周东明
- 作品数：19 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种狂犬病疫苗及其制备方法
- 本发明涉及一种狂犬病疫苗及其制备方法。本发明人基于黑猩猩型腺病毒AdC68基因组的疫苗载体，构建了一种新型狂犬病疫苗载体。本发明还提供了以所述的疫苗载体制备的可高效表达且具有良好免疫原性的病毒疫苗。
- 周东明迟喻丹邓飞蓝柯
- 文献传递
- 一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS-CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗
- 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS‑CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体Ad...
- 张林琦周东明贾雯旭张超史宣玲
- 文献传递
- 基于黑猩猩腺病毒载体的埃博拉病毒疫苗
- 本发明涉及基于黑猩猩腺病毒载体的埃博拉病毒疫苗。本发明首次基于复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体构建了新型埃博拉病毒疫苗载体。所述的疫苗载体可应用于制备可高效表达且具有良好免疫原性的病毒疫苗，所述的埃博拉病毒疫苗制备简单、成本低...
- 周东明万里明宋宇峰杨茜
- 文献传递
- 一种基于腺病毒AdC7的表达载体及其构建方法
- 本发明涉及一种基于腺病毒AdC7的表达载体及其构建方法。本发明人设计了一种有效的策略，成功地基于黑猩猩型腺病毒AdC7构建成一种新型表达载体。所述的疫苗载体可应用于制备可高效表达且具有良好免疫原性的病毒疫苗。
- 周东明成涛
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- 糖基低维材料在甲型流感病毒荧光检测中的应用
- 本发明涉及一种唾液酸糖基低维材料的构建及其用途，具体来说，涉及吡喃腈（DCM）和香豆素（CMN）唾液酸糖探针的合成、其低维复合材料组装，及此类复合材料在甲型流感病毒荧光检测中的应用。通过病毒表面血凝素与糖分子的特异性识别...
- 贺晓鹏周东明宋金星陈国荣
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- 基于M2e表位的广谱型流感疫苗
- 本发明涉及基于M2e表位的广谱型流感疫苗，在重组腺病毒表面展示来自于H1N1，H5N1和H7N2三种不同流感亚型的M2e表位。本发明建立的重组腺病毒疫苗能在动物体内诱导M2e特异的免疫反应。在不加佐剂的情况下，本发明建立...
- 周东明唐昕莹杨勇夏晓丽
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- 一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法。基于酵母表达系统，通过表达方法的优化，本发明人制备得到一种新型的重组狂犬病病毒样颗粒，所述的病毒样颗粒具有良好的免疫原性。本发明还提供了含有所述的病毒样颗粒的...
- 周东明马小伟成涛朱睿安文琪潘若文
- 一种基于腺病毒载体表达全长西妥昔单抗治疗肿瘤的方法
- 本发明涉及一种基于腺病毒载体表达全长西妥昔单抗治疗肿瘤的方法。首次采用腺病毒载体成功、高效地表达了西妥昔单克隆抗体，所获得的单克隆抗体生物活性良好，用于动物可达到有效的治疗作用。
- 周东明邢嫚
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- 苏州活禽市场禽流感病毒(H7N9)季节变化及HA、NA、PB2基因系统进化分析被引量：1
- 2018年
- 自2013年3月中国首次发现新型禽流感病毒H7N9以来,其于2013—2014年期间发生流行,2015年也有散发性感染。该病毒的流行不仅危及家禽养殖业,还对公共卫生安全造成严重威胁。为调查活禽市场中H7N9的进化史和季节性变化,本研究于2013年7—12月在H7N9主要流行地区之一江苏省苏州市活禽市场采集2 655份鸡、鸭咽拭子样本,对样本中流感病毒核酸进行检测。结果显示,冬季样本中H7N9阳性率显著高于夏季样本,同时发现样本中存在H5、H7和H9亚型毒株之间的混合感染。进一步对H7N9阳性样本的HA、NA和PB2基因序列进行分析,结果表明阳性样本中HA、NA和PB2基因序列与新型H7N9病毒的相应基因序列同源,其在家禽体内传代时也在继续进化。特别是一些样品中PB2基因序列与H5N1病毒PB2基因序列的同源性较高。结果提示,苏州存在一种新型H7N9病毒基因重排的可能性,建议在活禽市场对所有禽流感病毒亚型进行持续监控,从而有助于流感病毒的及时防控。
- 朱杰张琰张超唐盺莹张洪波王祥宋宇峰周东明王庆林
- 关键词：禽流感病毒进化树
- 过表达大鼠TIPE2基因重组腺病毒载体的构建被引量：3
- 2014年
- 背景:TIPE2抗炎蛋白,通过对T细胞受体(TCR)和T细胞TOLL样受体信号途径实行负向调节,从而对适应性免疫和固有免疫起到负性调控作用,有效地维持机体内环境的稳定。目的:使用人工合成腺病毒载体构建能过表达大鼠TIPE2基因的重组腺病毒。方法:利用RT-PCR的方法,从大鼠淋巴细胞中扩增出大鼠TIPE2基因,克隆到穿梭质粒pShuttle-clontech的表达框中,然后将包含TIPE2的完整表达框,进一步亚克隆到黑猩猩来源的腺病毒包装载体AdC68,转染HEK 293A细胞,包装出重组腺病毒。并以其感染HEK293A细胞,采用western blotting方法检测TIPE2基因的表达水平。结果与结论:PCR扩增、酶切鉴定和测序结果表明,所获取的cDNA为TIPE2的蛋白编码基因,western blotting结果表明,重组腺病毒能可高效表达TIPE2基因。说明成功完成AdC68-TIPE2重组腺病毒的构建,该腺病毒载体,能稳定表达大鼠TIPE2基因。
- 张有斌余云生沈振亚周东明
- 关键词：器官移植基因表达转染T细胞
