检测波长 30 0nm。结果　克林沙星 0 1- 2 0 μg·mL-1呈良好线性关系 ,在大鼠体内的药动学过程符合一室模型 ,大鼠ig 5 0和 10 0mg·kg-1后 ,Cmax和AUC均与剂量呈正比 ,T1/ 2 与剂量无关 ;绝对生物利用度 (F)为 42 %。结论　克林沙星 5 0 - 10 0mg·kg-1的吸收和消除呈一级动力学特征。; 周梅华郁韵秋段更利程务本许长江刘骁; 关键词：克林沙星高效液相色谱法药代动力学生物利用度

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刘骁