吴佩
- 作品数：137 被引量：460H指数：11
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 超低位直肠癌保肛手术的临床疗效及生存质量分析被引量：16
- 2015年
- 目的：探讨超低位直肠癌保肛手术的可行性及临床应用价值。方法：回顾性分析我院2009年1月至2013年9月收治的226侧接受超低位直肠癌根治术患者的临床资料，并采用Pearsonx0及t检验对117例超低位直肠癌保肛手术（观察组）与109例Miles手术（对照组）的术后短期并发症、肿瘤的局部复发、远处转移、生存率及生存质量等方面进行对比分析。结果：本组病例行传统的Dixon手术108例、直肠翻转肛门内拖出切割缝合改良Dixon手术9例，Miles手术109例，整个手术进程顺利。观察组的术中出血量较对照组少，肛周湿疹发生率较对照组高（P〈0．05）；其手术时间、术中收获淋巴结数、切口感染、肛门排气时间、尿潴留及其他术后短期并发症与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），但该组患者术后生活质量较高（P〈0．05）。随访12—57个月，观察组与对照组术后肿瘤的局部复发率、远处转移率及生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：严格把握手术指征，超低位直肠癌保肛手术可行，能够改善患者术后的生存质量。
- 茆家定吴佩杨光武平
- 关键词：直肠肿瘤保肛手术MILES术
- 胃泌素及神经酰胺与大肠肿瘤的关系被引量：1
- 2009年
- 现已证实，部分大肠肿瘤细胞及组织中胃泌素异常表达，胃泌素的异常表达与大肠肿瘤的发生、发展关系密切。胃泌素与受体结合后可通过一系列网络信号转导途径，使神经酰胺含量减少，促进肿瘤细胞的增生。阻断此途径，可能为大肠肿瘤的预防及治疗提供一个新的切入点。
- 于昌盛吴佩
- 关键词：胃泌素神经酰胺大肠肿瘤信号转导
- P38信号转导通路在胃泌素促进人大肠癌细胞SW480增殖中的作用及其机制
- 2014年
- 目的：探讨胃泌素对人大肠癌细胞株SW480增殖、凋亡的影响，以及P38-丝裂素活化蛋白激酶（ MAPK）信号转导通路的关系。方法：体外培养大肠癌SW480细胞株，将细胞分为对照组、胃泌素组、丙谷胺组和胃泌素＋丙谷胺组，对照组不加药，其余组加不同浓度的药物处理。运用MTT法观察细胞凋亡情况，确立5-肽胃泌素和丙谷胺处理SW480细胞的最佳浓度；流式细胞术检测各组细胞增殖指数的变化；qRT-PCR检测大肠癌SW480细胞株胃泌素受体／胆囊收缩素-B受体（ CCK-2R） mRNA表达情况；Western blot 检测P38蛋白表达及其磷酸化水平。采用方差分析和SNK-q检验进行统计学分析。结果：SW480细胞中存在CCK-2R mRNA表达。胃泌素在6.25～200.00 mg／L范围内能抑制大肠癌SW480细胞的凋亡，且当浓度达12.50 mg／L时为最佳浓度（ P＜0.05）；单独丙谷胺对大肠癌SW480细胞凋亡无明显影响（ P＞0.05），但丙谷胺在8.00～256.00 mg／L范围内能明显拮抗胃泌素抑制SW480细胞的凋亡作用，其最佳浓度为16.00 mg／L （ P＜0.05）。胃泌素（12.50 mg／L）组细胞增殖指数为（34.56±1.41）％，显著高于对照组的（28.74±1.61）％和胃泌素（12.50 mg／L）＋丙谷胺（16.00 mg／L）组的（28.72±1.78）％（P＜0.05），而丙谷胺（16.00 mg／L）组细胞增殖指数为（27.75±2.29）％，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；P38蛋白及其磷酸化在胃泌素组（12.50 mg／L）中表达水平低于对照组（P＜0.01），也低于胃泌素（12.50 mg／L）＋丙谷胺（16.00 mg／L）组（ P＜0.01）。结论：胃泌素可以抑制大肠癌细胞株SW480的凋亡、促进增殖，其作用可能是通过抑制P38及其磷酸化水平来实现的，但能够被其受体拮抗剂丙谷胺抑制。
- 茆家定陶亮吴佩
- 关键词：结肠癌胃泌素丙谷胺P38
- 微小RNA在肿瘤中的研究进展
- 2013年
- 微小RNA（microRNA；miRNA）是序列特异转录后抑制基因表达的调节因子，是一种长度约为22nt的非编码RNA，miRNA在动植物体内形成RNA沉默复合体，同时miRNA也能够调控多种生理和病理的过程，如细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成。
- 赵玉峰吴佩
- 关键词：MIRNA肿瘤癌基因
- 快速康复外科在胃癌围手术期中的应用进展被引量：6
- 2015年
- 快速康复外科作为一种全新的治疗模式,旨在缩短住院时间、加快术后康复、减少术后并发症。目前广泛应用于各临床科室。胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一,手术是胃癌主要的治疗手段。快速康复外科有助于促进胃癌手术患者术后快速康复。
- 汪海吴佩
- 关键词：快速康复外科胃癌围手术期
