卢庆红
- 作品数：55 被引量：99H指数：6
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅重大招标项目World Health Organization国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学政治法律更多>>
- 我院2006年1～6月门诊抗生素应用分析
- 2006年
- 目的了解我院门诊抗生素使用状况,指导临床合理使用抗菌药物。方法随机抽取我院2006年1～6月的门诊处方5365份,依据统计学方法归纳并进行综合分析。结果抗生素使用比例为56%,基本趋势与国内儿童专科医院相似,抗生素联合用药比例为18%,单一用药比例为82%,属基本合理范围。大部分临床医师习惯于经验用药,抗生素使用比例与卫生部的要求相比存在一定差距。结论在我院抗菌药物使用中,合理用药占大部分,但也存在不少问题,宜制定相应措施,提高用药的合理性和安全性。
- 卢庆红涂琼
- 关键词：抗生素门诊合理用药
- 环境内分泌干扰物与婴幼儿单纯乳房早发育的临床及转归的相关性研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨环境内分泌干扰物(EDCs)双酚A(BPA)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、4-壬基酚(4-NP)、邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)与婴幼儿单纯乳房早发育(IPT)的临床及转归的相关性。方法收集2015—2016年在江西省儿童医院内分泌遗传代谢科门诊初诊为IPT年龄<2岁的女性患儿62例为病例组(IPT组)并随访2年,健康体检正常女性婴幼儿30例为对照组,观察血清中BPA、DEP、4-NP、DEHP水平与其临床特征及转化的相关性。结果IPT组与对照组比较,雌激素水平、血清中四种EDCs含量差异均有统计学意义,根据随访转归结果,将IPT组分为乳房完全消退组(33例,53.2%)和未消退组(29例,46.7%),但消退组与未消退组内EDCs含量差异均无统计学意义。结论IPT并非完全都可自行消退,环境内分泌干扰物暴露可能是IPT发生的诱因,具体机制仍待进一步研究。
- 杨玉龚湘玲卢庆红熊友健杨利黄慧谢理玲
- 关键词：单纯性乳房早发育环境内分泌干扰物婴幼儿
- 哮喘患儿常用吸入剂的用药教育
- 以临床药师的视角,从基本药学认知、具体使用方法及注意事项三个方面,对哮喘患儿三种常用吸入剂的使用提供了具体的操作方法,并对临床工作中碰到的问题做了具体分析，并对哮喘患儿提供了有效的用药教育.
- 曹娟涂琼卢庆红余晓耕
- 关键词：哮喘患儿吸入剂用药教育临床药师
- 文献传递
- 13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍稳定性被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药,考察13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍后的外观、性状、pH和主要成分相对百分含量变化情况。结果:头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南与小儿电解质补给注射液配伍后0~4 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化;万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后0~8 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化。结论:头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍稳定性良好。
- 魏霞李英程青卢庆红王晓玲
- 关键词：抗菌药物配伍稳定性
- 婴幼儿女童乳房早发育与环境内分泌干扰物的相关性
- 目的:探讨0～2岁女童乳房早发育与内分泌干扰物双酚A、邻苯二甲酸二乙酯的相关性。方法:1、采用'病例-对照研究',收集2012年4月～8月在江西省儿童医院内分泌遗传代谢科专科门诊诊断为乳房早发育的女童(PT组)50例、健...
- 杨玉卢庆红王荻兰杨利谢理玲
- 浅谈基于风险评估的儿童临床试验伦理审查体系的构建
- 儿童药物研发是解决我国目前儿童面临药物匮乏现状的重要举措,儿童药物临床试验获取临床试验数据是保障儿童用药安全性的必经之路。儿童作为不具有完全民事行为能力的弱势群体,其生理和心理、认知能力和自主权等特殊性决定了其参加药物临...
- 朱慧婷卢庆红熊友健
- 关键词：风险评估审查
- 文献传递
- Box-Behnken设计-效应面法优选四逆泡腾片干法制粒工艺被引量：3
- 2014年
- 目的:优选四逆泡腾片干法制粒工艺。方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水量为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度;采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、选取最佳工艺。结果:最佳干法制粒工艺为浸膏粉含水量为2.1%,轧轮转速为8.8 Hz,轧轮压力为2.3 MPa。结论:所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于四逆泡腾片的制粒。
- 傅亮余晓耕谭和平卢庆红雷光远姜颖罗晓健
- 关键词：干法制粒
- 一例支原体肺炎合并急性胰腺炎患儿的药学监护
- 目的：探讨临床药师参与儿童支原体感染合并急性胰腺炎治疗的作用。方法：临床药师通过全程跟踪患儿的治疗过程，从药品用法用量的选择，药品不良反应的预防、药物的相互作用、饮食管理及心理支持等方面为支原体肺炎合并急性胰腺炎患儿提供...
- 阙爱玲涂琼卢庆红
- 关键词：临床药师急性胰腺炎
- 儿童中成药处方的调查与分析
- 目的：了解我院门诊中成药应用现状，为儿童中成药临床使用综合评价提供数据参考，促进儿童中成药合理应用.方法：采用回顾性调查方法，随机抽取我院门诊处方1620张，对中成药处方使用比例、金额比、处方合理性等进行统计分析.结果：...
- 曹娟卢庆红涂琼余晓耕
- 关键词：儿童中成药处方分析
- 高效液相色谱法同时测定拉莫三嗪、卡马西平、苯巴比妥的血药浓度被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定拉莫三嗪（LTG）、卡马西平（CBZ）、苯巴比妥（PB）血药浓度的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱：SunFire^TM C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：水-乙腈-三乙胺（64．5：35：0．5），磷酸调节pH6．5；流速1．0mL／min，检测波长237nm；血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷（75：25）提取，以布洛芬为内标。结果：LTG、CBZ在0．625～40．000Fg／mL、PB在1．5625～100．0000μg／mL的血药浓度范围内，其相应峰面积和内标峰面积的比值与浓度呈良好线性关系，相对回收率91％～101％，日内和日间RSD均〈8％。结论：该方法专属性强、准确灵敏、操作简便，适用于LTG、CBZ、PB血药浓度监测和药动学研究。
- 熊友健涂琼卢庆红吴澄清
- 关键词：拉莫三嗪卡马西平苯巴比妥高效液相色谱法血药浓度
