吉小莉
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中药的不良反应探讨
- 2009年
- 鉴于西药的不良反应（ADR）较大，轻者胃肠反应、过敏，患者感觉不舒服，重者休克危及生命，人们对西药的使用十分谨慎。而人们常以“纯中药制剂，无毒副作用”、“纯天然无不良反应”、“有病治病，无病健身”来形容中药，很多人认为中药没有毒副作用，可以随意服用。近年来，随着经济条件的改善，健康意识的提高，人们对药品的毒副作用有了重新认识，有关中药ADR的病例报道不断增多。
- 张凤春吉小莉
- 关键词：纯中药制剂无毒副作用胃肠反应病例报道ADR西药
- L-精氨酸及其N衍生物对高血压大鼠离体血管的舒张作用
- 1995年
- 用L-精氨酸及L-精氨酸N端α衍生物N-乙酰精氨酸、N-苯甲酰精氨酸,对原发性高血压大鼠离体主动脉血管平滑肌的舒张作用进行研究,并与正常血压大鼠的主动脉血管平滑肌做比较。结果发现,L-精氨酸、N-乙酰精氨酸、N-苯甲酰精氨酸、和具有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸,即RGD序列的短肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯乙酰胺（RGD-PEA）,对于高血压及正常血压大鼠离体主动脉血管平滑肌均有程度不等的舒张作用,且显示剂量依赖性和内皮依赖性。药效动力学分析表明,舒张血管的半数有效浓度除RGD-PEA在10^(-6)mol/L之外,其余的均在10^(-7)mol/L范围;L-Arg及其N衍生物对高血压大鼠主动脉的最大舒张效应在4％～20％范围。
- 王峰吉小莉温守明
- 关键词：高血压精氨酸L-精氨酸血管舒张
- 中药蜈蚣对大鼠心脏毒性作用的初步研究被引量：3
- 2000年
- 郭志达吉小莉宋建贞王峰侯亚萍
- 关键词：中药蜈蚣心脏毒性
- 红背丝绸提取物和单体CA-1201对内皮素1效应的拮抗作用被引量：8
- 1998年
- 目的：观察红背丝绸２种提取物和单体（ＣＡ１２０１）对内皮素１（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１，ＥＴ１）生物效应的拮抗作用。方法：用红背丝绸３种提取物对ＥＴ１致小鼠急性死亡、血管收缩和升压作用的拮抗，探索用中草药拮抗ＥＴ的生物效应。结果：３种提取物对ＥＴ１致小鼠急性死亡有明显的保护作用，使小鼠的死亡率下降；并可拮抗ＥＴ１致胸主动脉的缩血管效应，醇提物和乙酸乙酯提取物（１０－７母液）拮抗ＥＴ缩血管效应分别为５７．２７％和５８．６１％；ＣＡ１２０１１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１和１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１亦能拮抗ＥＴ１的缩血管效应；醇提物和乙酸乙酯提取物ｉｇ及ＣＡ１２０１ｉｖ后能拮抗ＥＴ１的升压作用，拮抗ＥＴ１作用均呈现明显的剂量依赖性。
- 王峰杨连春程言亮吕敏刘敏吉小莉贾恒明
- 关键词：内皮素提取物
- 胰岛素对酚妥拉明及妥拉苏林拮抗去甲肾上腺素作用的影响被引量：3
- 1996年
- 本研究在含４０μＩＵ／ｍｌ胰岛素的生理溶液环境中，用正常血压大鼠动脉血管研究在高胰岛素环境中，酚妥拉明及妥拉苏林拮抗去甲肾上腺素（ＮＥ）的缩血管作用。实验结果表明，在高胰岛素环境中，α受体阻断剂酚妥拉明和妥拉苏林拮抗ＮＥ缩血管作用明显减弱。药效动力学参数表明，高胰岛素环境中酚妥拉明和妥拉苏林作用亲和力指数和作用强度明显减小。实验结果提示高胰岛素能降低α受体阻断剂拮抗ＮＥ缩血管的效能。
- 王峰吕敏吉小莉卢才义
- 关键词：胰岛素高血压去甲肾上腺素酚妥拉明妥拉苏林
- 肉桂醛法合成抗真菌药萘替芬被引量：5
- 1996年
- 萘替芳（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）是国外八十年代上市的第一个烯丙胺类广谱抗真菌新药。为了在国内开发应用萘替芳，本文报道经肉桂醛法合成萘替芳，即用肉桂醛和１－萘甲胺形成Ｓｃｈｉｆｆ碱，经还原和甲基化后成盐得萘替芳。经光谱和元素分析证实产物的结构，并与国外同种样品进行了比较。用本法合成萘替芳属国内首次报道．