- 单双吻合器联合全直肠系膜切除在中低位直肠癌保肛手术中的应用被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨单双吻合器吻合法联合全直肠系膜切除(TME)在低位直肠癌保肛手术中的应用价值。方法:回顾性分析我院自2002年以来应用单、双吻合器吻合法联合TME治疗中低位直肠癌246例临床资料。结果:本组病例行单吻合器吻合149例、双吻合器吻合97例,整个手术进程顺利,术中大出血2例(0.8%),术后发生吻合口漏8例(3.3%),其中直肠阴道漏2例(0.8%),吻合口狭窄9例(3.7%),吻合口出血4例(1.6%),切口感染15例(6.1%),术后切口裂开3例(1.2%),术后肛门坠胀不适57例(23.2%),局部复发9例(3.7%),肝脏转移10例(4.1%),腹腔广泛转移4例(1.6%)。结论:单双吻合器与TME联合应用是治疗中、低位直肠癌有效、安全的术式,不仅能够降低术后局部复发率,而且还可改善患者生存质量,提高生存率、保肛率。
- 陈贤军茆家定吴佩黄鹤
- 关键词：全直肠系膜切除术直肠癌保肛手术
- ERK-MAPK信号转导通路在胃泌素促进人结直肠癌细胞增殖中的作用及其机制被引量：11
- 2013年
- 目的探讨细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）一丝裂素活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路在胃泌素促进人结直肠癌细胞株HT-29增殖与凋亡中的作用及其机制。方法体外培养结直肠癌HT-29细胞株，将细胞分为对照组、胃泌素组、丙谷胺组和胃泌素＋丙谷胺组，胃泌素组设6．25、12．50、25．00、50．00、100．00mg／L5个浓度梯度，丙谷胺组设8．00、16．00、32．00、64．00、128．00mg／L5个浓度梯度，并设胃泌素（25．00mg／L）＋丙谷胺组（8．00、16．00、32．00、64．00、128．00mg／L）浓度梯度。对照组不加药，其余各组加不同浓度的药物处理。运用MTT法观察细胞增殖活力改变情况，确立5-肽胃泌素和丙谷胺处理HT-29细胞的最佳浓度；流式细胞仪检测各组细胞增殖指数及凋亡率的变化；RT-PCR检测结直肠癌HT-29细胞株胃泌素／胆囊收缩素B受体（CCK-BR）mRNA表达情况以及各组细胞ERKl／2、K-rasmRNA表达水平的变化；Westernblot检测ERKI／2和K-ras蛋白表达及其磷酸化水平。采用方差分析和SNK-q检验进行统计学分析。结果胃泌素浓度在6．25～100．00mg／L能促进结直肠癌HT-29细胞的增殖，且当浓度达25．00mg／L时为最佳浓度（F：31．36，P〈0．05）；单独丙谷胺对结直肠癌HT-29细胞增殖无明显影响，但丙谷胺浓度在8．00～128．00mg／L能明显拮抗胃泌素促进HT-29细胞的增殖作用，其最佳浓度为32．00mg／L（F=24．3l，P〈0．05）。胃泌素（25．00mg／L）组细胞增殖指数为37．5％±5．2％，显著高于对照组的27．7％±5．0％和胃泌素（25．00mg／L）＋丙谷胺（32．00m∥L）组的27．3％±5．8％（q=4．56，4．75，P〈0．05）；胃泌素（25．00mg／L）组细胞凋亡率为1．9％±0．4％，低于对照组的2．5％±0．4％和胃泌素（25．00mg／L）＋丙谷胺（32．00mg／L）组的2．4％±0．3％（q=4．23，4．06，P〈0．05）。HT-29�
- 茆家定钱海鑫吴佩黄剑雄武健
- 关键词：胃泌素丙谷胺细胞外信号调节蛋白激酶K-RAS
- 腹腔镜脾脏切除的临床应用(附4例报告)
- 2008年
- 目的：探讨腹腔镜脾切除术的可行性及手术要点。方法：2008年1～8月对4例患者进行了腹腔镜脾切除术，对手术时间、术中出血量、术后并发症等进行了总结。结果：4例患者均成功地完成了腹腔镜脾切除术，无中转开腹；手术时间150～260min；出血量100～500ml；术后1～2d肠蠕动恢复，术后3～4d拔除腹腔引流管；无手术并发症发生。结论：经过选择的病人行腹腔镜脾切除安全可行，手术成功的关键是术中仔细操作，防止大出血的发生。
- 王小明孙卫东梁林虎吴佩
- 关键词：腹腔镜脾切除术并发症
- 120例胆道外引流术后血清电解质变化之临床分析
- 1990年
- 胆道外引流术后血清电解质紊乱是影响术后康复的重要原因。本文介绍了我院近两年来120例胆总管T管外引流术后血清电解质的变化并就其发生原因及防治措施作一分析。临床资料一般情况:本组男性48例,女性72例。
- 吴佩周洸
- 关键词：胆道外引流术血清电解质变化
- 大肠癌胃泌素、生长抑素的表达及比势与p16INK4a、p21CIP1、CDK2、CDK4的相关性研究被引量：5
- 2008年
- 我们采用免疫组织化学SP法检测70例大肠癌组织中胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）、p16INK4a、p21CIP1、CDK2及CDK4蛋白的表达隋况，探讨GAS、SS与细胞周期调控因子p16INK4a、p21CIP1、CDK2、及CDK4的相关性，了解GAS、SS对大肠癌细胞增殖周期的具体调控位点。
- 吴佩茆家定梁林虎卢林明徐国祥
- 关键词：P16INK4ACDK4蛋白CDK2生长抑素胃泌素
