卢俊钢
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟康唑的多晶型及转化研究被引量：9
- 2012年
- 目的对氟康唑的多晶型及其相互转化进行分析研究。方法采用红外光谱仪(IR)、近红外光谱仪(NIR)、拉曼光谱仪(RM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对氟康唑的晶型进行了研究,并考察了温度、湿度、溶剂和研磨对其晶型转化的影响。结果 X-射线粉末衍射法作为晶型判定方法,10个厂家18批氟康唑的晶型有Ⅱ型、Ⅲ型和一水合物晶型;在不同的温度、湿度和结晶溶剂中Ⅱ型和一水合物晶型可相互转化,在氯仿中结晶和高温熔融可得到I型结晶。结论氟康唑不同晶型谱学特征显著,可对氟康唑晶型进行质量控制,各晶型间可以相互转化并确定了转化条件。
- 严小红李春盈卢俊钢江英桥霍秀敏邵颖
- 关键词：氟康唑多晶型晶型转化
- HPLC法测定对氨基水杨酸钠中有关物质的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立对氨基水杨酸钠有关物质含量的测定方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键和硅胶为填充剂;以乙腈-10%(质量浓度)四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol.L-1NaH2PO4(体积比100∶2∶900)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果对氨基水杨酸钠与已知杂质间氨基酚线性范围均为0.2～2.0μg.mL-1(r均为0.999 9,n=5),检出限分别为0.050、0.068 ng;11批对氨基水杨酸钠样品中已知杂质间氨基酚质量分数均小于0.01%,最大单个未知杂质质量分数均小于0.05%,杂质总质量分数均小于0.06%。结论本方法准确、可靠,专属性强,可用于对氨基水杨酸钠中有关物质的测定。
- 李春盈何宇芬卢俊钢张玉英梁小蕙
- 关键词：对氨基水杨酸钠高效液相色谱法
- 丹参与三七配伍对主要活性成分药代动力学行为的影响被引量：10
- 2010年
- 比格犬分别灌胃给药丹参、三七以及丹参-三七配伍的混悬液,用LC-MS/MS法测定犬血浆中丹参素、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的浓度,应用BAPP2.0计算药代动力学参数并进行统计分析,通过比较药代动力学参数在配伍前后的变化探讨丹参与三七的配伍对这6个成分药代动力学行为的影响。结果显示,配伍后丹参素、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的Cmax均减少且AUC明显降低、CLz/F和Vz/F均有一定程度的增加,而丹参酮ⅡA、隐丹参酮的药代动力学行为未见明显变化。
- 张丝韵宋敏卢俊钢杭太俊
- 关键词：方剂配伍药代动力学LC-MS/MS
- 健康受试者口服酚麻美敏片后氢溴酸右美沙芬及其代谢物的人体药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究20名健康受试者单剂量口服2片酚麻美敏片(每片含对乙酰氨基酚325 mg,盐酸伪麻黄碱30 mg,氢溴酸右美沙芬15 mg,马来酸氯苯那敏2 mg)后氢溴酸右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬的人体药代动力学。方法:以盐酸克仑特罗为内标,采用LC-MS/MS法ESI正离子化,选择性反应监测,同时测定人血浆中的氢溴酸右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬浓度;并采用β-葡萄糖醛酸酶酶解后测定O-去甲右美沙芬总量浓度,采用DAS 2.0计算药动学参数。结果:测得血浆中游离氢溴酸右美沙芬和O-去甲右美沙芬的主要药代动力学参数分别为Cmax(4.4±4.6),(9.7±5.4)μg.L-1;Tmax(4.2±3.3),(1.8±0.8)h;AUC0-τ(61.0±84.2),(59.4±25.4)h.μg.L-1;t1/2(9.5±2.9),(6.0±2.8)h;MRT0-τ(13.8±5.5),(7.6±2.8)h。酶解后测得O-去甲右美沙芬的主要药代动力学参数为Cmax(536±165)μg.L-1;Tmax(2.1±0.6)h;AUC0-τ(3504±710)h.μg.L-1;t1/2(6.4±2.7)h;MRT0-τ(7.2±2.3)h。结论:建立的LC-MS/MS测定法准确灵敏。健康受试者单剂量口服酚麻美敏片后的血浆中葡萄糖醛酸结合型O-去甲右美沙芬的浓度显著高于游离氢溴酸右美沙芬和O-去甲右美沙芬。
- 卢俊钢吴春艳孙慧婧宋敏杭太俊
- 关键词：氢溴酸右美沙芬代谢物液相色谱-串联质谱法药动学
- 氟康唑晶型的热稳定性研究被引量：3
- 2013年
- 目的对氟康唑4种晶型的热稳定性进行分析与研究。方法通过X-射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析氟康唑4种晶型的热稳定性,并采用X-射线粉末衍射仪及其原位高温附件测定氟康唑的多晶型结构及相转变。结果氟康唑Ⅰ、Ⅱ型结晶具有较好的热稳定性,Ⅲ型结晶在40℃左右晶型开始发生变化,一水合晶在70℃时转化为Ⅱ型结晶。结论氟康唑不同晶型谱学特征显著,根据晶型的热稳定性,可对氟康唑晶型进行质量控制,也为优势晶型的确定提供基础数据。
- 严小红卢俊钢陈安丽江英桥
- 关键词：氟康唑晶型热稳定性