- 金涛温守明吉小莉
- 关键词：抗真菌药萘替芬
- 胰岛素对Na^+ -H^+交换阻滞剂与钙通道阻滞剂拮抗内皮素-1作用的影响被引量：1
- 1997年
- 高胰岛素血症(hyperinsulinemia,HIS)在原发性高血压病(essential hyPertension,EH)的发病中起着重要的作用。本实验在病理性高胰岛素及无胰岛素环境中,采用Na^+—H^+交换阻滞剂呋喃苯氨酸(FUR)、布美他尼(BUM)和阿米洛利(AMI)及钙通道阻滞剂维拉帕米(VER)和盐酸川芎嗪(LIG),在离体血管上对内皮素1—(ET—1)缩血管效应的拮抗作用进行了初步研究。实验结果表明:(1)Na^+—H^+交换阻滞剂与钙通道阻滞剂能显著拮抗ET—1的缩血管的效应;(2)舒血管效应呈明显剂量依赖性;(3)Na^+—H^+交换阻滞剂的效能小于钙通道阻滞剂;(4)有无胰岛素对二类药物的舒血管作用无明显影响;(5)在无胰岛素环境中,舒血管作用的大小顺序为VER>LIG>AMI>BUM>FUR;而在高胰岛素环境中,舒血管作用大小顺序为VER>LIG>FUR>AMI>BUM。
- 王峰吉小莉刘爱丽吕敏卢才义
- 关键词：钙通道阻滞剂内皮素-1胰岛素
- 慢性髓性白血病的反义寡核苷酸治疗
- 2009年
- 慢性髓性白血病（Chronic myeloid leukemia，CML）是造血干细胞的疾患，表现为在外周血中含有大量未成熟的粒细胞、嗜碱性细胞、血小板以及能引起脾大的白细胞减少症。发病率为（1～2）／100000，占成年人白血病的15％左右。
- 吉小莉金涛
- 关键词：慢性髓性白血病反义寡核苷酸
- 芋螺毒素ω-SO3单次及连续给药对福尔马林致大鼠炎性疼痛的镇痛作用被引量：9
- 2010年
- 目的评价单次及连续鞘内给药ω-SO3对福尔马林致大鼠炎性疼痛的镇痛作用。方法采用福尔马林致大鼠炎性疼痛模型,通过大鼠鞘内置管术分别单次及多次鞘内给药,观察ω-SO3对炎性疼痛急性期和持续期的镇痛强度和有效时间以及连续给药对其镇痛作用可能的影响;通过大鼠自发活动实验评价ω-SO3单次鞘内给药可能引起的中枢副反应。结果在大鼠福尔马林炎性疼痛模型上,单次鞘内给药ω-SO3产生剂量及时间依赖性的镇痛作用,其抑制炎性疼痛急性期和持续期的ED50值分别为1.79和0.41ng.g-1,比吗啡的镇痛作用强并且有效时间长;以ED80剂量每日鞘内给药2次连续5d后,ω-SO3仍然产生与单次给药类似的镇痛强度,而吗啡的镇痛作用降低,说明产生镇痛耐受,更有意义的是ω-SO3对吗啡镇痛耐受大鼠仍具有镇痛作用。在上述镇痛剂量范围内,ω-SO3单次鞘内给药对大鼠自发活动没有明显的影响。结论ω-SO3对福尔马林致炎性疼痛的急性期和持续期均具良好的镇痛作用,其镇痛作用强,有效时间长,连续给药不产生自身镇痛耐受,并且对吗啡不产生交叉耐受。
- 吉小莉颜玲娣周培岚董华进宫泽辉黄培堂
- 关键词：炎性疼痛
- 精氨酸及RGD肽类体外血管活性作用评价被引量：1
- 1995年
- 用Ｌ－精氨酸及精氨酸－甘氦酸－天冬氨酸即ＲＧＤ序列的短肽精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－苯乙酰胺对正常血压及原发性高血压大鼠离体动脉血管的舒张作用进行了研究。结果发现：Ｌ－精氨酸和精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－苯乙酰胺对于两种动物的血管平滑肌均有程度不等的舒张作用，且该舒张作用显示出剂量依赖性和内皮依赖性。药效动力学分析表明，Ｌ－精氨酸和精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－苯乙酰胺舒张血管的半数有效浓度分别为１０－７和１０－６ｍｏｌ／Ｌ，二者Ａｃ－ＲＧＤ－ＰＥＡ最大舒张效应对于不同处置的不同动物约为４～２０％左右。实验结果提示Ｌ－精氨酸及其衍生物对于血压的调节及高血压的治疗有一定的作用。
- 吉小莉王峰温守明
- 关键词：L-精氨酸多肽类血管舒张精氨酸
